符欣蕙

作品数:2被引量:6H指数:1
导出分析报告
供职机构:广西大学更多>>
发文主题:生物信息学分析分子克隆原核表达VP2基因犬细小病毒更多>>
发文领域:农业科学生物学更多>>
发文期刊:《生物技术通报》《基因组学与应用生物学》更多>>
所获基金:国家重点实验室开放基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-2
视图:
排序:
山羊Klf4基因克隆、原核表达和His-Klf4融合蛋白纯化被引量:1
《生物技术通报》2013年第2期80-85,共6页辛桂瑜 王丽霞 叶新慧 申魁魁 符欣蕙 李恭贺 张明 卢晟盛 卢克焕 郑喜邦 
广西自然科学基金项目(2011GXNSFD018018);亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放课题(SB0907)
旨在克隆山羊Klf4基因,构建重组质粒pET30a-Klf4,通过原核表达技术获得纯化的His-Klf4融合蛋白。从山羊的生殖脊中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增Klf4基因编码区序列,通过TA克隆构建pMD18-T-Klf4重组质粒。酶切鉴定与测序分析后将Klf4的c...
关键词:KLF4 分子克隆 原核表达 蛋白纯化 山羊 
犬细小病毒VP2基因的克隆与生物信息学分析被引量:5
《基因组学与应用生物学》2012年第6期554-558,共5页叶新慧 申魁魁 符欣蕙 王丽霞 李恭贺 张明 卢晟盛 卢克焕 郑喜邦 
广西自然科学基金项目(2011GXNSFD018018);亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放课题(SB0907)共同资助
本研究旨在克隆犬细小病毒VP2(Canine parvovirus VP2,CPV-VP2)基因,构建克隆载体pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征。以犬细小病毒(CPV)阳性病犬血液基因组病毒DNA为模板,PCR扩增CPV-VP2基因,通过TA克隆获得pMD18-T-VP2重组质粒,测序...
关键词:犬细小病毒 VP2基因 分子克隆 生物信息学分析 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部