孙红颖

作品数:17被引量:26H指数:3
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供职机构:浙江大学药学院更多>>
发文主题:超抗原克隆表达分子克隆人骨髓基质细胞更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《分析化学》《药学学报》《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金:浙江省科技攻关计划浙江省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
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培养学生科研能力的综合药学实验被引量:6
《中国高等医学教育》2013年第9期23-24,共2页马丽 姚彤炜 应晓英 吴洪海 吴昊姝 刘滔 袁弘 孙红颖 
建立以学生为主体、教师为主导,理论—实践、传统—现代、教学—科研相互融合与统一的新型教学模式的综合药学实验课程,培养和提高大学生的创新意识、综合实践能力和科研能力。
关键词:药学 综合实验 综合实践能力 
药物代谢酶的表观遗传调控机制研究进展被引量:2
《中国药学杂志》2013年第17期1425-1428,共4页杨子钊 于琴琴 余露山 孙红颖 曾苏 
国家自然科学基金资助项目(81273579);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20110101130015)
目的对当前表观遗传修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰,染色质重塑、非编码RNA干预等)调控下药物代谢酶基因表达与底物代谢异常的相关研究进行综述。方法笔者综述近年来药物代谢酶表观遗传修饰与催化底物代谢水平调控的研究进展。结果与结...
关键词:药物代谢酶 表观遗传修饰 底物代谢 疾病预防 
密码子优化提高重组金葡菌肠毒素O在大肠杆菌中的表达水平
《浙江大学学报(医学版)》2011年第3期297-303,共7页黄鹏 孙红颖 陈枢青 
目的:优化稀有密码子提高重组肠毒素O的表达量。方法:将带H is标签的肠毒素O成熟肽克隆至pET28a质粒上,采用PCR方法对15个稀有密码子进行突变,将突变后的重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),并进行蛋白表达及活性鉴定。结果:通过稀有密码...
关键词:葡萄球菌 金黄色/免疫学 肠毒素类/免疫学 密码子 基因表达 遗传载体 质粒 突变 细胞增殖 淋巴细胞 
金黄色葡萄球菌肠毒素C2中缺口的形成及影响因素的研究被引量:2
《浙江大学学报(医学版)》2009年第5期505-510,共6页应跃斌 孙红颖 丁丁 李丹曦 薛乔 陈枢青 
目的:探索影响金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)断裂的因素。方法:将纯化的肠毒素在不同条件下处理,观察环境因素对其断裂程度的影响。结果:重组SEC2断裂的位置可能位于其分子93位半胱氨酸与110位半胱氨酸之间。重组SEC2在37℃下、24 ...
关键词:肠毒素类 葡萄球菌 金黄色 超抗原 重组融合蛋白质类 生物降解 温度 氢离子浓度 蛋白酶抑制药 
金黄色葡萄球菌肠毒素Ⅰ单克隆抗体的制备和鉴定被引量:2
《浙江大学学报(医学版)》2009年第3期265-270,共6页徐君英 丁丁 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大科技攻关项目(2004C13041)
目的:制备稳定分泌抗金黄色葡萄球菌肠毒素(SEI)单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对单克隆抗体的性质进行鉴定。方法:以SEI蛋白免疫Balb/c小鼠,利用细胞融合技术,经ELISA检测筛选及3次有限稀释,获得目的杂交瘤细胞株;采用杂交瘤细胞免疫小鼠...
关键词:肠毒素类/免疫学 葡萄球菌 金黄色/免疫学 抗体 单克隆 小鼠 近交BALBC 杂交瘤 酶联免疫吸附测定 免疫球蛋白G 
金葡菌肠毒素SEC2的抗体制备及应用被引量:2
《药学学报》2008年第8期801-805,共5页孙红颖 薛乔 潘映秋 丁丁 陈静 陈枢青 
浙江省科技厅资助项目(2004C13041)
生产厂家以金葡菌肠毒素C2(SEC2)的标示量作为金葡素注射液的质量控制标准,但其真正的含量由于滤液成分复杂而很难检测,本实验试图建立一种方便的鉴定金葡素注射液中的SEC2的方法。首先将重组的SEC2分别免疫BALB/c小鼠和新西兰兔,制备...
关键词:金葡菌肠毒素C2 单克隆抗体 生物素-亲和素酶联免疫吸附实验 
小鼠肝脏内组成型雄烷受体基因表达剪切突变体的研究
《浙江大学学报(医学版)》2008年第2期113-117,共5页孙红颖 陈静 姜凯 陈枢青 
国家自然科学基金资助项目(30472171);浙江省自然科学基金资助项目(Y205523);浙江省中医药重点项目(2006Z016);浙江省中医药立项项目
目的:研究组成型雄烷受体(CAR)在小鼠肝脏内是否存在剪切突变体。方法:以小鼠的肝脏为原料提取核酸,采用逆转录的方法获得小鼠的组成型雄烷受体的cDNA序列,并将其构建到T载体中进行测序分析。结果:实验发现CAR在小鼠肝脏内有不同的剪切...
关键词:突变 受体 胞质和核  基因表达 组成型雄烷受体 剪切突变体 
共表达PXRLBD和SRC88以及PXR配体筛选的平衡透析模型的建立被引量:1
《药学学报》2008年第4期427-430,共4页叶姗姗 俞春娜 陈静 孙红颖 陈枢青 
国家自然科学基金资助项目(30472171).
The aim of this study was to obtain the soluble protein of human pregnane X receptor ligand binding domain(PXRLBD) through the coexpression of PXRLBD and 88 amino acids of steroid receptor coactivator-1(SRC88) and app...
关键词:孕烷X受体 甾体受体辅活化因子 共表达 配体 透析 高效液相色谱法 
人血清白蛋白与PTH(1-34)融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达及鉴定被引量:3
《浙江大学学报(医学版)》2008年第2期126-133,共8页陈静 孙红颖 杨颖 王学芬 陈枢青 
浙江省科技厅科研基金资助项目(2006C33002);浙江省卫生厅科研基金资助项目(2005A070);浙江省教育厅科研基金资助项目(20061327)
目的:在毕赤酵母中高效分泌表达人血清白蛋白与PTH(1-34)融合蛋白。方法:利用PCR技术获得HSA和PTH(1-34)基因,以柔性连接肽相连插入到表达载体pPIC9,重组质粒线性化后,用化学法转化毕赤酵母GS115,经组氨酸缺陷型培养板和PCR鉴定筛选得...
关键词:毕赤酵母 甲状旁腺激素肽(1—34) 血清白蛋白 质粒 重组 遗传 人甲状旁腺激素(1—34) 融合蛋白 分泌表达 
重组金葡菌肠毒素O的克隆表达及生物学活性分析被引量:3
《药学学报》2007年第9期943-948,共6页潘映秋 丁丁 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(2004C13041).
克隆金葡菌肠毒素O(SEO)的全长基因,实现其可溶性表达,并对纯化的表达产物进行生物学活性分析。从金葡菌FRI 100菌株基因组中得到SEO基因,克隆至谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌,获高效表达。融合蛋白GST-SEO...
关键词:肠毒素 超抗原 重组蛋白 细胞增殖 
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