张强哲

作品数:7被引量:48H指数:4
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供职机构:清华大学更多>>
发文主题:DNA疫苗禽流感病毒HA基因真核表达质粒禽流感病毒HA更多>>
发文领域:农业科学医药卫生更多>>
发文期刊:《动物医学进展》《中国农学通报》《中国兽医杂志》《生物化学与生物物理进展》更多>>
所获基金:中国博士后科学基金更多>>
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用电穿孔方法研究H5N1禽流感病毒DNA疫苗对动物的免疫保护作用(英文)被引量:6
《生物化学与生物物理进展》2005年第8期726-733,共8页张强哲 秦曦明 董海丽 梁荣 何宏轩 李希 姜北宇 刘湘军 段明星 
为了研究H5N1DNA疫苗对小鼠和鸡的保护效率,用H5N1禽流感病毒HADNA疫苗免疫BALB/c小鼠和SPF鸡.小鼠和鸡分别经电穿孔和肌肉注射免疫两次,间隔为3周.二次免疫后,用致死量的同源病毒进行攻毒实验.空白对照组在攻毒后全部死亡,而经电穿孔...
关键词:H5N1禽流感病毒 DNA疫苗 电穿孔免疫 
H5N1亚型禽流感病毒HA基因DNA疫苗的构建和活体电击免疫试验初报被引量:6
《中国农学通报》2005年第5期78-80,112,共4页赵晓民 张强哲 段明星 何宏轩 秦曦明 梁荣 
将高致病力禽流感病毒A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)的HA基因克隆到质粒pcDNA4/His鄄Max和pRc/CMV上得到真核表达质粒pC4H5和pCMVH5。将pC4H5和pCMVH5经活体电击和肌肉注射接种于3周龄SPF鸡的右腿内侧,并设空白质粒对照。二次免疫后第...
关键词:H5N1亚型 DNA疫苗 禽流感病毒 电击 活体 试验初报 HA基因 高致病力禽流感 构建 真核表达质粒 SPF鸡 特异性抗体 基因克隆 注射接种 二次免疫 病毒攻击 肌肉注射 免疫途径 基因枪 CMV pRc Max His 病毒A 保护率 泄殖腔 
禽流感及其免疫防制研究被引量:4
《生物化学与生物物理进展》2004年第3期189-197,共9页段明星 何宏轩 张强哲 
中国博士后基金资助项目~~
禽流感一直是严重危害世界各国养禽业发展的头号大敌 ,近期又成为继严重急性呼吸道综合症 (SARS)后又一严重威胁人类生命安全的重要疾病 ,由于禽流感病毒抗原及其致病力的易变性 ,这就要求未来的防制策略要采取快速检测 ,并用先进的分...
关键词:禽流感 人类 分子生物学技术 病毒鉴定 检疫 免疫保护 防治 禽类 流行性感冒 
H9N2亚型禽流感病毒HA基因的克隆及其DNA疫苗的动物免疫试验被引量:15
《生物化学与生物物理进展》2004年第2期163-166,共4页何宏轩 秦曦明 张强哲 汤义 刘丽艳 郑昌学 段明星 
血凝素 (HA)是决定禽流感病毒的毒力强弱和免疫原性的主要蛋白质 .根据已发表的H9亚型AIV的HA基因序列 ,设计合成了 1对H9HA特异引物 ,以AIVA/Chicken/Henan/ 1 / 1 999/ (H9N2 )核酸为模板 ,通过RT PCR扩增出 1条 1 6kbcDNA片段 .将H...
关键词:禽流感病毒 血凝素基因 RT-PCR 克隆 DNA疫苗 
H_9N_2亚型鸡源禽流感病毒分离与鉴定被引量:1
《中国兽医杂志》2003年第12期14-14,共1页马德慧 何宏轩 秦曦明 张强哲 汤义 王新华 刘丽艳 郑昌学 段明星 
关键词:H9N2亚型鸡源 禽流感 病毒 分离鉴定 
禽流感病毒HA基因真核表达质粒的构建与表达被引量:19
《生物化学与生物物理进展》2003年第3期483-487,共5页张强哲 秦曦明 梁荣 邓明俊 何宏轩 张彦明 郑昌学 段明星 
血凝素蛋白 (HA)基因是禽流感病毒 (AIV)重要的保护性抗原基因 .为了研究HA基因疫苗 ,用PCR扩增H5亚型AIVHA基因 ,将其克隆到质粒 pcDNA4/HisMax和pRc/CMV上得到真核表达质粒 pC4H5和pCMVH5 .采用TfxTM 2 0、Superfect转染试剂和电转染...
关键词:禽流感病毒 HA基因 真核表达 质粒构建 表达 血凝素蛋白 
猪放线杆菌溶血性毒素的研究被引量:2
《动物医学进展》2003年第1期92-93,共2页许信刚 张耀相 张琪 张强哲 邢福珊 李健强 
在37℃条件下,将猪放线杆菌在胰胨酵母浸出物培养基(含10mmol/LCaCl2)上培养不同时间,离心、过滤后获得不同时间无菌滤液,检验滤液对猪、牛、山羊、绵羊、驴红细胞的溶血性,结果表明这种溶血性毒素对绵羊、牛的红细胞溶血性最强,猪次之...
关键词: 放线杆菌 溶血性毒素 理化特性 
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