刘春英

作品数：35被引量：191H指数：8
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供职机构：青岛农业大学更多>>
发文主题：休眠解除PS基因花芽重组菌更多>>
发文领域：农业科学生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
发文期刊：《植物生理学报》《山东农业科学》《科技视界》《中国农学通报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划山东省农业良种工程项目更多>>
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牡丹PsZFP1转录因子的特性及表达分析被引量：1
《华北农学报》2021年第3期67-73,共7页刘庆 孙廷钊 盖树鹏 张玉喜 刘春英 
国家自然科学基金面上项目(32072614,31972452);山东省自然科学基金面上项目(ZR2020MC146);青岛农业大学高层次人才科研基金项目(6631116009)。
含保守锌指结构域的锌指蛋白(ZFP)是一类在调控植物生长发育和逆境响应过程中具有重要作用的转录因子,为了探究转录因子PsZFP1在牡丹休眠解除过程中的功能和作用机制,以牡丹鲁菏红花芽的RNA为模板,通过5′-RACE扩增PsZFP1的全长cDNA序列...
关键词：牡丹 PsZFP1 转录因子 原核表达 低温 
牡丹PsGAI基因的生物信息学及原核表达分析被引量：2
《植物生理学报》2021年第1期121-128,共8页迟田钰 盖树鹏 刘春英 袁延超 孙阳 张玉喜 
国家自然科学基金(31872145和31972452);国家重点研发计划(2018YFD1000403)。
充足的低温累积和外源赤霉素(GA)处理是反季节催花的常用技术手段,探究内休眠解除的机理是解决催花不良的前提。前期研究表明, GA途径的激活是牡丹(Paeonia suffruticosa)花芽内休眠解除的关键环节,而DELLA蛋白是GA信号转导中的负调控...
关键词：牡丹 内休眠 DELLA 原核表达 
牡丹PsMADS4基因的克隆、表达分析及载体构建被引量：2
《植物生理学报》2021年第1期94-100,共7页姜纯 周陶敏 盖树鹏 张玉喜 刘春英 
国家自然科学基金(32072614、31972452和31872145);青岛农业大学高层次人才科研基金(6631116009);山东省大学生创新创业训练计划项目(S201910435045)。
以牡丹(Paeonia suffruticosa)花瓣为材料,根据课题组前期得到的一条花衰老相关基因的表达序列标签,通过RACE-PCR技术成功获得MADS-box转录因子家族中的PsMADS4基因的全长cDNA序列,并对其进行了生物信息学分析。采用实时定量PCR技术对Ps...
关键词：牡丹 衰老 克隆 表达分析 载体构建 
牡丹PsELF1基因的克隆及表达分析
《分子植物育种》2020年第16期5247-5251,共5页张艳萍 张英昊 付祥梅 张玉喜 刘春英 
国家自然基金面上项目(31872145);青岛农业大学高层次人才科研基金(6631116009)共同资助。
本研究以已获得的早花基因的EST序列为模板设计引物,通过RACE技术扩增全长,使用生物学软件和q RT-PCR技术分别进行生物信息学分析和表达模式分析,获得牡丹早花基因Ps ELF1的全长及其表达模式,为后续研究其功能提供条件。结果显示,扩增得...
关键词：牡丹(Paeonia suffruticosa) Ps ELF1 RACE扩增 表达分析 
牡丹早花基因PsELF3的克隆和表达特性分析
《植物生理学报》2020年第3期540-546,共7页付祥梅 盖树鹏 刘春英 孙阳 张玉喜 
国家自然科学基金(31872145和31672194);国家重点研发计划项目子课题(2018YFD100403);青岛农业大学高层次人才基金(6631116009)。
本研究利用BioEdit筛选了牡丹(Paeonia suffruticosa)花芽的第三代转录组数据库,得到一条早花基因3(ELF3)片段。利用3′cDNA末端快速扩增技术(RACE)扩增测序后与原序列进行序列拼接,得到了2 457 bp的全长cDNA,其中5′非翻译区(5′UTR)为...
