岳喜波

作品数：3被引量：14H指数：3
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供职机构：河南大学更多>>
发文主题：氟喹诺酮甲硫醚抗肿瘤活性均三唑噁二唑更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药学杂志》《中国药科大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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氟喹诺酮C3均三唑噁二唑甲硫醚衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：6
《中国药学杂志》2014年第7期609-612,共4页许秋菊 侯莉莉 仵钊锋 岳喜波 谢松强 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金资助项目(20872028;21072045)
目的寻找抗菌氟喹诺酮转化为抗肿瘤活性的C3羧基有效生物电子等排体。方法均三唑杂环作为抗菌氟喹诺酮氧氟沙星(1)C3羧基的等排体,用噁二唑作为修饰杂环,设计合成了C3双异杂环均三唑噁二唑甲硫醚目标化合物,6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)1,8...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 二唑 硫醚 抗肿瘤活性 
氟喹诺酮C-3羧基等排体的合成及抗肿瘤活性:均三唑-二唑甲硫醚曼尼希碱衍生物被引量：6
《中国药科大学学报》2014年第1期39-42,共4页孙玉生 许秋菊 侯莉莉 岳喜波 仵钊锋 黄文龙 谢松强 胡国强 
国家自然科学基金资助项目(No.20872028,21072045)~~
为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-二唑甲硫醚(6a^6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三唑环上发生氨甲基化反应得新的曼尼希碱目标化合物(7a^7j),其结构经元素分析和光谱数据确证。用MTT方法评价了...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 口恶二唑 生物电子等排体 合成 硫醚 曼尼希碱 抗肿瘤活性 
氟喹诺酮C-3羧基等排体的合成及抗肿瘤活性Ⅲ.均三唑噁二唑甲硫醚衍生物被引量：4
《中国药科大学学报》2013年第6期511-514,共4页许秋菊 侯莉莉 仵钊锋 岳喜波 胡国强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(No.20872028;No.21072045)~~
为寻找由氟喹诺酮抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效途径,用均三唑和噁二唑分别作为培氟沙星C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成了10个未见文献报道的双杂环硫醚1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-[5-(5-芳基-[1,3,4]噁二唑-2-甲硫基)-4H-...
关键词：氟喹诺酮 均三唑 噁二唑 硫醚 生物电子等排体 合成 抗肿瘤活性 
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