孟晓丹

作品数：4被引量：7H指数：2
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供职机构：河南农业大学国家小麦工程技术研究中心更多>>
发文主题：小麦穗发芽抗穗发芽反义TRXS基因基因全长更多>>
发文领域：农业科学生物学化学工程更多>>
发文期刊：《作物学报》《河南农业大学学报》《河南农业科学》《生物工程学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
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小麦酰脲通透酶基因TaUPS2.1-D的克隆及等位变异分析
《河南农业大学学报》2024年第1期52-58,共7页孟晓丹 苏秀荣 程琳 郝世军 张俊辉 李荣荣 任江萍 李磊 王小纯 
国家自然科学基金项目(32071956);中国博士后科学基金项目(2022M721045);河南省自然科学基金项目(232300421258);中原学者工作站项目(224400510001)。
【目的】明确小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D的亚细胞定位及其在不同小麦品种中的等位变异。【方法】克隆了小麦TaUPS2.1-D基因,构建了TaUPS2.1-D与绿色荧光蛋白(GFP)的融合表达载体,通过转化烟草叶片阐明了TaUPS2.1-D的亚细胞定位。对TaUP...
关键词：小麦 酰脲通透酶 亚细胞定位 等位变异 氮素利用 
两个小麦14-3-3基因的特征、亚细胞定位及其对非生物胁迫的响应(英文)被引量：4
《生物工程学报》2014年第2期232-246,共15页孟晓丹 陈新 王亚英 肖瑞霞 刘海伦 王新国 任江萍 李永春 牛洪斌 王翔 尹钧 
National Key Project of Breeding Transgenic New Biological Variety(Nos.2014ZX0800205B-003,2011ZX08002-003);National Natural Science Foundation of China(No.30771332)~~
为了探讨14-3-3基因在小麦逆境胁迫应答中的调控作用,利用RACE技术克隆了两个包含完整编码框的14-3-3基因(命名为Ta14R1和Ta14R2),其中Ta14R1 cDNA长999 bp,编码262个氨基酸,而Ta14R2 cDNA长897 bp,编码261个氨基酸。Ta14R1/Ta14R2-GFP...
关键词：小麦 14-3-3基因 亚细胞定位 基因表达 非生物胁迫 
反义Trxs基因导入对弱筋小麦豫麦18淀粉积累及淀粉合成关键酶表达的影响被引量：1
《作物学报》2013年第10期1856-1863,共8页任江萍 王亚英 王新国 王娜 陈新 孟晓丹 李永春 尹钧 
国家自然科学基金项目(30771332;30971771)资助
以转反义硫氧还蛋白基因小麦TY18-99和TY18-100及其相应未转基因对照为材料,于2007—2009年通过盆栽试验系统研究了反义Trxs基因(anti-Trxs)导入对弱筋小麦豫麦18籽粒灌浆过程中淀粉积累、淀粉合成关键酶活性以及淀粉合成酶基因表达的...
关键词：小麦 反义TRXS基因 淀粉合成酶 
转反义trxs基因小麦分子鉴定及抗穗发芽株系的筛选被引量：2
《河南农业科学》2013年第4期19-23,共5页陈新 孟晓丹 王亚英 肖瑞霞 张斌 任江萍 尹钧 
国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08002-002)
为给小麦抗穗发芽育种提供基础材料和参考依据,分别以豫麦18、豫麦70和豫麦34为受体,对转反义trxs基因小麦01TY18、01TY70和01TY34高代株系进行PCR分子检测,并对阳性株系进行离体整穗发芽和α-淀粉酶活性测定。结果表明,经PCR检测T7代4...
关键词：小麦 反义TRXS基因 转基因株系 离体整穗发芽 Α-淀粉酶活性 
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