余伟发

作品数：8被引量：18H指数：3
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发文主题：聚季铵盐亚烷基原油破乳循环冷却水杀菌灭藻更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《环境工程学报》《石油炼制与化工》《有机化学》《北京理工大学学报》更多>>
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LO-CAT硫磺回收装置配套系列脱硫催化剂研制与应用被引量：3
《石油炼制与化工》2012年第5期45-48,共4页高敏 李本高 余伟发 
针对天然气脱硫后的酸性气特点和LO-CAT硫磺回收装置工况条件,研制适合LO-CAT硫磺回收装置的配套系列脱硫催化剂。在某企业硫磺回收装置的应用结果表明:该系列脱硫剂脱硫效率高于99.99%,尾气中H2S体积分数低于30Lμ/L,硫磺平均产量达到0...
关键词：硫磺回收 脱硫催化剂LO-CAT工艺 络合金属催化剂 
钛基氧化物涂层电极在污水处理方面的实验研究被引量：5
《环境工程学报》2009年第3期470-474,共5页杨雅雯 康爱彬 余伟发 齐金彦 王守伟 高成杰 
用涂刷热分解氧化法研究制作了3种钛基金属氧化物涂层电极:SnO2-Sb2O3-CeO2/SnO2-Sb2O3/Ti、SnO2-Sb2O3-CoO2/SnO2-Sb2O3/Ti和SnO2-Sb2O3-CoO2/IrO2/Ti,用于处理生活污水,筛选出了处理效果最好的电极:SnO2-Sb2O3-CeO2/SnO2-Sb2O3/Ti电...
关键词：钛基涂层电极 铈 水处理 
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成被引量：4
《中国新药杂志》2006年第11期889-891,共3页章军 周智明 周磊 余伟发 薛为哲 
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑。方法:以3-甲基- 4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39．6％提高...
关键词：4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑 药物合成 替米沙坦 
替米沙坦及其类似物的合成和生物活性研究被引量：7
《有机化学》2006年第3期318-323,共6页余伟发 周智明 朱海波 何令帅 
设计合成了替米沙坦及其类似物,改进了替米沙坦的合成工艺.用邻苯二胺与相应的有机羧酸缩合,所得产物苯并咪唑衍生物与4'-溴甲基联苯-2-甲酸甲酯通过N-烷基化得到相应的目标化合物,合成了替米沙坦和9种未见文献报道的苯并咪唑联苯化合物...
关键词：非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 替米沙坦 合成 衍生物 生物活性 
2-对甲苯基苯甲腈的水解反应研究
《中国新药杂志》2004年第6期534-536,共3页章军 余伟发 周智明 
目的:合成2-对甲苯基苯甲酸。方法:以2-对甲苯基苯甲腈为原料,经碱性水解和酸化反应制备2-对甲苯基苯甲酸,并对水解反应条件进行探究。结果与结论:确定了该水解反应的最佳反应条件,该合成路线短,操作简单,收率达90%以上。
关键词：2—对甲苯基苯甲腈 水解 2—对甲苯基苯甲酸 药物合成 
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦类似物的合成
《有机化学》2004年第z1期13-,共1页余伟发 周智明 赵信歧 
　　替米沙坦作为目前国外已上市的9个血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂中,剂量最小疗效最好的新一代抗高血压药物[1],其分子结构仍保留了联苯部分.且相关研究表明:与联苯相连的2-羧基的酸性的电子分布与空间结构,是药物分子与受体亲和力与结合...
高纯度萘呋胺酯草酸盐的制备及其某些单晶分子结构
《北京理工大学学报》2002年第5期658-661,共4页薛敏 汪进良 余伟发 王道林 章军 周智明 
根据英国药典 (1998版 )萘呋胺酯草酸盐质量标准要求 ,采用柱层析、高真空蒸馏、重结晶等化学及物理手段以及不同工艺相结合的方法 ,降低杂质含量 ,经 HPL C分析表明 :采用高真空蒸馏和水重结晶相结合的方法可使产品质量达到英国药典要...
关键词：萘呋胺酯草酸盐 HPLC 柱层析 高真空蒸馏 重结晶 非对映异构体 脑血管药物 
羌活中有效成分4-羟基苯乙基茴香酸酯的全合成被引量：1
《北京理工大学学报》2001年第3期401-404,共4页詹万初 周智明 余伟发 薛敏 
部级预研项目
从 4 -羟基苯甲酸和 4 -羟基苯乙酸甲酯出发 ,经 6步反应首次合成了中草药羌活中的一个天然化合物—— 4 -羟基苯乙基茴香酸酯及其相关的中间体 ,其分子结构得到元素分析、红外、1H- NMR和
关键词：4-羟基苯乙基茴香酸酯 羌活 合成 中药 
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