姚和权

作品数：15被引量：65H指数：5
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：化学领域衍生物肿瘤疾病药物抗肿瘤活性更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
发文期刊：《药学进展》《Chinese Journal of Natural Medicines》《有机化学》《药学与临床研究》更多>>
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可见光诱导水相多组分反应合成2-氨基萘并[2,1-d]硒唑
《有机化学》2024年第2期660-662,共3页李晓锐 姚和权 
可见光、水和空气都具有廉价易得、环境友好的优点,利用此类试剂或条件进行化学转化已逐渐成为合成化学的重要手段,也极好地吻合了绿色化学的发展方向[1].可见光介导的有机合成反应具有操作简便、条件温和以及绿色高效等优点.然而,大多...
关键词：有机合成反应 多组分反应 合成化学 有机底物 绿色化学 光催化剂 金属有机络合物 感光性能 
工具性导向的化学生物学课程教学探索
《药学教育》2022年第5期39-44,共6页王淑平 褚钱 孙丽萍 姚和权 徐云根 
2019年中国药科大学校级教学改革研究立项课题,编号2019XJQN10;2021年中国药科大学校级教学改革研究立项课题,编号3052100035。
化学生物学是一门通过化学手段探索生命现象的交叉性学科,其在医药领域的作用日益凸显,是创新型药学人才必修课程。为了让学生在有效的时间内更好地掌握化学生物学知识,学会应用化学生物学技术和理论解决创新药物发现过程中遇到的问题,...
关键词：化学生物学 药物化学 工具性导向 教学改革 自主学习 
药物化学专业化学生物学课程双语教学的探索被引量：3
《药学教育》2020年第4期64-67,F0003,共5页王淑平 孙丽萍 姚和权 
2017、2019年中国药科大学校级教学改革研究立项课题,编号2017XYB20,2019XJQN10。
化学生物学是一门新兴交叉性前沿学科,其在新药研发领域中的作用日益凸显。为了让药学生更好地掌握化学生物学知识、参与国际竞争与合作,对药物化学专业学生开展化学生物学双语教学实践。结合教学实践结果,分析化学生物学双语教学的必要...
关键词：化学生物学 药学 双语教学 教学改革 自主学习 
具有NO供体的N-苯基-1H-吡咯羧酸结构化合物的设计,合成及抗高血压活性研究
《中国药学杂志》2015年第24期2160-2165,共6页张艳春 姚和权 周金培 吴晓明 徐进宜 
目的合成并研究具有NO供体N-苯基-1H吡咯羧酸结构化合物的抗高血压活性。方法通过将AT1受体拮抗剂厄贝沙坦的关键结构与苯联吡咯连接,设计并合成了化合物4。同时以化合物4与NO供体结合,合成10个新化合物（IN 1~IN10）。采用体外NO释放量...
关键词：N-苯基-1H-吡咯羧酸 NO供体 AT1受体拮抗剂 抗高血压 
吡咯并菲啶酮构建方法学研究进展被引量：1
《有机化学》2014年第10期1966-1977,共12页丛蔚 徐进宜 姚和权 
国家自然科学基金(No.21272276);长江学者和创新团队发展计划(No.IRT1193)资助项目~~
吡咯并菲啶酮母核广泛存在于石蒜科生物碱中,该系列的生物碱展示出很多有价值的生物活性.吡咯并菲啶酮独特的结构吸引了众多学者对其合成进行探索研究.在过去的几十年中,很多有价值的构建方法被报道,其中主要以过渡金属催化或自由基历...
关键词：吡咯并菲啶酮 方法学 偶联反应 金属催化 自由基反应 
环氧合酶-2抑制剂类抗肿瘤药物研究进展被引量：7
《药学与临床研究》2013年第3期251-256,共6页黄晓静 姚和权 吴晓明 徐进宜 
国家自然科学基金项目(No.81273377)
环氧合酶-2(COX-2)在肿瘤发生、发展、转移、凋亡抑制及促进血管生成等方面发挥着重要作用,已成为肿瘤防治的新靶点;越来越多的COX-2抑制剂及其衍生物进入到临床前和临床研究中,发挥着一定的抗肿瘤作用。本文对近年来以COX-2抑制剂,特...
关键词：COX-2抑制剂 抗肿瘤 塞来昔布 尼美舒利 先导物优化 
天然活性产物异色满-4-酮肟醚类衍生物的合成及其β-肾上腺素受体阻断活性(英文)
《中国天然药物》2013年第5期538-545,共8页白仁仁 徐盛涛 刘洁 洪文 汤依群 吴晓明 谢唯佳 姚和权 徐进宜 
supported by a grant from"Eleventh Five-Year"Major Innovation Projects for New Drug Candidates(No.2009ZX09103-128);a grant from National Natural Science Foundation of China(No.81302635);the Project for Research and Innovation of Graduates in Colleges and Universities of Jiangsu Province(No.CXZZ11-0798);Project Program of State Key Laboratory of Natural Medicines,China Pharmaceutical University(No.JKGQ201115)~~
目的:为探索寻找新型心血管药物候选化合物,设计合成了一系列全新结构的异色满-4-酮肟醚类衍生物。方法:首先设计合成了天然降压活性产物3-甲基-7,8-二羟基异色满-4-酮(XJP)的类似物3和6,然后通过醚键在肟羟基上引入经典β-受体阻断剂...
关键词：异色满-4-酮衍生物 肟醚 杂合体 β-受体阻断活性 抗高血压活性 
C-去甲-D-高甾烷甾体生物碱ABC环的合成:环巴胺的全合成研究(英文)被引量：1
《中国天然药物》2013年第3期277-283,共7页张学丽 廖雨琦 蔡鹏俊 姚和权 孔令义 孙宏斌 
financially supported by the"111 Project"from the Ministry of Education of China and the State Administration of Foreign Expert Affairs of China(No.111-2-07);the program for Changjiang Scholars and Innovative Research Team in University(No.IRT1193);the program for research innovation to postgraduates of Jiangsu Province(No.02705181)~~
本研究工作建立了一种合成环巴胺ABC环的有效方法。该方法的亮点在于扁桃酸缩醛介导的稠环酮(±)-4的拆分及IBX-介导的化合物12的多位点同步氧化。所建立的光学纯关键中间体(+)-4和2的简便合成方法为进一步合成具有生物活性的各种C-去甲...
关键词：C-去甲-D-高甾烷甾体生物碱 环巴胺 合成 
组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展被引量：15
《中国新药杂志》2013年第3期294-300,共7页姚毅武 姚和权 蒋晟 薛晓文 
国家自然科学基金(20972160;1172220);国家重点基础研究发展计划(973计划)(2009CB940900)
综述了近年来组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为抗肿瘤药的临床研究进展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以引导肿瘤细胞生长停滞、分化和凋亡,是很有前途的癌症治疗药物。目前,超过十多种组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为治疗血液肿瘤和恶性实体...
关键词：组蛋白去乙酰化酶 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 抗肿瘤 
Englerin A的全合成及其类似物生物活性的研究进展被引量：1
《有机化学》2012年第1期1-12,共12页卢云宇 姚和权 孙炳峰 
国家自然科学基金(Nos.20902101;21172246);国家重点基础研究发展规划(973计划;No.2010CB833206)资助项目~~
Englerin A是一种从大戟属植物Phyllanthus engleri中分离得到的含有氧桥结构的愈创木烷类倍半萜,对肾癌细胞表现出很高的抑制活性和选择性.综述了englerin A的全合成及其初步构效关系的研究进展.在合成部分,对各个合成路线的特点,尤其...
关键词：englerin A 全合成 生物活性 研究进展 
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