张立

作品数：4被引量：22H指数：2
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：化学领域激酶抑制剂C-MET吡咯受体更多>>
发文领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
发文期刊：《中国药科大学学报》《生命的化学》《药学进展》《中草药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
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丹参素对异丙肾上腺素损伤大鼠内皮血管活性的保护作用及机制研究被引量：16
《中草药》2013年第1期59-64,共6页汪旻晖 单娇娇 李浣钧 丁小英 李宏仁 刘淳 张立 汤依群 
国家自然科学基金资助项目(30772609);国家级大学生实践创新训练计划项目(J0630858)
目的观察异丙肾上腺素持续给药对大鼠内皮血管活性的影响及丹参素的保护作用。方法雄性SD大鼠随机分为5组:对照组,模型组,丹参素高、低剂量(3、10 mg/kg)组,缬沙坦(10 mg/kg)阳性对照组。血管切片染色观察组织形态改变;观察各组大鼠内...
关键词：丹参素 异丙肾上腺素 内皮血管 缝隙连接蛋白 信号传导 
N-苯基-1H-吡咯取代的双苯并咪唑类衍生物的合成及其AT_1受体拮抗活性研究
《中国药科大学学报》2005年第4期296-301,共6页徐进宜 张立 魏臻 华维一 吴晓明 王秋娟 张静 
国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点资助项目(No.03089)~~
目的:寻找活性强、作用时间长的新型非肽类AT1受体拮抗剂。方法:以替米沙坦(telmisartan)为原型物,根据分子-受体结合模型的研究结果对其进行结构优化:运用生物电子等排原理,用苯基吡咯代替联苯结构,在此基础上将羧基与四氮唑两种酸性...
关键词：AT1受体拮抗剂 N-苯基-1 H-吡咯 双苯并咪唑类衍生物 合成 降压 
血管紧张素受体AT_1/AT_2均衡拮抗剂的研究现状被引量：2
《药学进展》2001年第5期266-269,共4页张立 徐进宜 吴晓明 
简述血管紧张素 受体拮抗剂的降压作用机制及 AT1 / AT2 均衡拮抗剂的作用特点 ,主要介绍了三类AT1 / AT2 均衡拮抗剂 ,并对受体结合模型和构效关系进行了探讨。
关键词：血管紧张素Ⅱ受体 拮抗剂 AT1/AT2均衡拮抗剂 受体结合模型 构效关系 降压药 
分泌型磷脂酶A_2家族及其受体被引量：4
《生命的化学》2001年第4期288-290,共3页张立 徐进宜 吴晓明 
关键词：分泌型磷脂酶A2 受体 功能 蛇毒 
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