寇桂英

作品数：18被引量：33H指数：3
导出分析报告
供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文主题：轮状病毒基因重配VERO细胞呼吸道合胞病毒人呼吸道合胞病毒更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国新药杂志》《中国生物制品学杂志》《微生物学免疫学进展》《药物生物技术》更多>>
所获基金：国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
人乳头瘤病毒18型L1蛋白在大肠埃希菌中的可溶性表达及病毒样颗粒的形成
《微生物学免疫学进展》2014年第5期11-16,共6页安静 付生芳 李雄雄 包红 寇桂英 白幕群 余黎 
目的利用大肠埃希菌系统可溶性表达人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1蛋白,纯化和重组装获得HPV18病毒样颗粒(VLPs),为进一步研制HPV18基因工程疫苗奠定基础。方法首先按大肠埃希菌密码子偏好进行HPV18L1全基因合成,经PCR扩增出截短的HPV18L1基...
关键词：大肠埃希菌表达系统 人乳头瘤病毒18型 L1蛋白 优化 可溶性表达 病毒样颗粒 
轮状病毒原液不同澄清、超滤方式效果的比较
《中国生物制品学杂志》2014年第10期1321-1324,共4页姜英 王明强 胡广宏 安红 包红 寇桂英 周旭 
目的比较轮状病毒(rotavirus,RV)原液不同澄清、超滤方式的效果。方法 RV原液经0.65μm中空纤维微滤或圆片膜澄清后,分别采用750、300、100、300+100 KD中空纤维及100、300 KD膜包进行超滤,比较两种澄清方式所得样品的浊度、病毒滴度、...
关键词：轮状病毒 中空纤维 澄清 超滤 
有限稀释法筛选轮状病毒LD9株纯化方法的建立及应用被引量：4
《中国新药杂志》2012年第10期1135-1139,共5页寇桂英 余黎 朱传凤 王名强 周旭 
国家科技支撑计划(2008BAI66B08)
目的:建立有限稀释法克隆纯化轮状病毒的试验方法,筛选出感染性强、遗传特性稳定的轮状病毒基因重配株LD9。方法:梯度稀释LD9毒种,用5个稀释度(10-4～10-8)的病毒感染铺满单层Vero细胞的96孔板细胞,培养6 d,-20℃冻融,培养物传代至24孔...
关键词：轮状病毒 基因重配株 梯度稀释 筛选 有限稀释法 
SYBR-Green实时定量PCR用于Vero宿主细胞DNA残留量的检测被引量：3
《中国新药杂志》2012年第10期1152-1156,共5页胡广宏 寇桂英 包红 余黎 周旭 
国家科技支撑计划(2008BAI66B08)
目的:建立基于SYBR-Green荧光染料实时定量PCR检测Vero宿主细胞DNA残留量的方法。方法:提取Vero细胞基因组DNA,设计细胞基因组高度重复顺序AGMr(HindIII)-1基因片段的特异性引物,通过PCR扩增AGMr(HindIII)-1序列中一段特异性cDNA片段,...
关键词：实时定量 VERO细胞 细胞基因组DNA 重组质粒 残余DNA 
荧光灶试验和TCID_(50)-ELISA方法在Ⅲ价轮状病毒重配疫苗感染滴度测定中的对比研究被引量：2
《中国新药杂志》2012年第10期1166-1169,共4页王名强 余黎 安红 崔焰 韩平 包红 寇桂英 周旭 
国家科技支撑计划(2008BAI66B08)
目的:对比荧光灶试验和TCID50-ELISA方法测定III价轮状病毒基因重配疫苗感染滴度的精确性,重复性和可行性。方法:同时采用TCID50-ELISA方法和荧光灶试验方法测定Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗的感染滴度,对测定结果进行比较分析。结果与结论...
关键词：TCID50-ELISA 荧光灶试验 III价轮状病毒基因重配疫苗 感染滴度 
人呼吸道合胞病毒黏附蛋白片段的原核表达及纯化被引量：2
《中国生物制品学杂志》2012年第4期389-392,共4页朱传凤 傅生芳 寇桂英 陈汉泉 余黎 周旭 
目的原核表达并纯化人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)兰州株黏附蛋白(G)片段。方法利用PCR技术从HRSV兰州株(A亚型)中扩增G基因AA75-225片段,克隆至原核表达载体pET-42b(+)中,构建重组表达质粒pET-42b-G,转化...
关键词：呼吸道合胞病毒 黏附蛋白 原核细胞 基因表达 纯化 
呼吸道合胞病毒融合蛋白F1和截短F1蛋白的表达差异研究被引量：4
《微生物学免疫学进展》2012年第1期10-14,共5页傅生芳 安静 朱传凤 寇桂英 陈汉泉 余黎 周旭 
目的构建呼吸道合胞病毒融合蛋白F1和截短F1蛋白的原核表达载体,并对它们在大肠杆菌中的表达差异进行了初步研究。方法用DNAstar软件对呼吸道合胞病毒F1蛋白进行亲疏水性和抗原表位可能性分析后,将其两端的疏水区域截去之后与pET-42b(+...
关键词：呼吸道合胞病毒 F1 截短F1 表达差异 
两种传代细胞系对轮状病毒D36株(P[4]G2)敏感性的比较被引量：1
《微生物学免疫学进展》2012年第1期23-26,共4页寇桂英 余黎 傅生芳 王名强 包红 周旭 
目的探讨轮状病毒D36株在MDCK细胞和Vero细胞上培养的适应性,确定其培养的最佳细胞基质及培养条件。方法将D36株以MOI 1.0按不同培养瓶分组接种MDCK细胞和Vero细胞,补充含有不同浓度胰酶的维持液,于不同时间观察两种细胞病变的情况,同...
关键词：传代细胞系 轮状病毒 敏感性 
人呼吸道合胞病毒F1蛋白的原核表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2011年第8期873-876,共4页傅生芳 寇桂英 包红 姜英 陈汉泉 余黎 周旭 
目的克隆A型人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)兰州分离株F1基因,并进行原核表达和纯化。方法采用RT-PCR方法克隆RSV F1 ORF序列,克隆至pET-42b(+)表达载体,构建重组原核表达质粒pET-42b-F1,转化大肠杆菌Rossat...
关键词：呼吸道合胞病毒 人 F1基因 克隆 分子 原核细胞 基因表达 纯化 
细胞工厂在轮状病毒基因重配株LD9培养中的应用初探被引量：4
《微生物学免疫学进展》2011年第3期10-14,共5页寇桂英 包红 傅生芳 王名强 余黎 周旭 
为了探索用细胞工厂代替转瓶培养轮状病毒基因重配株LD9及收获高滴度的LD9病毒原液和提高产量的可行性,分别在2层4、层细胞工厂和3L1、5L转瓶培养Vero细胞,比较两种容器内细胞的生长状态。结果显示,以相同活细胞数2.5×104/ml同时接种...
关键词：细胞工厂 VERO细胞 轮状病毒 病毒滴度 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部