薛乔

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：浙江大学更多>>
发文主题：超抗原克隆表达大肠杆菌金黄色葡萄球菌肠毒素C2肠毒素更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《免疫学杂志》《浙江大学学报（医学版）》《药学学报》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：浙江省科技攻关计划浙江省科技厅资助项目浙江省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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金黄色葡萄球菌肠毒素C2中缺口的形成及影响因素的研究被引量：2
《浙江大学学报（医学版）》2009年第5期505-510,共6页应跃斌 孙红颖 丁丁 李丹曦 薛乔 陈枢青 
目的：探索影响金黄色葡萄球菌肠毒素C2（SEC2）断裂的因素。方法：将纯化的肠毒素在不同条件下处理,观察环境因素对其断裂程度的影响。结果：重组SEC2断裂的位置可能位于其分子93位半胱氨酸与110位半胱氨酸之间。重组SEC2在37℃下、24 ...
关键词：肠毒素类 葡萄球菌 金黄色 超抗原 重组融合蛋白质类 生物降解 温度 氢离子浓度 蛋白酶抑制药 
金葡菌肠毒素SEC2的抗体制备及应用被引量：2
《药学学报》2008年第8期801-805,共5页孙红颖 薛乔 潘映秋 丁丁 陈静 陈枢青 
浙江省科技厅资助项目(2004C13041)
生产厂家以金葡菌肠毒素C2(SEC2)的标示量作为金葡素注射液的质量控制标准,但其真正的含量由于滤液成分复杂而很难检测,本实验试图建立一种方便的鉴定金葡素注射液中的SEC2的方法。首先将重组的SEC2分别免疫BALB/c小鼠和新西兰兔,制备...
关键词：金葡菌肠毒素C2 单克隆抗体 生物素-亲和素酶联免疫吸附实验 
重组金黄色葡萄球菌肠毒素C2的表达及生物学活性分析被引量：1
《免疫学杂志》2007年第2期144-147,151,共5页应跃斌 李丹曦 潘映秋 薛乔 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大科技攻关项目资助(2004C13041)
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)基因,添加亲和纯化标签进行原核表达,并对表达产物进行生物学活性分析。方法通过PCR从pGEM-T-SEC2质粒中亚克隆得到带有编码6个组氨酸的核苷酸序列的基因片断,构建了表达质粒pET-28a-SEC2,转化至...
关键词：肠毒素 超抗原 克隆表达 组氨酸标签 亲和纯化 
金葡菌肠毒素C_2的克隆表达及其生物学活性被引量：5
《药学学报》2006年第5期406-411,共6页薛乔 应跃斌 潘映秋 李丹曦 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(2004C13041).
目的克隆金葡菌肠毒素C2全长基因,构建SEC2的表达载体,实现其可溶性表达,并对纯化的rSEC2蛋白的生物学活性进行研究。方法通过聚合酶链式反应(polym erase chain reaction,PCR)从金葡菌FR I1230菌株基因中得到肠毒素SEC2的基因,将其克...
关键词：GST-SEC2 超抗原 融合表达 大肠杆菌 MTT法 
大肠杆菌P蛋白和T蛋白的调节结构域互换研究(英文)
《中国生物化学与分子生物学报》2006年第4期296-300,共5页薛乔 孙红颖 应跃斌 陈枢青 
浙江省自然科学基金(No.302110);国家教育部回国人员启动基金(No.J20040141)资助~~
在细菌、真菌及植物中,分支酸是一种位于关键分叉点上的中间代谢物,是所有芳香族氨基酸合成的共同前体.它可在双功能酶分支酸变位酶(CM)和预苯酸脱水酶(PDT)的催化下合成苯丙氨酸,在另一个双功能酶分支酸变位酶和预苯酸脱氢酶(PDH)的催...
关键词：大肠杆菌 P蛋白 T蛋白 调节结构域 分子元件 
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