陈聪

作品数：4被引量：14H指数：2
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供职机构：安徽农业大学茶与食品科技学院茶叶生物化学与生物技术教育部农业部重点实验室更多>>
发文主题：茶树SCAR标记RAPD标记茶树花蛋白基因更多>>
发文领域：生物学农业科学理学更多>>
发文期刊：《安徽农学通报》《安徽农业大学学报》《茶叶科学》《激光生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
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SCAR标记在茶树种质资源鉴定中的应用被引量：2
《激光生物学报》2009年第6期819-824,共6页丁洲 江昌俊 陈聪 谭振 
国家自然科学基金项目(30871568);国家科技支撑计划子项目(2008BADC0B03);安徽农业大学校长青年基金(2008)
SCAR标记是一种在RAPD技术的基础上发展起来的新型分子标记技术,提高了分子标记辅助选择育种的效率,在茶树种质资源的合理开发与利用中具有广阔的应用前景。运用优化后的RAPD反应体系对10个茶树品种的基因组DNA进行遗传差异分析,随机引...
关键词：茶树 种质资源 RAPD标记 SCAR标记 
茶树α-tubulin基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：3
《茶叶科学》2009年第5期336-340,共5页谭振 童鑫 房超 江昌俊 陈聪 
国家自然科学基金项目(30871568);国家科技支撑计划子课题(2008BADC0B03)
根据茶树α-微管蛋白(α-tubulin)的mRNA全长序列(GenBank登录号DQ340766)设计引物,以RT-PCR方法扩增茶树α-tubulin基因,将扩增产物克隆到原核表达载体pET-32a(+)上,并转化至大肠杆菌BL21trxB(DE3)中,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)...
关键词：茶树 α-微管蛋白(α-tubulin) 原核表达 多克隆抗体 
茶树PCP基因内含子的克隆与序列分析被引量：2
《安徽农学通报》2009年第11期69-69,190,共2页陈聪 江昌俊 叶爱华 谭振 童鑫 
利用GenBank中公布的茶树花粉壁蛋白基因(PCP)序列设计引物,采用PCR法扩增并测定茶树花粉壁蛋白基因内含子序列。在该基因中发现一个内含子,共207bp,A+T碱基占67.63%,G+C碱基占32.37%。经分析发现该内含子具有类似启动子的序列存在,可...
关键词：内含子 序列 分析 花粉壁蛋白 茶树 
茶树的RAPD标记向SCAR标记转化的研究被引量：9
《安徽农业大学学报》2008年第3期315-318,共4页丁洲 江昌俊 叶爱华 陈聪 谭振 张莉 
安徽省教育厅自然科学研究计划重点项目(2004kj137zd)资助
SCAR标记是在RAPD技术的基础上发展起来的一种新型分子标记技术,相对其他分子标记,它具有开发成本低,稳定性高,单位点多态等特点,将为茶树分子育种开辟一条新的有效途径。通过将随机引物在不同茶树品种基因组DNA中扩增得到的特异性片段...
关键词：茶树 RAPD标记 SCAR标记 转化 
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