康银峰

作品数：7被引量：16H指数：3
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供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
发文主题：抗病毒活性Α干扰素融合PCR基因白介素-18更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《华南预防医学》《长江大学学报（自科版）（中旬）》《养禽与禽病防治》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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高通量测序H6N6亚型禽流感病毒及遗传进化分析被引量：4
《华南预防医学》2016年第4期301-308,共8页袁润余 康银峰 王峥 武捷 曹蓝 柯昌文 
目的对2013年在广东地区活禽交易市场外环境中分离到的2株H6N6亚型禽流感病毒株进行全基因组测序和遗传进化分析,为广东地区外环境禽流感病毒监控提供实验数据。方法应用Ion Torrent对2份样本[A/Environment/Guangdong/SW-C12382070/201...
关键词：禽流感病毒 H6N6 高通量测序 
家禽的气雾免疫被引量：2
《养禽与禽病防治》2016年第1期38-40,共3页李艳玲 康银峰 任涛 
气雾免疫主要适用于一些对呼吸道有亲嗜性的疫苗,例如鸡新城疫Ⅱ系、Ⅳ系疫苗和传染性支气管炎弱毒疫苗等^([1])。气雾免疫省时省力,因此关于气雾免疫的应用报道也逐渐增多。本文对其原理、优缺点以及一些注意事项进行综述^([2])。
关键词：家禽 气雾免疫 原理 注意事项 
鸡α干扰素/白细胞介素18基因的融合表达及抗病毒活性研究被引量：6
《华南农业大学学报》2015年第1期18-22,共5页何静 张盼盼 孙敏华 康银峰 谢鹏 向斌 韩翡 谭阳通 任涛 
广东省战略性新兴产业核心技术攻关(2012A020800006)
【目的】构建原核表达载体p ET28a-r Ch IFN-α-Ch IL-18、大肠埃希菌Escherichia coli表达及产物纯化与活性检测,研究高效广谱鸡基因工程重组复合抗病毒制剂,以对鸡的病毒性疾病进行防治.【方法】采用融合PCR(Fusion PCR)方法,利用具...
关键词：鸡α干扰素 鸡白细胞介素18 融合PCR 抗病毒活性 
新城疫病毒V和W基因真核表达产物对DF-1细胞凋亡的影响
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2014年第8期38-41,6-7,共4页汪招雄 康银峰 孙敏华 高诗敏 谢鹏 任涛 
国家自然科学基金项目(3107231);博士点专项基金项目(20124404110016)
将含新城疫病毒（NDV）疫苗株LaSota和强毒株GM V和W基因的真核表达质粒pEGFP-La V、pEGFP-La W、pEGFP-GM V和pEGFP-GM W转染鸡胚成纤维细胞（DF-1）。转染24h后，用荧光显微镜观察到绿色荧光蛋白GFP在细胞中显著表达。分别于转染后24...
关键词：新城疫病毒 V基因 W基因 真核表达 细胞凋亡 
鸽TLR7基因的克隆、鉴定及表达分析被引量：3
《华南农业大学学报》2014年第3期18-23,共6页韩翡 焦培荣 韦良孟 何静 宋亚芬 康银峰 崔进 张烁 廖明 任涛 
国家自然科学基金(31172343;31072139;31372412);公益性行业(农业)科研专项(201303033)
【目的】克隆鸽Toll样受体(Toll-like receptor 7,TLR7)全基因,预测其主要功能区域并分析在鸽的各种组织中的表达情况.【方法】通过RT-PCR、RACE、相对荧光定量PCR、生物信息学软件分析方法进行研究.【结果和结论】研究发现鸽TLR7基因c...
关键词：鸽 TLR7基因 序列分析 受体表达 
猪α干扰素与白介素-18融合基因的克隆、原核表达及其抗病毒活性的初步研究被引量：1
《中国畜牧兽医》2014年第6期29-33,共5页张盼盼 何静 康银峰 向斌 任涛 
公益性行业(农业)科研专项(201303033);广东省科技计划项目(2012A020800006)
为探索猪α干扰素(poIFN-α)与白介素-18(poIL-18)融合基因的抗病毒效果,本研究通过融合PCR,以质粒pMD18-T/poIFN-α和pMD18-T/poIL-18为模板扩增猪IFNα-IL18(poIFNα-IL18)融合基因。将poIFNα-IL18融合基因插入原核表达载体pET-28b(+...
关键词：融合基因 克隆 表达 抗病毒活性 
新城疫病毒V和W基因在DF-1细胞中的真核表达
《长江大学学报（自科版）（中旬）》2013年第8期37-41,7,共5页汪招雄 康银峰 孙敏华 高诗敏 谢鹏 任涛 
国家自然科学基金项目(3107231);博士点专项基金项目(20124404110016)
采用2轮PCR扩增获得新城疫病毒疫苗株LaSota和强毒株GM V和W基因全长,分别克隆到pMD19-T载体上,然后亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1,重组质粒经过酶切,PCR鉴定及测序,筛选出阳性重组质粒,分别命名为pEGFP-La V、pEGFP-La W、pEGFP-GM V和...
关键词：新城疫病毒 V基因 W基因 鸡胚成纤维细胞 表达 
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