薛为哲

作品数：3被引量：6H指数：1
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供职机构：北京理工大学更多>>
发文主题：苯并咪唑血管紧张素II化合物甲基-2受体拮抗剂更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国新药杂志》《有机化学》更多>>
所获基金：北京市自然科学基金北京市教育委员会科技发展计划更多>>
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血管紧张素受体和内皮素受体双重受体拮抗剂药效团模型的研究(英文)被引量：1
《药学学报》2009年第9期1002-1008,共7页薛为哲 吕炜 周智明 王占黎 
supported by the Fundamental Research Foundation of Beijing Institute of Technology (1050050320704);the National Technological Project of the Manufacture and Innovation of Key New Drugs (2009ZX09103-143)
使用Catalyst软件中的HipHop模块分别产生了AT1受体拮抗剂和ETA受体拮抗剂的三维药效团模型。AT1受体拮抗剂最优药效团模型(Hypo-AT1-7)和ETA受体拮抗剂最优药效团模型(Hypo-ETA-1)均经过仔细的验证。两种药效团含有5个药效团特征[氢键...
关键词：AT1和ETA双重受体拮抗剂 血管紧张素Ⅱ 内皮素受体 药效团 
邻位锂化方法简便高效地合成邻羟基芳香醛：在线红外在邻位锂化方法中的应用被引量：1
《有机化学》2008年第10期1756-1760,共5页郝小燕 周智明 薛为哲 殷杰 徐宝财 
北京市自然科学基金重点(No.2006B);北京市教育委员会科技发展计划重点(No.KZ200610011006)资助项目.
利用DMF作亲电试剂通过对芳香羰基化合物邻位锂化的方法区域选择性地合成了一系列邻羟基芳香醛,并且利用原位红外监测了反应过程,证明了反应过程中间体六元锂络合物的存在.
关键词：邻羟基芳香醛 邻位锂化 在线红外 
4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成被引量：4
《中国新药杂志》2006年第11期889-891,共3页章军 周智明 周磊 余伟发 薛为哲 
目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑。方法:以3-甲基- 4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39．6％提高...
关键词：4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑 药物合成 替米沙坦 
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