董美

作品数：8被引量：45H指数：5
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供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
发文主题：抗体杂交瘤细胞株转基因玉米转基因水稻CRY更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国农业科技导报（中英文）》《分子植物育种》《生物技术通报》《基因组学与应用生物学》更多>>
所获基金：国家科技重大专项转基因生物新品种培育专项更多>>
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cry1A基因通用检测方法的建立
《中国农业科技导报》2020年第7期174-180,共7页董美 胡晓颖 孟丽霞 宛煜嵩 刘卫晓 金芜军 李亮 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08012-003)。
cry1A基因编码苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白,是转基因植物使用最为广泛的抗虫基因,包括cry1Ab、cry1Ac、cry1A.105、cry1Ab/Ac等类型,cry1A基因为靶标的检测方法在转基因植物安全监管与检测中尤为重要。虽已建立数种cry1A基因检测方法,...
关键词：cry1A基因 简并引物 方法建立 成分检测 转基因监管 
基于表面等离子体共振的核酸传感器研究进展被引量：7
《中国农业科技导报》2019年第5期55-61,共7页安娜 郑子繁 董美 刘卫晓 宛煜嵩 金芜军 李亮 韩阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2018ZX08011-0413)资助
表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)生物传感器是一种基于物理光学原理的新型生化分析系统。近年来,因其具有无需标记、高灵敏度、高特异性、实时和快速等优势而广泛应用于各个领域,如临床诊断、转基因成分定性及定量检...
关键词：表面等离子体共振(SPR) 核酸检测 无需标记 分子相互作用 
基于PCR技术的DNA分析测试关键要素被引量：7
《基因组学与应用生物学》2019年第2期624-629,共6页安娜 柳方方 董美 胡晓颖 宛煜嵩 金芜军 兰青阔 李亮 韩阳 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2016ZX08012003)资助
大多数国家对转基因生物研究与产业化日趋积极,把发展生物技术作为支撑发展、引领未来的战略选择,力求抢占新一轮经济和科技革命的先机与制高点。随之而来的是公众对转基因产品安全性的关注。转基因生物成分分析作为安全性评价的重要内...
关键词：转基因生物 分析测试 方法确认 标准物质 能力测试 
转基因水稻PA110-15基于RPA等温扩增及DNA试纸条联检的品系特异性检测方法被引量：7
《分子植物育种》2017年第12期5210-5215,共6页贾玄 李凯 董美 金芜军 李亮 苗朝华 刘卫晓 宛煜嵩 
转基因生物新品种培育重大专项项目(2013ZX08012-001;2018ZX08012-001)资助
水稻作为最重要的粮食作物之一,其转基因安全性一直受到各国政府和人民的广泛关注。为了保障和引导公众对转基因水稻的正确而全面的认识,转基因生物安全检测工作必不可少。在目前的转基因检测工作中,核酸扩增技术是最为常用的检测方法。...
关键词：等温扩增 RPA DNA试纸条 转基因检测 转基因水稻PA110-15 
转基因成分低水平混杂问题的现状被引量：5
《生物技术通报》2017年第3期1-5,共5页柳方方 董美 李凯 宛煜嵩 金芜军 李亮 
转基因生物新品种培训重大专项(2014ZX08012-01B)
近20年来,转基因作物的种植面积持续增加,转基因产品的流通量和流通速度呈迅速上升趋势。在不同国家与地区间,非转基因产品内出现低含量转基因成分的问题,即转基因成分低水平混杂日趋严重。以此问题为立脚点,比较全面的阐述了7个不同国...
关键词：转基因作物 低水平混杂 无意混杂 阈值 
转基因马铃薯检测用质粒标准分子研制被引量：4
《中国农业科技导报》2017年第2期124-130,共7页安娜 董美 李凯 宛煜嵩 金芜军 韩阳 李亮 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX0801201B)资助
依据全球转基因作物商业化的强势发展态势,转基因马铃薯的普遍商业化已呈大势所趋。马铃薯是世界第四大食用作物,仅次于水稻、小麦和玉米。目前,全球获批商业化种植的转基因马铃薯45种,主要涉及抗虫、抗病毒及品质改良等性状。转基因技...
关键词：转基因马铃薯 标准质粒 检测 安全监管 
转基因马铃薯的研究现状被引量：5
《中国农业科技导报》2016年第4期38-43,共6页安娜 董美 宛煜嵩 金芜军 李亮 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX0801201B)资助
马铃薯是仅次于水稻、玉米、小麦的世界第四大食用作物。马铃薯主粮化已经成为时下热议的话题之一,其核心优势是产量高、耐瘠薄、消耗水资源少、易于加工等。在耕地和水资源相对紧缺的中国,这些优点无疑具有非常大的吸引力。目前,全球...
关键词：转基因马铃薯 安全监管 商业化 
转基因抗虫棉外源DNA插入整合结构分析和转化事件特异性检测方法的建立被引量：11
《分子植物育种》2012年第3期317-323,共7页侯娜 贺辉群 董美 徐荣旗 宛煜嵩 金芜军 刘好宝 
转基因生物新品种培育重大专项重点课题(2011ZX08012-001)资助
通过3'端2次高效热不对称交互PCR(hiTAIL-PCR)和5'端4次hiTAIL-PCR及1次长链PCR获得了转基因抗虫棉材料06N-119的外源DNA插入片段的全序列。外源DNA插入片段全长11578bp,由NptⅡ基因和Bt基因两个表达盒串联构成。插入位点处缺失75个碱基...
关键词：抗虫棉 整合结构 PCR检测 转化事件特异性 
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