宋小礼

作品数：5被引量：19H指数：4
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供职机构：西南大学更多>>
发文主题：MANNICH反应苯磺酰胺过氧化物酶体增殖物激活受体L-酪氨酸胰岛素敏感性更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《有机化学》《西南大学学报（自然科学版）》《化学学报》更多>>
所获基金：博士科研启动基金重庆市自然科学基金更多>>
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4-[3-(4-溴苯基)-3-氧代-1-芳基丙氨基]苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究被引量：6
《化学学报》2010年第6期515-522,共8页杨大成 晏菊芳 宋小礼 张蔚瑜 唐雪梅 陈欣 范莉 
重庆市自然科学基金(No.2005BB5095);西南师范大学博士科研基金(No.SWNU.B2005010)资助项目
实现了4-氨基苯磺酰胺、对溴苯乙酮和芳香醛之间的Mannich反应,直接合成了14个未见报道的β-氨基酮化合物,制备方法简便,反应条件温和,产物收率44%～92%.通过1HNMR,13CNMR,MS和HRMS表征并确证了目标分子的化学结构.生物活性试验显示,所...
关键词：糖尿病 Α-葡萄糖苷酶 过氧化物酶体增殖物激活受体 磺胺 β-氨基酮 MANNICH反应 
N-叔丁氧酰基-O-烷基-L-酪氨酸甲酯的合成工艺研究被引量：4
《西南大学学报（自然科学版）》2009年第7期112-115,共4页宋小礼 范莉 谷广娜 许荩 周祖文 杨大成 
重庆市自然科学基金资助项目(2005BB5095);西南师范大学博士科研基金资助项目(SWNU.B2005010);高新技术培育基金资助项目(XSGX05)
以L-酪氨酸为原料,经由羧基、氨基保护后,对其侧链酚羟基进行修饰,得到两个未见文献报道酪氨酸的衍生物Ia,Ib,其总收率分别为74.5%,75.6%,合成方法简便,成本低廉,具有较高的商业应用价值.化合物结构经MS,IR,1H NMR和13C NMR的验证.
关键词：L-酪氨酸 羧基保护 氨基保护 醚化 
L-苯丙氨酸与精左氨基物偶联反应的研究被引量：2
《西南大学学报（自然科学版）》2009年第6期184-188,共5页许荩 范莉 付成松 宋小礼 李金鹏 杨大成 
重庆市自然科学基金资助项目(2005BB5095);西南师范大学博士科研基金资助项目(SWNU.B2005010);西南师范大学高新技术培育基金资助项目(XSGX05)
采用叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Z)和芴甲氧羰基(Fmoc)这3种保护基保护苯丙氨酸的氨基,顺利得到3个保护的苯丙氨酸(Ⅲa-c);保护的苯丙氨酸与精左氨基物(Ⅱ)进行偶联,较高收率地合成了3个未见文献报道的目标分子(Ⅳa-c),产物的结构通过IR...
关键词：L-苯丙氨酸 精左氨基物 氨基保护 偶联反应 
4-(1-芳基-3-烃基-3-氧代丙胺基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺的合成与抗糖尿病活性的初步研究被引量：8
《有机化学》2009年第4期606-613,共8页宋小礼 晏菊芳 范莉 陈欣 许荩 周祖文 杨大成 
重庆市自然科学基金(No.CSTC2005BB5095);西南师范大学博士科研基金(No.SWNU.B2005010);高新技术培育基金(No.XSGX05)资助项目.
为寻找新型高效低毒的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂,通过Mannich反应一步合成了13个含有磺胺甲噁唑结构单元的未见报道的β-氨基酮衍生物,收率为39.8%～92.5%.化合物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,ESIMS和HRMS表征.生物活性测...
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体 MANNICH反应 β-氨基酮衍生物 磺胺甲噁唑 糖尿病 
N-(1，5-二芳基-3-戊酮-1-基)-4-氨基苯甲酸的合成与α-葡糖苷酶抑制活性初步研究被引量：8
《药学学报》2009年第1期48-55,共8页许荩 晏菊芳 范莉 宋小礼 唐雪梅 杨大成 
西南师范大学博士科研基金(SWNU.B2005010);高新技术培育基金(XSGX05)资助项目
由Mannich反应直接合成了16个β-氨基酮化合物,制备方法简单、反应条件温和、产品易纯化,收率达到45%～90%。所制备的化合物通过IR、ESI-MS、1H NMR、13C NMR和HR-MS等方法进行了结构表征。α-葡糖苷酶抑制活性检测表明,所合成的化合物...
关键词：糖尿病 Α-葡糖苷酶 β氨基酮化合物 MANNICH反应 
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