柏爱萍

作品数：4被引量：2H指数：1
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文主题：环氧合酶-2抑制剂环氧合酶-2非甾体类抗炎药三维定量构效关系腹腔巨噬细胞更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《Acta Pharmacologica Sinica》《药学学报》《化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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环氧合酶-2抑制剂的三维定量构效关系研究被引量：2
《化学学报》2003年第7期1114-1120,共7页郭彦伸 褚凤鸣 郭宗儒 柏爱萍 
国家自然科学基金(No.20072057)
建立三环系COX-1和COX-2抑制剂结构与活性的三维定量构效关系模型,为设计新型的具有选择性的COX-2抑制剂提供线索.通过与酶的对接并优化,确定化合物在受体结合腔中的构象,利用比较分子力场分析方法建立三维定量构效关系模型.模型1R_(cv)...
关键词：环氧合酶-2抑制剂 三维定量构效关系 比较分子力场 非甾体类抗炎药 结构 活性构象 
Inhibitory effect of 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-one derivatives on cyclooxygenase 1 and 2 in rnurine peritoneal macrophages
《Acta Pharmacologica Sinica》2002年第8期92-98,共7页沈放 柏爱萍 郭宗儒 程桂芳 
AIM: To develop a whole-cell assay based on murine peritoneal macrophages and evaluate the inhibitory effect of candidate compounds on cyclooxygenase-1 (COX-1) and COX-2. METHODS: Macrophages were stimulated with calc...
关键词：cyclooxygenase 1 cyclooxygenase 2 peritoneal macrophages ROFECOXIB INDOMETHACIN 
3，4—二苯基—3—吡咯啉—2—酮衍生物对小鼠腹腔巨噬细胞环氧酶1和2的抑制作用
《Acta Pharmacologica Sinica》2002年第8期762-768,共7页沈放 柏爱萍 等 
目的：建立腹腔巨噬细胞模型评价化合物对环氧酶1和2的抑制作用。方法：放免法测定calcimycin、脂多糖刺激细胞将内源性花生四烯酸转化为6-keto-PGF1α或PGE2的量。GAPDH和环氧酶1／2的RNA用RTPCR测定。结果：Rofecoxib的选择性抑制脂...
关键词：3 4-二苯基-3-吡咯啉-2-酮衍生物 腹腔 抑制作用 环氧酶1 环氧酶2 腹腔巨噬细胞 吲哚美辛 
含双叔丁基苯基杂环化合物的三维定量构效关系研究被引量：1
《药学学报》2001年第5期347-350,共4页柏爱萍 郭宗儒 褚凤鸣 
国家自然科学基金资助项目!(39770 877)
目的　建立两环系环氧合酶 2抑制剂的三维定量构效关系 ,设计新型环氧合酶 2抑制剂。方法和结果通过与选定的模板 (III 1)进行叠合 ,利用比较分子力场分析方法建立 2 0个选择性环氧合酶 2抑制剂的三维定量构效关系。该模型的交叉验证...
关键词：环氧合酶-2 比较分子力场 双叔丁基苯基杂环化合物 抑制剂 抗炎药 
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