艾峰

作品数:3被引量:5H指数:2
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供职机构:南京出入境检验检疫局更多>>
发文主题:狂犬病病毒大肠杆菌糖蛋白基因糖蛋白G蛋白更多>>
发文领域:农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
发文期刊:《中国兽医学报》《中国动物检疫》更多>>
所获基金:国家质检总局科技计划项目上海市科技兴农重点攻关项目江苏检验检疫局科研项目更多>>
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狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立被引量:2
《中国动物检疫》2011年第1期48-51,共4页罗金燕 王水明 李向东 沈阳 邱亚峰 史子学 丁铲 艾峰 刘学辉 张帆 刘佩红 马志永 
江苏出入境检验检疫局科研项目(2007KJ02);上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科攻字(2006)第5-4号)
将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200。该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%...
关键词:狂犬病病毒 G蛋白 中和抗体 间接ELISA 
美洲陆生动物狂犬病防控管理进展
《中国兽医学报》2010年第6期855-861,共7页宋阳威 王水明 张敬友 吴亚力 李超美 柯家法 艾峰 
国家质检总局科研项目(2008IK017)
关键词:狂犬病 美洲 陆生动物 防控措施 
狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达被引量:3
《中国动物检疫》2009年第11期32-33,36,共3页王水明 艾峰 刘学辉 
国家质检总局项目(2008IK017)
采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体。阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导表达并确定最佳诱导条件。SDS-PAG...
关键词:狂犬病病毒 糖蛋白 中和抗原表位 
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