许子珊

作品数：4被引量：5H指数：1
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供职机构：中国药科大学国际医药商学院更多>>
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欧盟医疗器械分类原则解析与启示被引量：5
《中国药事》2010年第9期913-916,共4页梁毅 许子珊 
目的借鉴欧盟医疗器械分类原则,完善我国医疗器械分类规则。方法对欧盟医疗器械分类原则进行分析归纳,对比分析我国现有医疗分类目录和规则。结果与结论详细、具有可操作性的分类原则对我国医疗器械管理至关重要,需要在医疗分类规则中...
关键词：医疗器械 欧盟 分类 
欧盟非专利药品市场发展的现状和对策
《中国医药技术经济与管理》2009年第5期14-17,共4页许子珊 梁毅 
目的对欧盟各国非专利药品市场发展不均衡的现状给予解决对策。方法在分析欧盟非专利药品市场发展现状的基础上，归纳非专利药品市场发展的制约因素，并根据这些制约因素探讨对策。结果和结论影响非专利药品市场发展的因素可以分成供给...
关键词：欧盟 非专利药品 现状 对策 
德法两国仿制药品市场发展的比较分析
《中国医药技术经济与管理》2009年第4期22-25,共4页许子珊 梁毅 
目的 分析德国、法国仿制药品发展的影响因素.方法 对比分析专利保护、定价、报销政策、处方替换和处方预算制度这五个因素对德法两国仿制药品发展的影响.结果 和结论 低廉的药品价格和专利法规是阻碍法国市场发展的关键因素,加强教育...
关键词：德国 法国 仿制药品 处方预算制度 药品替代 
欧盟抗肿瘤药品特殊审批程序和审批时间情况分析
《中国医药技术经济与管理》2009年第3期90-96,共7页许子珊 梁毅 
目的 评价欧盟批准抗肿瘤药品的特殊审批程序和审批所需要的时间.方法 统计分析1995年～2007年欧盟药品评审委员会批准上市的34个抗肿瘤药品使用的审批程序和审批时间.结果 和结论欧盟抗肿瘤药品的审评时间基本达到法规的要求.特殊审批...
关键词：抗肿瘤药品 欧盟 特殊审批程序 
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