关键词：牡丹 ELF3 克隆 休眠 表达特性 
虚拟仿真技术在生物化学教学中的应用被引量：1
《科技视界》2020年第1期21-22,共2页刘春英 
“青岛农业大学实验技术课题”(项目编号：SKJK17-01)的研究成果
随着现代科学技术发展,虚拟仿真技术逐渐由商业环境走向现代教育领域。生物化学中生物大分子的结构和物质代谢过程是学生学习的重点和难点,三维模型不仅能够形象地展示生物大分子的微观结构,还可以帮助学生更好的理解教学内容。本文对...
关键词：虚拟仿真技术 生物化学教学 生物大分子 三维模型 
牡丹休眠相关基因PsGRASs筛选、克隆和表达特性分析被引量：7
《园艺学报》2019年第2期365-374,共10页吴红 刘春英 付祥梅 盖树鹏 张玉喜 
国家自然科学基金面上项目(31471908;31692194)
通过筛选、克隆牡丹PsGRASs基因并进行表达模式分析,初步解析其是否参与牡丹休眠解除,以期为牡丹反季节催花提供候选基因。利用HMM(Hidden Markov Model)模型,基于GRAS基因家族的种子(Pfam号为PF03514)序列,利用BioEdit软件对牡丹花芽...
关键词：牡丹 GRAS 休眠 赤霉素 表达模式 
牡丹SERK2基因的克隆和花芽休眠进程中细胞分裂频率分析被引量：5
《园艺学报》2018年第3期511-518,共8页高学凯 张玉喜 刘春英 窦宝磊 盖树鹏 
国家自然科学基金面上项目(31471908,31372104)
根据牡丹休眠相关的差减文库中筛选得到的类体细胞胚胎发生受体蛋白激酶基因SERK2的部分cDNA片段,采用RACE技术扩增到5′和3′cDNA片段,通过拼接得到PsSERK2基因2 374 bp的全长cDNA序列,其中5′非编码区(UTR)为158 bp,3′UTR为341 bp,OR...
关键词：牡丹 PsSERK2 RACE 基因表达 分裂频率 
苦荞麦拒盐基因FtSOS1的克隆与表达研究被引量：2
《植物生理学报》2017年第12期2157-2166,共10页刘雪华 宋琎楠 陆启环 张玉喜 侯丽霞 于延冲 张艳萍 刘春英 董春海 杨洪兵 
国家自然科学基金(31371552)~~
细胞质膜Na^+/H^+逆向转运蛋白基因SOS1在植物拒盐过程中发挥着十分重要的作用。本文以耐盐苦荞麦(Fagopyrum tataricum)品种‘川荞1号’及其新株系川荞1号-1为实验材料,利用c DNA末端快速扩增(RACE)法获得苦荞麦SOS1基因,命名为Ft SOS1...
关键词：苦荞麦 拒盐基因 盐胁迫 FtSOS1基因克隆 FtSOS1基因表达 
苦荞麦FtNHX1基因的克隆及表达分析被引量：5
《华北农学报》2017年第4期49-54,共6页刘雪华 宋琎楠 张玉喜 侯丽霞 于延冲 赵方贵 刘春英 董春海 杨洪兵 
国家自然科学基金项目(31371552);山东省自然科学基金项目(ZR2010CL019)
为深入研究液泡膜Na^+/H^+逆向转运蛋白在植物耐盐中的作用,以耐盐苦荞麦品种川荞1号为材料,利用同源克隆方法得到NHX基因,命名为FtNHX1,并在Gen Bank中注册,登录号为KY438929;序列分析表明,该基因开放阅读框1 662 bp,共编码553个氨基酸...
关键词：苦荞麦 盐胁迫 基因克隆 相对表达量 耐盐性 
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