曾翼

作品数：5被引量：14H指数：2
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供职机构：中国药科大学更多>>
发文主题：1,2,4-三唑类化合物构效关系AT1受体拮抗剂氯更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《中国药物与临床》《有机化学》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：教育部“优秀青年教师资助计划”江苏省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
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1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物的合成、抗炎活性及其构效关系研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2008年第5期321-328,共8页徐进宜 曾翼 江波 付立志 朱林荣 张晓栋 吴晓明 华维一 王秋娟 贾莹 杨丰 
教育部优秀青年教师基金项目(2003355);江苏省自然科学基金项目(BK2004109)
目的寻找高活性的选择性环氧合酶-2抑制剂,探讨其构效关系。方法根据已上市的选择性环氧合酶-2抑制剂celecoxib的构效关系以及分子模拟研究的结果,设计了两类1,5-二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,以1-(4-取代苯基)-3-硫代氨基脲为原料,...
关键词：环氧合酶-2抑制剂 1 2 4-三唑 化学合成 抗炎活性 构效关系 
选择性环氧合酶-2抑制剂的研究现状及进展被引量：2
《中国新药杂志》2006年第6期410-415,共6页曾翼 徐进宜 吴晓明 华维一 
教育部优秀青年教师基金项目(2003355);江苏省自然科学基金项目(DK2004109)
非甾体抗炎药(NSAIDs)是临床上应用非常广泛的一类药物,但严重的不良反应使其应用受到很大限制。研究已经发现,NSAIDs对炎症的有效治疗源于其对环氧合酶-2(COX-2)的抑制作用。综述了选择性COX-2抑制剂作用的分子基础、构效关系及其目前...
关键词：选择性环氧合酶-2抑制剂 非甾体抗炎药 构效关系 
4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮的合成及生物活性被引量：5
《有机化学》2006年第1期123-128,共6页徐进宜 贺乾辉 魏臻 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 胡松 张静 
国家自然科学基金(No.30371688);教育部科技研究重点基金(No.03089)资助项目.
为寻找活性强、作用时间长的新型非肽类血管紧张素IIAT1受体拮抗剂,从易得原料3-烷基-4,5-二氢-1-(3-氯-4-氟苯基)-1,2,4-三唑-5-酮出发,经过N-烃化反应、1,3-偶极反应、氢解、水解和酰化等反应,合成得到一系列4-取代-3-烷基-4,5-二氢-1...
关键词：3-氯-4-氟苯基 三唑啉酮 AT1受体拮抗剂 合成 降压 心衰 
二芳基取代-1,2,4-三唑类化合物的合成及其抗炎活性研究被引量：6
《高等学校化学学报》2005年第12期2254-2258,共5页徐进宜 姚和权 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 胡松 吴雪丰 岳攀 
教育部优秀青年教师基金(批准号:2003355);江苏省自然科学基金(批准号:BK2004109)资助
以选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib为先导,根据其构效关系和分子模拟研究结果,应用生物电子等排原理等药物设计方法,设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.初步的药理试...
关键词：1 2 4-三唑类衍生物 合成 选择性环氧化酶-2抑制剂 抗炎 
4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮类化合物的设计 合成及生物活性被引量：1
《中国药物与临床》2005年第12期887-891,共5页徐进宜 魏臻 曾翼 华维一 吴晓明 王秋娟 张静 
国家自然科学基金资助项目(30371688);教育部科技研究重点基金资助项目(03089)
目的设计合成新型的非肽类血管紧张素Ⅱ(AⅡ)AT1受体拮抗剂,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法在对已上市及正在临床研究阶段的AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系研究的基础上,以4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-酮...
关键词：血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂 设计研究 4 5-二氢-1 2 4-三唑-5-酮 
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