崔建武

作品数：13被引量：22H指数：3
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供职机构：军事医学科学院附属医院更多>>
发文主题：纯化复性大肠杆菌白细胞介素6靶向治疗更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国实验血液学杂志》《中国应用生理学杂志》《中国输血杂志》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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重组人干细胞因子／血小板生成素融合基因的克隆、表达及其蛋白质结构预测
《中国病理生理杂志》2005年第10期1919-1922,共4页刘楠 奚永志 郭斯启 孙玉英 袁志宏 崔建武 习彩霞 梁飞 孔繁华 
国家自然科学基金资助项目(No.3980056);国家博士后基金资助项目
目的:获得重组人干细胞因子／血小板生成素(SCF-TPO)融合蛋白的高表达,预测该全新型融合蛋 白的蛋白质结构。方法:设计引物,利用RT-PCR从胎肝细胞中扩增SCF和TPO氨基端功能区片段,采用基因融合 新策略将其融合成SCF-TPO融合基因,构建pET...
关键词：干细胞因子 血小板生成素融合蛋白质 原核表达 蛋白质结构 
新型重组IL6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白的表达优化及下游纯化
《中国输血杂志》2005年第6期454-458,共5页崔建武 罗卫东 梁飞 刘楠 孙玉英 奚永志 
国家自然科学基金资助课题(No.39500062及39870875)
目的优化提高重组IL6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白在原核细胞中的表达量,并建立有效的下游纯化路线。方法对IL6D24-PE40KDEL的受体菌、菌体生长状态及诱导表达时间等进行优化,经反复筛选确定了高效简捷的纯化路线:即将Q型强离子交换树脂...
关键词：毒素融合蛋白 重组 IL6D24-PE40KDEL 蛋白/表达优化 蛋白/纯化 
重组人干细胞因子/血小板生成素融合蛋白的纯化及复性研究
《中国输血杂志》2005年第1期1-3,共3页刘楠 奚永志 孙玉英 郭斯启 袁志宏 崔建武 习彩霞 梁飞 孔繁华 
国家自然科学基金资助课题(No39800056);国家博士后基金资助课题
目的　探讨重组人干细胞因子/血小板生成素(SCF TPO)融合蛋白纯化及复性的最佳方法。方法　裂解 法提取包涵体,在变性条件下利用金属螯和层析获得融合蛋白,经透析及谷胱甘肽氧化还原法对纯化的融合蛋白进 行复性。结果　获得具有初...
关键词：人干细胞因子/血小板生成素融合蛋白 包涵体 纯化 复性 
重组人干细胞因子-血小板生成素融合蛋白的表达及活性初步研究
《中华血液学杂志》2005年第1期19-22,共4页刘楠 奚永志 郭斯启 孙玉英 袁志宏 崔建武 习彩霞 梁飞 孔繁华 
目的研究重组人干细胞因子血小板生成素(SCFTPO)融合蛋白表达的最佳条件及其生物学活性。方法设计引物,利用RTPCR从胎肝细胞中扩增到SCF和TPO氨基端功能区片段,采用基因融合新策略将其融合成SCFTPO融合基因,克隆到pGEMT载体中,构建pET32...
关键词：高表达 SCF 血小板生成素 融合蛋白 TPO 融合基因 活性 重组人干细胞因子 复性 IPTG 
新型重组IL6D24PE40KDEL外毒素融合蛋白的理化分析
《中国实验血液学杂志》2004年第6期825-828,共4页崔建武 郭斯启 孙玉英 刘楠 梁飞 奚永志 
国家自然科学基金资助课题;编号 395 0 0 0 62及 39870 875
为了对构建成功的新型重组IL6D2 4 PE4 0KDEL外毒素融合蛋白的部分物化表征进行分析鉴定 ,采用Edman法、SDS PAGE法、胰蛋白酶消化的MALDI TOF MS质谱法、蛋白印迹法和MTT法分别测定该融合蛋白的N 末端 6个氨基酸、相对分子量、肽谱、...
