王丽霞

作品数：3被引量：10H指数：2
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供职机构：广西大学更多>>
发文主题：蛋白纯化原核表达分子克隆山羊多克隆抗体更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通报》《基因组学与应用生物学》《畜牧兽医学报》更多>>
所获基金：广西壮族自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
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山羊Klf4基因克隆、原核表达和His-Klf4融合蛋白纯化被引量：1
《生物技术通报》2013年第2期80-85,共6页辛桂瑜 王丽霞 叶新慧 申魁魁 符欣蕙 李恭贺 张明 卢晟盛 卢克焕 郑喜邦 
广西自然科学基金项目(2011GXNSFD018018);亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放课题(SB0907)
旨在克隆山羊Klf4基因,构建重组质粒pET30a-Klf4,通过原核表达技术获得纯化的His-Klf4融合蛋白。从山羊的生殖脊中提取总RNA,用RT-PCR的方法扩增Klf4基因编码区序列,通过TA克隆构建pMD18-T-Klf4重组质粒。酶切鉴定与测序分析后将Klf4的c...
关键词：KLF4 分子克隆 原核表达 蛋白纯化 山羊 
山羊c-Myc原癌基因原核表达和多克隆抗体的制备被引量：4
《畜牧兽医学报》2012年第6期867-871,共5页张昀 刘平 韦友传 李恭贺 辛桂瑜 王丽霞 卢晟盛 张明 卢克焕 郑喜邦 
广西自然科学基金项目(桂科自0991043);广西亚热带生物资源保护与利用重点实验室开放课题(SB09);广西大学基金项目(X081102)
c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质...
关键词：山羊 C-MYC基因 蛋白纯化 多克隆抗体 
犬细小病毒VP2基因的克隆与生物信息学分析被引量：5
《基因组学与应用生物学》2012年第6期554-558,共5页叶新慧 申魁魁 符欣蕙 王丽霞 李恭贺 张明 卢晟盛 卢克焕 郑喜邦 
广西自然科学基金项目(2011GXNSFD018018);亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放课题(SB0907)共同资助
本研究旨在克隆犬细小病毒VP2(Canine parvovirus VP2,CPV-VP2)基因,构建克隆载体pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征。以犬细小病毒(CPV)阳性病犬血液基因组病毒DNA为模板,PCR扩增CPV-VP2基因,通过TA克隆获得pMD18-T-VP2重组质粒,测序...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 分子克隆 生物信息学分析 
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