龙建银

作品数:21被引量:56H指数:4
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供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文主题:基因表达大肠杆菌转化生长因子Β转化生长因子基因克隆更多>>
发文领域:生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《生理科学进展》《生物化学与生物物理进展》《生物技术通讯》《口腔颌面修复学杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金更多>>
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重组人可溶性CD14在昆虫细胞表达系统中的表达被引量:4
《生物技术通讯》2001年第3期184-187,共4页张杰 薛沿宁 郑莉 龙建银 刘农乐 王芳 王会信 
BAC TO BAC 杆状病毒表达系统是一种快速、高效、便捷的表达系统。将人可溶性CD14(sCD14)基因克隆入pFASTBAC1转移质粒中 ,重组质粒转化DH10BAC 感受态细胞 ,目的基因通过同源重组插入BacmidDNA中 ,后者转染sf2 1昆虫细胞获得重组杆状...
关键词:CD14 细菌脂多糖 杆状病毒 昆虫细胞表达系统 
拟TGF-β样多肽对于成骨细胞作用的研究被引量:4
《口腔颌面修复学杂志》2000年第1期36-39,共4页宁江海 刘洪臣 龙建银 王会信 
目的:了解合成的拟TGF-e样多肽P18对于成骨细胞株MC3T3-E1的增殖及分化的影响。方法:MTT法观察P18对于培养MC3T3-E1细胞株的增殖的影响,竞争性半定量RT-PCR了解其对Ⅰ型胶原表达的作用,并观察了其对于成骨细胞碱性磷酸酶活性的作用。结...
关键词:转化生长因子-Β 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 MC3T3-E1 
基因转移人TGF-β_1在NIH/3T3细胞中表达鉴定被引量:4
《第三军医大学学报》2000年第1期68-71,共4页李勇 韩本立 王会信 龙建银 李昆 
目的 :基因转移人转化生长因子β1(TGF β1)在真核细胞系中蛋白表达。方法 :借助真核质粒表达载体 ,将人TGF β1 转移入小鼠成纤维细胞株(NIH/3T3)细胞中 ,经G418筛选 ,克隆扩增 ,Southernblot、Northernblot、PCR、RT PCR鉴定 ,并经水...
关键词:转化生长因子Β1 载体 成纤维细胞株 NIH/3T3 
慢性病毒性肝炎患者肝组织转化生长因子β_1及其mRNA分布的研究被引量:11
《中华肝脏病杂志》1999年第4期193-195,共3页张敏 张玲霞 龙建银 赵景民 辛绍杰 王松山 徐东平 程云 王林杰 
目的了解慢性病毒性肝炎患者肝组织转化生长因β1(transforminggrowthfactorel,TGFβ1)蛋白及TGFβlmRNA的分布状况及其意义。方法用免疫组织化学方法检测了45例慢性病毒性肝炎患者肝组织...
关键词:转化生长因子Β 病毒性肝炎 免疫组化 原位杂交 
细胞生长抑制测定TGF-β_1生物活性被引量:3
《第三军医大学学报》1999年第2期138-140,共3页李勇 韩本立 李昆 王会信 龙建银 
目的:选择检测转化生长因子β1(Transforminggrowthfactorβ1,TGF-β1)的灵敏可靠的方法。方法:用水貂肺上皮细胞(CCL-64)作为抑制细胞,结合3H-TdR掺入法和MTT法,对照标准含量...
关键词:肺上皮细胞 TGF-Β1 MTT法 3H-TdR掺入法 
人转化生长因子β1在大肠杆菌中的表达——Ⅰ.胞内直接表达
《中国科学(C辑)》1998年第6期568-573,共6页龙建银 王会信 刘莉 王芳 周廷冲 
国家自然科学基金资助项目 !(批准号 :395 80 0 15 )
采用PCR技术 ,扩增了人转化生长因子β1 (hTGFβ1 )成熟肽基因 ,并对其进行了全序列测定 .采用DH5α/ pBV2 2 0表达系统 ,使TGFβ1在大肠杆菌胞内的表达达到 1 6 % .通过N端氨基酸序列测定和免疫印迹分析 ,证实重组蛋白为hTGFβ1单体蛋...
关键词:转化生长因子 胞内表达 细胞增殖 基因表达 
TGFβ_1及TGFβ_1 mRNA在病毒性肝炎肝组织中的表达
《传染病信息》1998年第3期121-122,共2页张敏 张玲霞 龙建银 赵景民 辛绍杰 王松山 徐东平 程云 王林杰 
为了解慢性病毒性肝炎肝组织中转化生长因子β_1(TGFβ_1)及TGFβ_1mRNA的表达情况及其与肝脏病理改变的关系,本文用免疫组织化学法检测了45例慢性病毒性肝炎患者肝脏TGFβ_1表达,并做其中21例TGFβ_1mRNA原位杂交。结果TGFβ_1肝组织...
关键词:转化生长因子β1 病毒性肝炎 免疫组织化学 原位杂交 
人脂多糖结合蛋白基因的克隆及序列测定被引量:1
《生物化学与生物物理进展》1998年第5期469-471,共3页龙建银 刘建强 薛沿宁 王会信 
采用PCR技术,从人肝cDNA文库中扩增获得了15kb的脂多糖结合蛋白(LBP)的全长基因.序列分析表明。
关键词:脂多糖结合蛋白 基因克隆  序列测定 
人CD14基因的克隆及序列测定被引量:3
《生物化学与生物物理进展》1998年第4期377-378,共2页龙建银 薛沿宁 孙蕾 王会信 
采用PCR技术,从佛波酯乙醇刺激的HL60细胞基因组DNA中扩增获得了11kb的人CD14基因.序列分析表明,有四个碱基发生了突变,其中两处为首次报道.
关键词:CD14 脂多糖 基因克隆 序列测定  
重组蛋白的体外再折叠被引量:4
《生理科学进展》1998年第2期103-108,共6页龙建银 王会信 
重组蛋白的再折叠是基因工程下游处理中非常重要的环节。本文在分析了蛋白体外折叠的机制后,指出了重组蛋白再折叠的一般策略,并综述了近年来的主要新方法,包括:分子伴侣介导的再折叠,去污剂协助的再折叠,反向微团中的蛋白再折叠。
关键词:重组蛋白 再折叠 复性 
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