周松峰

作品数：5被引量：13H指数：2
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供职机构：广西兽医研究所更多>>
发文主题：狂犬病毒原核表达G基因单链抗体人红细胞更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《南方农业学报》《中国人兽共患病学报》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区科技攻关计划农业部农业科技跨越计划项目农业科技跨越计划项目更多>>
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1986--2011年广西猪瘟流行监测及遗传变异分析被引量：7
《中国兽医学报》2013年第10期1481-1487,共7页谭颖翌 毛燕 吴健敏 覃绍敏 马玲 白安斌 廖文军 欧阳康 周松峰 
科技部成果转化资金资助项目(2009GB2E10029);农业部农业科技跨越计划资助项目(2009跨21);广西公益科研院所基本科研业务专项(桂科专项10-4);广西科技攻关与新产品试制资助项目(桂科攻1123007-3)
采用Nested-PCR方法对采自广西各地1986-2011年间,199个猪场(养殖户)的1 521份样品进行CSFV、PRRSV、PCV2、PRV、HPS等病原的检测及流行病学调查,结果发现广西猪瘟以混合感染为主,病性复杂。尽管保育猪发病仍占第1位,但近年来母猪繁殖...
关键词：CSFV E2 Nested—PCR 序列分析 
抗人红细胞单链抗体与狂犬病毒G蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测被引量：3
《中国人兽共患病学报》2012年第6期597-601,共5页周松峰 廖文军 覃绍敏 袁书智 白安斌 吴健敏 
广西科技厅基本科研业务费专项(桂科专项11-4)~~
目的为构建具有凝集性、免疫反应性的双功能融合蛋白。方法本研究利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8scFv和pMD-G中以PCR方法扩增2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和Kg基因(狂犬病毒G基因主要抗原表位区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼...
关键词：狂犬病毒 G基因 单链抗体 双功能融合蛋白 原核表达 
伪狂犬病病毒主要抗原表位基因KgE的表达及纯化被引量：1
《动物医学进展》2011年第11期6-9,共4页周松峰 吴健敏 关忠宜 廖文军 白安斌 
农业科技跨越计划项目(2009跨21);广西自然科学基金项目(2011GXNSFA018086)
从伪狂犬病病毒(PRV)基因组中克隆出KgE抗原表位基因,并将其插入到原核表达载体pET-Trx中,构建了原核表达质粒pET-Trx-KgE,将pET-Trx-KgE转化至BL21(DE3)plysS中,在IPTG诱导下进行表达。SDS-PAGE分析表明,KgE基因在BL21(DE3)plysS中获...
关键词：伪狂犬病病毒 KgE基因 原核表达 
狂犬病毒G基因主要抗原表位区(Rmg)的表达及纯化被引量：2
《南方农业学报》2011年第10期1276-1279,共4页周松峰 廖文军 袁书智 覃绍敏 白安斌 吴健敏 陆芹章 
广西基本科研业务费专项项目(桂科专项11-4)
【目的】对狂犬病毒Rmg基因进行克隆、表达、纯化及复性,以期获得表达量高、反应原性好的Rmg蛋白,为研制快速、直观、简便检测狂犬病毒抗体的胶体金试纸条奠定基础。【方法】用常规PCR从狂犬病毒基因组中克隆出狂犬病毒G蛋白的主要抗原...
关键词：狂犬病病毒 Rmg基因 原核表达 纯化 
猪D型产毒素多杀性巴氏杆菌毒素分段基因的原核表达
《广西农业科学》2010年第6期598-601,共4页黄百花 刘文娟 李志勇 谭春萍 周松峰 谭颖翌 罗佳 陆芹章 
广西科技攻关项目(桂科攻0537008-313)
根据GenBank已发表的产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)toxA基因序列(AF240778)设计1对引物,从猪源D型T+Pm中扩增出toxA基因片段(3858 bp),再根据toxA基因序列设计3对引物,分别扩增出ZQ(1084 bp)、ZH(1092 bp)、HM(906 bp)3个分段基因,将其克...
关键词：猪D型产毒素多杀巴氏杆菌 毒素基因 分段 原核表达 
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