蒋荧梅

作品数：9被引量：35H指数：4
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供职机构：南通大学更多>>
发文主题：斯氏艾美耳球虫小鼠新西兰兔冻原海马更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《遗传》《中国兽医杂志》《中国人兽共患病学报》更多>>
所获基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金江苏检验检疫局科研项目更多>>
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冷冻原肠浸泡解冻池水细菌多样性分析被引量：2
《动物医学进展》2017年第5期43-48,共6页仇保丰 宋鸿雁 董蓉莲 高雪梅 蒋荧梅 顾炳泉 胡顺林 
江苏省动物预防医学重点实验室开放课题项目(K13044);南通市科技项目(BK2012091和MS12016014);江苏检验检疫局科研项目(2010KJ35)
为了研究冷冻原肠浸泡解冻池水的细菌多样性,采集3份水样直接提取细菌基因组总DNA,再分别用PCR技术扩增出细菌16S rDNA并构建基因文库,经PCR鉴定后从3个文库中分别随机挑取50个阳性克隆进行DNA序列测定。分别对3个文库的测序结果进行分...
关键词：冷冻原肠 解冻池 细菌多样性 16SrDNA文库 
兔斯氏艾美耳球虫感染模型的建立及病理学初步研究被引量：3
《中国兽医学报》2017年第3期461-465,共5页景瑾 宋鸿雁 蒋荧梅 邵义祥 
国家自然科学基金资助项目(31301926);江苏省自然科学基金资助项目(BK20130388)
建立兔斯氏艾美耳球虫感染模型,为研究斯氏艾美耳球虫感染兔的有效防治方法提供适合的动物模型。2月龄普通级新西兰兔16只,分组单笼饲养。从自然感染的肝脏中收集斯氏艾美耳球虫卵囊,培养孢子化,孢子化的卵囊1.0×105个/mL,3mL孢子化卵...
关键词：新西兰兔 斯氏艾美耳球虫 感染模型 肝脏 病理 
斯氏艾美耳球虫热休克蛋白70基因的克隆及表达分析被引量：4
《黑龙江畜牧兽医》2017年第4期11-16,共6页景瑾 张帅 仇保丰 董蓉莲 蒋荧梅 朱顺星 田颖超 刘春 吴刘成 宋鸿雁 邵义祥 
国家自然科学基金项目(31301926);江苏省自然科学基金项目(BK20130388)
为了获得斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)的热休克蛋白70(HSP70)的全基因序列,并诱导表达重组HSP70蛋白,试验根据免疫蛋白组学研究的质谱结果获得的部分氨基酸序列和已发布近源物种HSP70蛋白序列设计引物,通过c DNA末端快速扩增法(RACE)获得E...
关键词：斯氏艾美耳球虫 热休克蛋白70(HSP70) cDNA末端快速扩增法 克隆 原核表达 重组蛋白 
斯氏艾美耳球虫感染兔血常规及肝脏功能分析被引量：5
《中国兽医杂志》2017年第1期27-29,共3页宋鸿雁 景瑾 蒋荧梅 邵义祥 
国家自然科学基金(31301926);江苏省自然科学基金(BK20130388)
为了对斯氏艾美耳球虫感染兔的血常规、肝功能和凝血4项进行检测分析。通过孢子化的斯氏艾美耳球虫卵囊口服接种的途径感染8只2月龄的无球虫新西兰兔,8只不感染的设为阴性对照组。感染30 d后,心脏采血采集血液样本,测量血常规、肝功能...
关键词：斯氏艾美耳球虫 新西兰兔 血常规 肝功能 凝血4项 
国产和进口冷冻原肠中奇异变形杆菌的监测与分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2016年第11期970-975,共6页仇保丰 宋鸿雁 董蓉莲 蒋荧梅 高雪梅 刘文斌 胡顺林 
江苏省动物预防医学重点实验室开放课题项目(No.K13044);南通市科技项目(No.BK2012091);江苏检验检疫局科研项目(No.2010KJ35)联合资助~~
目的研究国产和进口冷冻原肠携带奇异变形杆菌的情况。方法本研究对2014-2016年采集的40份冷冻原肠样品进行检测,其中包括16份国产猪原肠和24份进口羊原肠。经过奇异变形杆菌的分离、表型特征鉴定和16SrDNA鉴定,同时收集GenBank中不同...
关键词：冷冻原肠 奇异变形杆菌 监测 分析 
斯氏艾美耳球虫感染兔肝脏组织超微结构观察被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2016年第6期37-39,43,共4页景瑾 宋鸿雁 蒋荧梅 邵义祥 
国家自然科学基金项目(31301926);江苏省自然科学基金项目(BK20130388)
为了给兔斯氏艾美耳球虫感染的有效防治方法和途径提供理论依据,试验通过孢子化的斯氏艾美耳球虫卵囊口服感染6只2~3月龄的无球虫新西兰兔,6只不感染兔为阴性对照组,30d后,对其肝脏、胆管以及十二指肠进行超微结构观察比较。结果表明：...
关键词：斯氏艾美耳球虫 新西兰兔 肝脏 胆管 十二指肠 超微结构 
角膜混浊小鼠突变候选基因Map3k1克隆与序列分析被引量：4
《动物医学进展》2011年第4期1-5,共5页吴刘成 刘春 蒋荧梅 王生存 邵义祥 
国家自然科学基金项目(30671081);江苏省自然科学基金项目(BK2010279);南通大学自然科学基金项目(07Z125);南通大学研究生科技创新计划项目
对具有角膜混浊表型的B6-Co突变系小鼠突变候选基因Map3k1进行克隆及测序分析,寻找该突变系小鼠Map3k1基因的突变位点。以小鼠Map3k1基因的mRNA、全长及上游5 kb序列设计引物,分别以基因组DNA和mRNA为模板,采用PCR和RT-PCR技术分段扩增...
关键词：B6-Co突变系小鼠 Map3k1基因 PCR扩增 序列分析 
SNP标记对角膜混浊小鼠突变相关基因的精细定位被引量：15
《遗传》2010年第5期486-491,共6页蒋荧梅 刘春 吴刘成 邵义祥 
国家自然科学基金项目(编号:30671081);江苏省自然科学基金项目(编号:BK2007062);南通大学博士科研启动基金项目(编号:07B20)资助
为深入研究前期工作中以ENU诱变技术建立的遗传性角膜混浊突变系小鼠(B6-Co)的遗传机制,利用SNP标记对其突变基因进行精细定位,将该品系中具有角膜混浊表型的小鼠(B6-CoP)与DBA/2小鼠(简称D2)配种得到F1代,再回交D2亲本品系得到F2代,提...
关键词：SNP 角膜混浊小鼠 突变基因 基因定位 
B6-Co小鼠角膜病的细菌学因素探讨被引量：4
《实验动物与比较医学》2008年第5期277-281,共5页邵义祥 殷小敏 王春中 蒋荧梅 管怀进 
国家自然科学基金资助项目(No:30671081);江苏省自然科学基金资助项目(No:BK2007062);南通大学博士科研启动基金项目(No:07B20)
目的探讨B6-Co小鼠角膜浑浊形成的细菌学因素。方法以正常B6和B6-Co小鼠为研究对象,从不同日龄组的小鼠眼部取角膜分泌物或角膜刮片,分别接种到血平板和营养肉汤上,恒温培养24h。挑取菌落或肉汤管内的悬浮液涂片,革兰氏氏染色,镜检,记...
关键词：角膜病 细菌学 发病机制 B6-Co小鼠 
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