邢军

作品数：17被引量：30H指数：4
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供职机构：天津医科大学更多>>
发文主题：胃癌生物信息学癌前病变胃癌相关基因EST更多>>
发文领域：医药卫生生物学机械工程文化科学更多>>
发文期刊：《物理通报》《天津医药》《中华神经外科杂志》《中华围产医学杂志》更多>>
所获基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
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运用生物信息学策略对宫颈癌易感基因HLA-DRB1编码区SNPs的筛选和验证
《中国妇幼保健》2010年第13期1842-1845,共4页李艳芸 杨桂芳 贾艳菊 邢军 李燕妮 王玉川 张维铭 
天津医科大学校级攻关基金项目〔2006KY02〕
目的:用生物信息学的方法筛选宫颈癌易感基因HLA-DRB1编码区的单核苷酸多态性(coding single nucleo-tide polymorphisms,cSNPs)位点,并对其多态性的变异是否会导致基因的功能异常进行分析和验证。方法:以dbSNP数据库的SNPs为来源,使用...
关键词：生物信息学 单核苷酸多态性 宫颈癌 人类白细胞相关抗原 
生物信息学科研转化教学的方法与实践被引量：8
《中国高等医学教育》2010年第7期113-114,共2页邢军 王兆月 耿鑫 张春燕 田心 
生物信息学(bioinformatics)是一门交叉学科,已经成为生命科学研究领域的重要工具,具有很强实践性和进展性。在教学中把前沿性的科研成果融入教学实践,充实教学内容,使科研转化教学并促进教学的进步。将丰富的科研资源转化为教学资源,...
关键词：生物信息学 科研转化教学 实践教学 
双向凝胶电泳检测重度缺氧缺血性脑病新生儿血清差异表达蛋白的研究
《中华围产医学杂志》2010年第5期413-414,共2页李艳芸 毕道濯 李士学 耿鑫 邢军 李燕妮 李悦国 初桂兰 
基金项目：天津医科大学基金（2003KY21）
新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic—ischemic encephalopathy，HIE）大多源于新生儿窒息，特点是发病快、病情重、病死率高，由此继发的智力低下、脑性瘫痪、癫痢、共济失调等后遗症，严重影响生命质量及人口素质的提高。HIE的诊断和治疗...
关键词：重度缺氧缺血性脑病 差异表达蛋白 凝胶电泳检测 新生儿血清 新生儿缺氧缺血性脑病 新生儿窒息 影像学检查 智力低下 
子宫颈癌HLA—DRB1基因型的初步研究被引量：4
《中华妇产科杂志》2009年第5期383-385,共3页杨桂芳 李艳芸 贾艳菊 邢军 李燕妮 王玉川 张维铭 
宫颈癌是严重危害妇女健康的一种疾病，世界上每年大约有50万例新增病例。现已明确，宫颈癌是一种与人乳头状瘤病毒（HPV）感染明确相关的肿瘤，90％以上的宫颈癌组织HPV呈阳性。近年来，众多宫颈癌易感基因的研究表明，除环境与生活方...
关键词：宫颈癌HLA DRB1 基因型 人乳头状瘤病毒 宫颈癌组织 妇女健康 易感基因 生活方式 
SV40增强子修饰提高人端粒酶逆转录酶启动子的转录活性被引量：3
《中华病理学杂志》2006年第11期691-693,共3页张维铭 薛丽英 徐垚 邢军 耿鑫 王栋 李艳芸 
关键词：人端粒酶逆转录酶 基因启动子 转录活性 SV40 HTERT启动子 增强子 肿瘤靶向性 修饰 
宫颈癌相关基因HLA-DRB1编码区SNPs的生物信息学分析
《生物医学工程与临床》2006年第4期250-253,共4页李艳芸 邢军 徐垚 赵林胜 李燕妮 王玉川 张维铭 
目的用生物信息学的方法建立筛选宫颈癌相关基因HLA-DRB1编码区SNPs的技术平台,筛选出与宫颈癌发病相关联的SNPs。方法使用SNPper软件从公共数据库dbSNP获得HLA-DRB1编码区的SNPs数据,在dbSNP数据库获取相应的FASTA序列,使用PARSESNP软...
关键词：生物信息学 单核苷酸多态性(SNPs) 宫颈癌 人类白细胞抗原 
宫颈癌易感基因HLA-DQA1编码区SNPs的筛选和分析被引量：1
《癌症》2006年第7期906-910,共5页李艳芸 邢军 赵林胜 李燕妮 王玉川 张维铭 
背景与目的:人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)基因多态性的差异在宫颈癌发病过程中发挥重要作用,本研究用生物信息学的方法筛选宫颈癌易感基因HLA-DQA1编码区的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),并对其多...
关键词：生物信息学 单核苷酸多态性(SNPs) 宫颈肿瘤 人类白细胞抗原 
胃癌相关基因gcI的克隆及其功能预测被引量：2
《中国肿瘤临床》2005年第20期1148-1151,共4页邢军 徐垚 刘文天 赵林胜 张维铭 
天津市自然科学基金资助(编号:043608511)
目的:应用生物信息学平台对胃癌相关基因表达片段进行cDNA全长克隆及序列分析和蛋白功能预测。方法:选用人胃癌、癌前病变及正常胃粘膜组织经mRNA差异显示技术筛选获得的差异表达片段,对所获得的1条功能未知基因表达片段“I”,利用5'cDN...
关键词：胃癌基因 数据库搜索 基因克隆 功能预测 
胃癌相关基因EST片段的筛选与gcI基因克隆
《天津医科大学学报》2005年第4期515-518,共4页邢军 赵林胜 徐垚 刘文天 李艳芸 张维铭 
天津市自然科学基金资助(编号:043608511);天津市高等学校科技发展基金资助(编号:20030204)
目的:结合生物信息学手段和实验途径研究mRNA差异显示方法得到的胃癌相关差异表达基因片段的特性。方法:mRNA差异显示技术筛选出的9条胃癌相关基因EST片段,通过国际互联网基因组数据库资源,分别使用BLAST软件将所得到的序列与EST数据库...
关键词：胃癌 EST 生物信息学 基因克隆 
胃癌及癌前病变差异表达基因的初步研究被引量：1
《中国肿瘤临床》2004年第15期882-884,共3页刘文天 张维铭 徐垚 郑洁 邢军 李艳云 
目的:寻找胃癌、癌前病变中差异表达的基因,以确定胃癌发生前胃粘膜的分子变化。方法:应用荧光mRNA差异显示技术分析胃癌(3例)、癌前病变(3例)和正常胃粘膜(3例),鉴别并分离差异表达的基因片段,进行PCR再扩增。将扩增的cDNA片段克隆后测...
关键词：胃癌 癌前病变 MRNA差异显示 
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