郑红

作品数：6被引量：17H指数：2
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供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文主题：合成工艺改进托特罗定酪醇苄基化药物化学更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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α-羟基辛酸及其交酯的合成工艺改进被引量：2
《合成化学》2008年第1期53-55,共3页王浩 邓英杰 王玉玲 郑红 
国家自然科学基金资助项目(30472100)
以正庚醛为原料,经过亲核取代、置换反应、酸水解及碱化脱氨等4步反应合成了制备3,6-二己基-1,4-二氧杂-2,5-二酮(辛交酯)的中间体——α-羟基辛酸(1);1经对甲苯磺酸催化脱水得辛交酯。改进并优化了合成工艺,1收率由58.0%提高至77.6%,...
关键词：α-羟基辛酸 3 6-二己基-1 4-二氧杂-2 5-二酮 庚醛 工艺改进 
倍他洛尔的合成工艺改进
《中国药物化学杂志》2004年第5期305-306,M006,共3页郑红 冀学时 郝锦将 郝松 高文芳 
以对溴苯酚为原料 ,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔 ,7步反应总收率为 2 1 8%。其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证。在制备 4 [2 (环丙基甲氧基 )乙基 ] 1 苯甲氧基苯 (...
关键词：药物化学 工艺改进 化学合成 倍他洛尔 对溴苯酚 相转移催化 
3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a]吡嗪酮类衍生物的合成和抗炎镇痛作用
《中国药物化学杂志》2004年第4期215-218,共4页王绯 郑红 张守芳 
目的研究 3 芳基 2 甲基 1 吡咯并 [1,2 a]吡嗪酮 (2 )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过吡咯 2 甲酸甲酯与α 溴代芳基乙酮的烃基化反应 ,制得 1 (2 氧代 2 芳基 )乙基吡咯 2 甲酸甲酯 (4 ) ,4与甲胺反应经过环合...
关键词：药物化学 制备 化学合成 3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1 2-a]吡嗪酮 抗炎 镇痛 
酪醇合成方法的改进被引量：5
《中国药物化学杂志》2002年第3期166-167,共2页郑红 高文芳 冀学时 张守芳 
报道了合成酪醇的新方法 ,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇。总收率为 5 4 5 %。
关键词：酪醇 合成 苄基化 
3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物的合成
《中国药物化学杂志》2002年第3期138-140,共3页周辛波 高文芳 郑红 
目的设计合成 3 (2 烷氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺类化合物 ,从中筛选有抗尿失禁作用而无口干等不良反应的活性化合物。方法以肉桂酸和对甲酚为起始原料 ,经环合、甲基化、酰胺化、还原或再经脱甲基化得目标产物。结果共合成 10...
关键词：3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物 构效关系 合成 
M受体拮抗剂托特罗定的合成研究被引量：10
《中国药物化学杂志》2002年第2期107-109,共3页周辛波 高文芳 郑红 张英华 
以肉桂酸和对甲酚为原料 ,经环合、甲基化、氯化、酰胺化、还原、脱甲基、拆分 7步反应合成了托特罗定 ,总收率为 14 4 %。改进了两个重要中间体 6 甲基 4 苯基 3,4 二氢香豆素 (4)及N ,N 二异丙基 3 (2 甲氧基 5 甲基苯基 ) ...
关键词：托持罗定 M受体拮抗剂 合成 
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