刘学辉

作品数：20被引量：27H指数：3
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供职机构：南京出入境检验检疫局更多>>
发文主题：狂犬病病毒埃博拉病毒大肠杆菌糖蛋白基因出口更多>>
发文领域：农业科学经济管理医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《病毒学报》《中国人兽共患病学报》《畜牧兽医杂志》《中国动物检疫》更多>>
所获基金：江苏检验检疫局科研项目公益性行业(农业)科研专项国家质检总局科技计划项目上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
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气味梯度稀释方法的研究初探
《中国工作犬业》2018年第3期23-24,共2页包喜军 贺星亮 高一龙 龙成生 陈舒 刘学辉 
警犬的嗅探能力是警犬工作的基础,警犬嗅探能力研究是警犬技术工作的重要基础和组成部分,探嗅能力不仅反映了犬嗅觉功能的好坏,同时也决定了警犬训练使用效果的好坏。在实战训练过程中,由于嗅探能力弱导致许多犬最终丧失了成为警犬的可...
关键词：稀释方法 气味 警犬训练 梯度 组成部分 嗅觉功能 使用效果 训练过程 
宠物犬自然感染乙型脑炎病毒中和抗体动态变化的研究
《中国人兽共患病学报》2013年第11期1050-1054,共5页沈强 史子学 魏建超 邵东华 李蓓蓓 蒋春英 赵凡凡 张帆 王水明 刘学辉 常维山 马志永 
国家国际科技合作项目(No.2010DFB33920);国家质检总局科技计划项目(No.2012KJ)联合资助~~
目的以宠物犬为研究对象,监测在自然感染条件下其体内乙型脑炎病毒(JEV)中和抗体随流行季节的变化规律,进而评估JEV感染人的风险性。方法按月采集不同年龄的宠物犬血液,分离血清,用微量细胞中和试验检测血清JEV中和抗体。结果共得到宠...
关键词：乙型脑炎 宠物犬 流行病学调查 中和抗体 哨兵动物 
SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒方法的建立被引量：7
《病毒学报》2012年第5期567-571,共5页刘阳 史子学 马玉堃 王皓婷 王宗尧 邵东华 魏建超 王少辉 李蓓蓓 王水明 刘学辉 马志永 
江苏出入境检验检疫局科研项目(2011KJ03);公益性行业(农业)科研专项经费(200903037-06)
为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,通过设计引物和优化反应条件,建立了一种SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法检测EBOV。以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方...
关键词：埃博拉病毒 荧光定量RT-PCR SYBR Green Ⅰ 检测 
EBOV-Z和MARV的NP基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定被引量：1
《生物技术通报》2012年第9期104-108,共5页王宗尧 史子学 刘阳 朱紫祥 吴德峰 王水明 刘学辉 马志永 
公益性行业(农业)科研专项(200903037-06);江苏出入境检验检疫局科研项目(2011KJ03)
利用昆虫杆状病毒表达系统,成功地对埃博拉(EBOV)扎伊尔型病毒和马尔堡病毒(MARV)的NP基因进行表达。Western blot结果显示,重组EBOV蛋白和重组MARV-NP与各自阳性血清有特异的反应原性,在血清学上无交叉反应。IFA检测感染重组昆虫杆状...
关键词：丝状病毒 埃博拉病毒 马尔堡病毒 NP 杆状病毒表达 反应原性 
一步法MGB荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒扎伊尔亚型和苏丹亚型方法的建立被引量：5
《中国人兽共患病学报》2012年第4期343-346,350,共5页刘阳 史子学 王水明 刘学辉 马玉堃 马志永 
江苏出入境检验检疫局科研项目(2011KJ03)
目的为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法。方法本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法。结果以体...
关键词：埃博拉病毒 荧光定量RT-PCR MGB探针 检测 
马尔堡病毒核蛋白的原核表达及纯化被引量：1
《中国动物检疫》2011年第10期35-37,共3页王皓婷 王水明 史子学 邵东华 魏建超 刘学辉 王志亮 王雪敏 马志永 
公益性行业(农业)科研专项经费(200903037-06);江苏检验检疫局科技计划项目(2011KJ03)
目的以原核表达的方式获得了马尔堡病毒的核蛋白,并纯化。方法将马尔堡病毒核蛋白基因亚克隆到原核表达质粒pET-28(a)中,构建重组表达质粒pET-28(a)-M-NP,并将重组质粒用热休克方法转化BL21(DE3)感受态细菌,用IPTG诱导蛋白表达后,以SDS-...
关键词：马尔堡病毒 NP蛋白 原核表达 蛋白纯化 
埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白的原核表达及纯化被引量：2
《中国人兽共患病学报》2011年第7期601-604,共4页王雪敏 王皓婷 邱亚峰 史子学 邵东华 王水明 刘学辉 王志亮 马志永 
公益性行业(农业)科研专项(200903037-06);江苏出入境检验检疫局项目(2011KJ03)资助
目的通过原核表达获得埃博拉病毒科特迪瓦型的重组核蛋白,并将蛋白纯化。方法将合成的埃博拉病毒科特迪瓦型核蛋白基因亚克隆入原核表达质粒pET-28(a)中,构建重组表达质粒pET-28(a)-C-NP,并将重组质粒转化BL21(DE3)感受态细菌,以IPTG诱...
关键词：埃博拉病毒 NP蛋白 原核表达 蛋白纯化 
狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立被引量：2
《中国动物检疫》2011年第1期48-51,共4页罗金燕 王水明 李向东 沈阳 邱亚峰 史子学 丁铲 艾峰 刘学辉 张帆 刘佩红 马志永 
江苏出入境检验检疫局科研项目(2007KJ02);上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科攻字(2006)第5-4号)
将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200。该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%...
关键词：狂犬病病毒 G蛋白 中和抗体 间接ELISA 
狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达被引量：3
《中国动物检疫》2009年第11期32-33,36,共3页王水明 艾峰 刘学辉 
国家质检总局项目(2008IK017)
采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体。阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导表达并确定最佳诱导条件。SDS-PAG...
关键词：狂犬病病毒 糖蛋白 中和抗原表位 
禽肉产品出口路在何方被引量：1
《家禽科学》2005年第5期6-10,共5页朱其太 宋阳威 刘学辉 
关键词：禽肉产品 中国 出口贸易 市场竞争力 贸易壁垒 
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