李春芳

作品数:2被引量:7H指数:2
导出分析报告
供职机构:北京理工大学更多>>
发文主题:药物制备药物化学巴洛沙星氟喹诺酮化学合成更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国药物化学杂志》更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
新一代氟喹诺酮类抗菌素——巴洛沙星的合成被引量:5
《中国药物化学杂志》2005年第6期340-343,共4页王道林 姜莉莉 李春芳 
目的合成新一代氟喹诺酮类抗菌素———巴洛沙星。方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸为起始原料,在硼酸酯的作用下与3-甲胺基哌啶二醋酸盐缩合得到目标产物———巴洛沙星。以3-氨基吡啶为原料,分别通过甲...
关键词:药物化学 药物制备 化学合成 巴洛沙星 氟喹诺酮 3-甲胺基哌啶 
4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸甲酯的合成被引量:2
《中国药物化学杂志》2004年第3期148-149,157,共3页王道林 李春芳 牛之猛 辛菲 
目的合成罗苏伐他汀的关键中间体 4 (4 氟苯基 ) 6 异丙基 2 (N 甲基 N 甲磺酰胺基 )嘧啶 5 羧酸甲酯。方法以异丁酰乙酸甲酯为起始原料 ,经与对氟苯甲醛缩合、S 甲基异硫脲硫酸盐环合、高锰酸钾氧化 ,再经甲胺基、甲磺酰基取...
关键词:药物化学 制备 化学合成 他汀 HMG-COA还原酶 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部