阎远

作品数:4被引量:3H指数:1
导出分析报告
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题:构效关系镇痛药物苯丙氨酸混合溶剂体系环己烷更多>>
发文领域:化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》《中国医药工业杂志》《厦门大学学报(自然科学版)》更多>>
所获基金:国家杰出青年科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
左旋盐酸去甲基苯环壬酯的合成新方法
《中国药物化学杂志》2011年第5期379-382,共4页何新华 张凭 阎远 仲伯华 
国家自然科学基金项目(30973615);"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09102-038)
目的合成新型M4受体选择性拮抗剂左旋盐酸去甲基苯环壬酯。方法以苄胺为原料制备N,N-二乙氧基甲基苄胺,该苄胺与环己酮反应、选择性还原,再与(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯反应,经氢化、成盐得到目标产物左旋盐酸去甲基苯环壬...
关键词:工艺改进 化学合成 左旋盐酸去甲基苯环壬酯 
2-哌啶乙醇的制备被引量:1
《中国医药工业杂志》2005年第7期397-398,共2页米春来 郑志兵 阎远 谢云德 李松 
国家自然科学基金(30080003)
4-Piperidineethanol was prepared from 4-methylpyridine by reacting with 37% formaldehyde and reduc-tion with 10%Pd-C catalyst with an overall yield of 91%.
关键词:乙醇 哌啶 制备 4-甲基吡啶 氢化还原 医药中间体 回流反应 冰乙酸 铂催化 二氧化 收率 浓盐酸 溶剂 甲醛 
镇痛药物先导结构的设计、合成与筛选被引量:2
《中国药物化学杂志》2000年第1期43-45,共3页郑志兵 王丹心 谢云德 胡远东 崔光耀 阎远 焦克芳 李松 
国家杰出青年科学基金!No .39825127;国家863计划生物技术领域基金;国家重点基础研究规划"重要疾病创新药物先导结构的发现和优化"
运用分子模拟和计算机辅助药物设计专家系统Apex对镇痛药物结构和活性知识数据库中哌替啶类进行系统的构效关系研究 ,确立了该类药物的药效团 ,并依此设计、合成了两个结构新颖的哌替啶类镇痛药物 (Ⅰ )和 (Ⅱ ) .生物筛选结果表明 :化...
关键词:药物设计 镇痛药 药效基团 构效关系 合成 
一种新型Kappa阿片受体激动剂的合成
《厦门大学学报(自然科学版)》1999年第S1期400-400,共1页郑志兵 谢云德 阎远 焦克芳 李松 
国家杰出人才基金;863青年基金;军事医学科学院创新启动基金
关键词:受体激动剂 KAPPA 医学科学院 阿片受体 毒物药物 药物化学 镇痛作用 受体药物 构效关系 研究所 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部