李嘉宾

作品数：12被引量：24H指数：2
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：良性前列腺增生化学领域苯并噁唑Α1受体比较分子力场分析更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药科大学学报》《中国药物化学杂志》《大学化学》《海峡药学》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家大学生创新性实验计划国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
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治疗良性前列腺增生的药物研究进展被引量：6
《广东化工》2017年第12期148-150,共3页张宝仲 李嘉宾 李万伟 蒋茂 
良性前列腺增生是中老年男性常见的一种疾病,随着不可避免的人口老龄化,良性前列腺增生的发病率较以前相比有大幅度的提高,已成为全球中老年男性最常见的老年病之一。近几十年来,随着治疗良性前列腺增生的一些新药的引进,良性前列腺增...
关键词：良性前列腺增生 α1—ARs拮抗剂 5Α-还原酶抑制剂 PDEs-5抑制剂 
治疗下尿路症状药物研究进展
《广东化工》2016年第11期107-109,共3页陈孟华 孙崇振 李嘉宾 
查阅国内外相关文献,总结归纳最新上市或者处于临床研究的治疗LUTS的药物情况。叙述相关药物的临床应用效果、药理作用机制、研发动态,分析治疗LUTS的药物发展方向。近年来,良性前列腺增生及下尿路症状的治疗目标不再局限于前列腺组织,...
关键词：下尿路症状 良性前列腺增生 膀胱过度活动症 
卟啉的生物合成途径与化学合成方法的比较被引量：1
《大学化学》2012年第6期1-11,共11页苏优拉 张逸 李嘉宾 陆军农 
2009年国家大学生创新训练计划项目
对卟啉的生物合成途径和化学合成方法进行简要介绍,并尝试通过比较分析,寻找它们之间的联系,以期对卟啉化学合成方法的改进提供一些有益的信息。
关键词：卟啉 化学合成 生物合成 
meso-四(对羟基苯基)卟啉的合成——一个本科开放性实验被引量：1
《大学化学》2012年第5期65-70,共6页张逸 苏优拉 覃丽娟 唐笛 胡清 陆旭芳 吴炎彬 夏晨 骆雪芳(指导) 李嘉宾(指导) 
2009年国家大学生创新训练计划项目资助
在综合性开放实验中开展了meso-四(对羟基苯基)卟啉(THPP)的化学合成及理化性质测定,通过文献调研,综合运用所学知识,分析可能的反应机理,探讨影响产率的主要因素,优化了反应条件,使产率得以提高。
关键词：卟啉 合成 优化 
抗肿瘤药物Vadimezan的合成及其临床研究近况被引量：2
《海峡药学》2011年第8期10-12,共3页李敬超 李嘉宾 薛晓文 
Vadimezan是一种小分子肿瘤血管生长抑制剂,它具有抑制多种实体瘤的生物活性。本文综述了Vadimezan的最新合成研究进展,并简要介绍了其临床研究近况。
关键词：Vadimezan 肿瘤血管生长抑制剂 合成 
1-(1,4-苯并二噁烷-2-羰基)-4-取代芳氧烷基哌嗪类α1受体拮抗剂的合成、生物活性及3D-QSAR研究被引量：2
《中国药科大学学报》2010年第6期499-504,共6页李嘉宾 宣文胜 牛菊 江振洲 王涛 夏霖 
为寻找新的1,4-苯并二噁烷类α1受体拮抗剂,选取1,4-苯并二噁烷为母核,以儿茶酚和取代苯酚为原料,分别经关环、水解、成酰胺、取代、成盐等反应合成了6个新的目标化合物(7a-7f),结构已通过ESI-MS、1HNMR、IR及HR-MS确证。初步药理活性...
关键词：良性前列腺增生 Α1受体拮抗剂 1 4-苯并二噁烷 合成 比较分子力场分析 三维定量构效关系 
二氢嘧啶酮类α_(1A)-肾上腺素受体拮抗剂的比较分子力场分析被引量：1
《中国药科大学学报》2010年第3期216-221,共6页张瀛 张立伟 李嘉宾 
采用比较分子力场分析(CoMFA)构建了二氢嘧啶酮类α1A-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系模型。交叉验证相关系数(q2)、非交叉验证相关系数(r2)和标准偏差(SEE)分别为0.604、0.987和0.105,研究结果显示静电场对活性的影响大于立体...
关键词：α1A-肾上腺素受体拮抗剂 比较分子力场分析 二氢嘧啶酮 
新型α1受体拮抗剂先导化合物的寻找：2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑的合成、生物活性及3D-QSAR研究被引量：1
《高等学校化学学报》2009年第5期903-907,共5页李嘉宾 刘海春 张立 王涛 江振洲 夏霖 
国家“八六三”计划(批准号:2002AA2Z3118)资助
为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以2-({4-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪-1-基}甲基)-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导物,以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料,经缩合、卤代、氨化、William-son醚合成、取代等反应,设计合成了8个...
关键词：良性前列腺增生 Α1受体 拮抗剂 苯并噁唑 哌嗪 比较分子力场分析 
新型α_1受体拮抗剂先导化合物的寻找(I):5-氯-2-(4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基)苯并噁唑类化合物的设计、合成及生物活性研究被引量：3
《化学学报》2008年第24期2725-2729,共5页李嘉宾 江振洲 王涛 刘明明 夏俊 吴斌 夏霖 
国家863计划(No.2002AA2Z3118);江苏省高校自然科学研究计划(No.05KJB350084)资助项目
为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以本研究组发现的2-[(4-(2-(2-氯苯氧基)乙基)哌嗪-1-基)甲基]-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导化合物,结合已构建的α1-AR拮抗剂药效团模型,通过骨架改造,设计出以苯并噁唑-2-基哌嗪为母...
关键词：良性前列腺增生 Α1受体 拮抗剂 药效团 苯并噁唑 哌嗪 
α_(1A)-亚型肾上腺素受体拮抗剂3D药效团模型的研究被引量：7
《化学学报》2007年第16期1621-1630,共10页李嘉宾 夏霖 陈亚东 
国家自然科学基金(No.2002AA2Z3118)资助项目.
运用Catalyst软件以34个α1A-AR拮抗剂分子为训练集,构建了包含一个氢键受体、一个正电中心和一个芳环中心的三元素药效团模型,线性回归相关系数为0.89.经13个分子组成的测试集验证该药效团模型具有较好的活性预测能力,为寻找新的α1A-A...
关键词：α1A-肾上腺素受体 拮抗剂 药效团 良性前列腺增生 
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