王道林

作品数：4被引量：29H指数：2
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供职机构：北京理工大学更多>>
发文主题：纯化对甲基苯磺酸脱氢枞胺松香胺药物制备更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《北京理工大学学报》更多>>
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新一代氟喹诺酮类抗菌素——巴洛沙星的合成被引量：5
《中国药物化学杂志》2005年第6期340-343,共4页王道林 姜莉莉 李春芳 
目的合成新一代氟喹诺酮类抗菌素———巴洛沙星。方法以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸为起始原料,在硼酸酯的作用下与3-甲胺基哌啶二醋酸盐缩合得到目标产物———巴洛沙星。以3-氨基吡啶为原料,分别通过甲...
关键词：药物化学 药物制备 化学合成 巴洛沙星 氟喹诺酮 3-甲胺基哌啶 
光学活性拆分剂脱氢枞胺的制备性纯化及其表征被引量：22
《北京理工大学学报》2004年第4期357-359,共3页王道林 牛之猛 刘华东 
教育部留学回国人员科研启动基金
采用松香胺与对甲基苯磺酸成盐法,对光学活性拆分剂脱氢枞胺的纯化工艺进行了改进.通过对甲基苯磺酸与工业产品松香胺D在乙醇中形成脱氢枞胺、双脱氢枞胺、四脱氢枞胺的对甲基苯磺酸盐,经重结晶分离得到光学纯度的脱氢枞胺的对甲基苯磺...
关键词：光学活性物质拆分剂 脱氢枞胺 松香胺D 对甲基苯磺酸 
4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸甲酯的合成被引量：2
《中国药物化学杂志》2004年第3期148-149,157,共3页王道林 李春芳 牛之猛 辛菲 
目的合成罗苏伐他汀的关键中间体 4 (4 氟苯基 ) 6 异丙基 2 (N 甲基 N 甲磺酰胺基 )嘧啶 5 羧酸甲酯。方法以异丁酰乙酸甲酯为起始原料 ,经与对氟苯甲醛缩合、S 甲基异硫脲硫酸盐环合、高锰酸钾氧化 ,再经甲胺基、甲磺酰基取...
关键词：药物化学 制备 化学合成 他汀 HMG-COA还原酶 
高纯度萘呋胺酯草酸盐的制备及其某些单晶分子结构
《北京理工大学学报》2002年第5期658-661,共4页薛敏 汪进良 余伟发 王道林 章军 周智明 
根据英国药典 (1998版 )萘呋胺酯草酸盐质量标准要求 ,采用柱层析、高真空蒸馏、重结晶等化学及物理手段以及不同工艺相结合的方法 ,降低杂质含量 ,经 HPL C分析表明 :采用高真空蒸馏和水重结晶相结合的方法可使产品质量达到英国药典要...
关键词：萘呋胺酯草酸盐 HPLC 柱层析 高真空蒸馏 重结晶 非对映异构体 脑血管药物 
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