关键词：外毒素融合蛋白 IL6D24-PE40KDEL 纯化鉴定 
新型重组IL-6D24-PE40KDEL外毒素融合蛋白复性及纯化被引量：1
《军事医学科学院院刊》2004年第6期523-526,共4页崔建武 奚永志 刘楠 梁飞 郭斯启 孙玉英 
国家自然科学基金资助项目 (3 95 0 0 0 62;3 9870 875 )
目的 :对高效表达的重组IL 6D2 4 PE4 0KDEL外毒素融合蛋白进行包涵体的分离、变性与复性以及纯化。方法 :对表达菌体进行超声破碎、洗涤、氧化还原法变性及复性 ,经离子交换层析。结果 :工程菌HB10 1/ pE0 1T的表达产物是以包涵体形...
关键词：重组外毒素融合蛋白 IL-6 D24-PE40KDEL 包涵体 变性 复性 蛋白纯化 
血小板生成素双体分子的融合构建、原核表达及其分子结构特性预测
《中国应用生理学杂志》2004年第4期380-384,F003,共6页郭斯启 奚永志 袁志宏 崔建武 梁飞 
国家自然科学基金资助项目(39800056)
目的为了研制更稳定、高效、低毒的血小板生成素(TPO),拟设计构建TPO的双体分子(TT)并在原核中表达,同时预测其融合蛋白的分子结构特性。方法采用分子克隆方法分别构建TPO单体分子与双体分子的原核表达载体pET32/TPO和pET32/TT,并在大...
关键词：血小板生成素双体分子 融合构建 原核表达 蛋白特性预测 
重组人干细胞因子在原核系统中高效表达的策略被引量：3
《中国输血杂志》2004年第4期227-231,共5页郭斯启 奚永志 崔建武 习彩霞 刘楠 梁飞 孔繁华 
国家自然科学基金课题 ( 3 980 0 0 5 6)
目的　探索并建立人干细胞因子 (SCF)的原核高效表达系统。方法　设计特异性引物 ,以RT PCR从人胎肝组织中扩增出干细胞因子的膜外区活性片段 ,克隆进入pGEM T载体。以Goldkey软件进行翻译起始序列RNA结构和自由能优化 ;通过合成寡核苷...
关键词：干细胞因子 重组 大肠杆菌 高效表达 
重组人G-CSF双体分子的构建表达及生物活性和结构特性分析
《生物技术通讯》2003年第6期489-493,共5页郭斯启 奚永志 赵丹丹 孙玉英 崔建武 刘楠 梁飞 
国家自然科学基金资助(3980056)
研究目的是分子设计并构建较G-CSF单体分子具有半衰期更长、生物活性更高的新型重组人G-CSF/G-CSF双体分子(简称G-G),并在原核系统进行高效表达。分别构建pET32/G-G和pET32/G原核表达载体,实现G-G双体融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达,...
关键词：融合构建 分子特性预测 大肠杆菌 高效表达 造血刺激活性 G—CSF双体分子 
人CD34抗原胞外区cDNA的克隆、真核表达载体的构建及在基因免疫制备CD34单克隆抗体中的初步应用
《解放军医学杂志》2003年第12期1090-1092,1095,共4页孙玉英 奚永志 王丽英 崔建武 刘楠 梁飞 
国家自然科学基金资助课题 (编号 39370 2 72 )
目的　克隆含编码人CD34抗原胞外区的cDNA ,并构建其真核表达载体 ,探讨基因免疫制备抗人CD34单克隆抗体的可行性。方法　从KG 1a细胞提取总RNA ,RT PCR扩增含编码人CD34抗原胞外区的cDNA并酶切测序鉴定 ,构建其真核表达载体pcD NA3 1 C...
关键词：抗原 CD34 造血干/祖细胞 抗体 单克隆 真核表达载体 基因免疫 
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