突变基因

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菜豆黄转绿突变体ytg-2叶色变异机制及突变基因的初步定位
《中国蔬菜》2025年第4期87-96,共10页王仔艳 黄誉程 冯国军 杨晓旭 刘大军 闫志山 刘畅 
黑龙江省重点研发计划项目(SC2022ZX02C0202);农业部政府购买合同项目(19240656)。
植物叶色黄转绿突变易于识别,可作为标记性状应用于生产中的种子纯度鉴定、良种繁育、杂种纯度鉴定及杂交种生产。以菜豆叶片黄转绿突变体ytg-2及其野生型A18为试验材料,对其农艺性状、光合特性、叶绿素合成中间代谢物质含量以及叶绿体...
关键词：菜豆 叶色突变体 黄转绿 基因定位 叶绿素 
KMT2D基因突变及其共突变基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后中的意义
《肿瘤防治研究》2025年第2期127-132,共6页木提拜尔·米吉提 漆小龙 热那古力·阿不来提 田文昕 刘沙 马卫媛 王增胜 安利 毛敏 木合拜尔·阿布都尔 李燕 
国家自然科学基金(82360040)。
目的探讨伴KMT2D基因突变弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征及其伴随突变基因对预后的影响。方法选择155例初诊DLBCL患者资料,采用二代测序方法检测包括KMT2D突变在内的475种热点基因。根据有无KMT2D基因突变将患者分为KMT2D基...
关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤 二代测序 KMT2D基因 共突变 预后 
玉米黄化突变基因Zmet 9的精细定位
《植物遗传资源学报》2025年第2期319-330,共12页李永生 王晓娟 连晓荣 梁根生 何海军 杨彦忠 周文期 董小云 周玉乾 刘忠祥 
国家自然科学基金项目(32260473);甘肃省农业科学院生物育种专项(2024GAAS24、2022GAAS04);兰州市科技计划项目(2023-3-43)。
光合作用是植物生存的基础,叶色突变体往往伴随着叶绿体结构异常、光合色素合成受阻等表型,因此,研究叶色突变体可为光合作用和光形态建成提供实验数据和理论支撑。本研究以2.48 Gy辐照剂量的快中子辐射诱变玉米自交系PH6WC筛选得到的...
关键词：玉米 黄化突变基因Zmet9 BSR-seq 精细定位 
紫外突变型盐单胞菌株的基因突变位点与四氢嘧啶高产的分子变异机制被引量：1
《微生物学报》2024年第12期4902-4917,共16页薛彬娟 韩睿 乔丽娟 李永臻 邢江娃 王嵘 沈国平 朱德锐 
国家自然科学基金(32260019);青海中央引导地方科技发展资金项目(2024ZY015)。
利用紫外诱变获得的一株高产四氢嘧啶(ectoine)的突变型坎帕尼亚盐单胞菌(Halomonas campaniensis) G9-72,其突变位点、分子变异和高产四氢嘧啶的机制未知。【目的】探讨野生型菌株XH26与突变菌株G9-72的突变位点与分子遗传变异机制,明...
关键词：盐单胞菌 紫外诱变 突变基因 比较基因组学 四氢嘧啶 
先天性角化不良患儿2例并文献复习
《医药导报》2024年第12期1977-1980,共4页顿建新 胡群 刘爱国 王雅琴 
目的报道2例先天性角化不良患儿病例并进行文献复习,提高对该病的认识。方法回顾性收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2例先天性角化不良患者的临床资料,分析其临床特点。使用高通量测序法分析患儿的突变基因,使用端粒末端限制性...
关键词：先天性角化不良 突变基因 端粒生物学异常 骨髓衰竭 
水稻多蘖矮杆突变基因HTD5的生物学功能鉴定
《江西农业大学学报》2024年第6期1401-1409,共9页汪欲鹏 罗彤 王智权 邓梓阳 陈慧珍 李昕雨 吴自明 
国家重点研发计划项目(2023YFD2301301);江西省重点研发计划项目(20232BBF60001);江西省“稻稻油”农业科技项目(JXNK202302-02)。
【目的】分蘖是影响水稻产量的关键因素,鉴定分蘖相关的功能基因,可为其功能的解析提供依据。【方法】以新发现的多蘖矮杆突变体high tillering and dwarf (htd5)为研究材料,鉴定突变体表型,分析已报道的多蘖矮杆功能基因在htd5中的表...
关键词：水稻 株型 分蘖 株高 独脚金内酯 产量 
共济失调毛细血管扩张基因突变和Rad3相关激酶抑制剂的研究进展
《沈阳药科大学学报》2024年第12期1575-1590,共16页刘亚玲 赵东 朱艳丽 侯云雷 王绍宁 
沈阳药科大学归国人员科研启动基金项目(GGJJ2021104);辽宁省教育厅项目(LJKZ0959)。
共济失调毛细血管扩张突变基因和Rad3相关蛋白激酶是DNA修复的关键激酶,对基因组稳定以及肿瘤的发生、发展和治疗都至关重要。抑制共济失调毛细血管扩张突变基因和Rad3相关蛋白激酶可触发细胞周期阻滞,从而抑制由共济失调毛细血管扩张...
关键词：共济失调毛细血管扩张突变基因和Rad3相关蛋白激酶 抑制剂 癌症 合成致死 
基于循环肿瘤DNA分析肺癌患者EGFR共突变基因的临床应用
《中华检验医学杂志》2024年第11期1286-1291,共6页李丹 闪亮 马丽芳 王佳谊 
国家自然科学基金(82173015,82273139,82200245,82302641)。
目的基于循环肿瘤DNA(ctDNA)分析晚期非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)伴随抑癌基因P53(TP53)及磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(PIK3CA)或SMAD家族成员4(SMAD4)基因突变在临床应用中的价值。方法单中心、回顾性研究。筛...
关键词：癌 非小细胞肺 二代测序 受体 表皮生长因子 
镰状细胞病:重燃希望
《环球科学》2024年第21期50-51,共2页
镰状细胞病的最早证据可追溯至七千多年前,关于这种疾病的医学文献记载也要追溯到一个多世纪以前。镰状细胞病是首个为人们所理解的分子病(由于基因突变,相应蛋白质结构与功能随之发生变异而导致的疾病),它是一种由单个基因上单点突变...
关键词：镰状细胞病 心脏病发作 血管阻塞 遗传性疾病 基因突变 突变基因 结构异常 脓毒症 
急性淋巴细胞白血病儿童的分子生物学特点及预后分析
《医学研究杂志》2024年第11期144-149,共6页密鑫 辛聪 潘俞夙 李艳 郭雷 王文鹏 高吉照 
目的 分析急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患儿的分子生物学特点,探讨其对预后的影响。方法 收集2017年1月~2021年2月徐州医科大学附属医院新发104例ALL患儿的临床资料,分析融合基因和突变基因的检出情况及对临...
关键词：急性淋巴细胞白血病 融合基因 突变基因 预后 
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