魏臻

作品数：6被引量：10H指数：2
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：AT1受体拮抗剂N-氯氟苯基更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《中国药科大学学报》《药学进展》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
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抗痴呆药物CPI-1189的合成工艺改进
《中国药物化学杂志》2013年第1期30-31,35,共3页赵金会 王亚楼 魏臻 
目的合成抗痴呆药物4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189)并优化其合成工艺。方法以4-硝基苯甲酸为起始原料,经过酰氯化、酰胺化、催化转移氢化和N-乙酰化4步反应合成目标化合物。结果目标化合物的总收率为67.9%,其化学结构经元素...
关键词：4-乙酰氨基-N-(叔丁基)苯甲酰胺(CPI-1189) 抗痴呆药物 合成 
4-[(5-甲基-2-芳基噁唑-4-基)甲氧基]-芳亚甲(苄)基取代的杂环类化合物的设计、合成与生物活性
《中国药物化学杂志》2008年第2期96-100,共5页王亚楼 刘星 魏臻 
目的设计合成具有PPARγ激动剂活性的4-[(5-甲基-2-芳基噁唑-4-基)甲氧基]-芳亚甲(苄)基取代的杂环类化合物。方法以丁二酮单肟为原料,经与(取代)苯甲醛环合、氯化得到氯甲基唑衍生物,再与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合,最后与各种杂环进...
关键词：4-[(5-甲基-2-芳基噁唑-4-基)甲氧基]-芳亚甲(苄)基取代的环类化合物 合成 PPAR7活性 胰岛素 增敏剂 
新型血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体双重拮抗剂研究进展被引量：5
《药学进展》2006年第5期193-199,共7页魏臻 徐进宜 吴晓明 华维一 
国家自然科学基金项目(30371688);教育部重点项目(重点03089)
简要介绍新型血管紧张素Ⅱ和内皮素受体双重拮抗剂的研究开发近况,并讨论其作用机制及构效关系。血管紧张素受体和内皮素受体双重拮抗剂以AngⅡ和ET1之间的双向正反馈机制作为其治疗高血压的主要靶点。此类化合物对AngⅡ受体和ET1受体...
关键词：血管紧张素Ⅱ受体 内皮素受体 双重拮抗荆 BMS-248360 BMS-346567 
4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性被引量：5
《有机化学》2006年第1期123-128,共6页徐进宜 贺乾辉 魏臻 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 胡松 张静 
国家自然科学基金(No.30371688);教育部科技研究重点基金(No.03089)资助项目.
为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素IIAT1受体拮抗剂,从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发,经过N-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应,合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1...
关键词：3-氯-4-氟苯基 三唑啉酮 AT1受体拮抗剂 合成 降压 心衰 
N-苯基-1H-吡咯取代的双苯并咪唑类衍生物的合成及其AT_1受体拮抗活性研究
《中国药科大学学报》2005年第4期296-301,共6页徐进宜 张立 魏臻 华维一 吴晓明 王秋娟 张静 
国家自然科学基金资助项目(No.30371688);教育部重点资助项目(No.03089)~~
目的:寻找活性强、作用时间长的新型非肽类AT1受体拮抗剂。方法:以替米沙坦(telmisartan)为原型物,根据分子-受体结合模型的研究结果对其进行结构优化:运用生物电子等排原理,用苯基吡咯代替联苯结构,在此基础上将羧基与四氮唑两种酸性...
关键词：AT1受体拮抗剂 N-苯基-1 H-吡咯 双苯并咪唑类衍生物 合成 降压 
4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合物的设计 合成及生物活性被引量：1
《中国药物与临床》2005年第12期887-891,共5页徐进宜 魏臻 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 张静 
国家自然科学基金资助项目(30371688);教育部科技研究重点基金资助项目(03089)
目的设计合成新型的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)AT1受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法在对已上市及正在临床研究阶段的AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系研究的基础上,以4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮...
关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 设计研究 4 5-二氢-1 2 4-三唑-5-酮 
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