黄华欣

作品数：6被引量：27H指数：3
导出分析报告
供职机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所动物营养学国家重点实验室更多>>
发文主题：小反刍兽疫病毒原核表达小反刍兽疫N蛋白M蛋白更多>>
发文领域：农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国动物检疫》《中国人兽共患病学报》更多>>
所获基金：国家公益性行业科研专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
小反刍兽疫病毒Nigeria75/1株磷蛋白的表达及磷酸化位点的预测被引量：3
《中国兽医科学》2013年第12期1252-1256,共5页金红岩 封家旺 李文超 程朝飞 隋修锟 黄华欣 李刚 
国家自然科学基金资助项目(31172342);国家公益性行业科研专项(200903037)
为深入研究小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)P蛋白对病毒复制的影响,以小反刍兽疫病毒Nigeria75/1株为研究对象,通过RT-PCR法扩增P基因,将扩增出的P基因克隆到pGEX-6P-1原核表达载体中,成功构建pGEX-6P-1-PPRV-P...
关键词：P蛋白 小反刍兽疫病毒 原核表达 磷酸化位点 
小反刍兽疫病毒M蛋白主要抗原表位区的原核表达及鉴定被引量：9
《中国兽医科学》2013年第3期266-270,共5页黄华欣 李刚 史利军 赵占中 王勇 金红岩 李文超 陶春爱 隋修锟 
国家公益性行业科研专项(200903037);国家自然科学基金资助项目(31172342)
为了制备小反刍兽疫病毒(PPRV)特异性单抗及临床抗体水平监测,通过在线软件分析PPRVNigeria75/1株M蛋白可能包含的B细胞线性表位位点,结合可溶性预测,设计1对引物,扩增303bp目的基因。将目的基因克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,用IPTG...
关键词：小反刍兽疫 M蛋白 抗原表位 原核表达 
四株鸽Ⅰ型副黏病毒的分离鉴定及基因型分析被引量：3
《中国兽医科学》2013年第2期136-140,共5页隋修锟 李刚 李铁 吴迪 程朝飞 陶春爱 黄华欣 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2008AA10Z411);国家自然科学基金项目(31172342);国家公益性行业科研专项(200903037);"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD6A13-4)
为掌握安徽省鸽Ⅰ型副黏病毒病的流行特点及其与鸡新城疫各分离株的相互关系,对从安徽省不同鸽场鸽病料中分离的4株病毒(AH-2012、AH-2012-1、AH-2012-2、AH-2012-3),采用RT-PCR、血清学试验及基因序列测定等方法进行鉴定。结果显示,这...
关键词：鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-Ⅰ) F基因 序列分析 
小反刍兽疫病毒M基因截短表达及鉴定
《中国动物检疫》2012年第10期40-45,共6页黄华欣 李刚 王勇 金红岩 陶春爱 程朝飞 隋修锟 
国家公益性行业科研专项(NO.200903037)
目的将小反刍兽疫病毒M蛋白基因截短表达后用于特异性单抗制备及临床抗体水平检测。方法:用在线分析软件BepiPred分析小反刍兽疫病毒M蛋白潜在的B细胞线性表位,以本实验室构建的pCR2.1T-PPRV M质粒为模板,扩增三段截短的M基因,纯化后...
关键词：小反刍兽疫病毒 M基因 截短 表达 
小反刍兽疫病毒N蛋白主要抗原区域的原核表达及间接ELISA检测方法的建立被引量：10
《中国兽医科学》2012年第5期483-487,共5页邱文英 李刚 田康乐 黄华欣 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2008AA10Z411);FAO/IAEA项目(14515;14133);国家公益性行业科研专项(200903037);“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD6A13-4)
为了建立可特异性地检测血清中抗小反刍兽疫病毒(PRRV)抗体的方法,对具有小反刍兽疫病毒特异性的N蛋白第Ⅳ区域进行扩增,并克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,用于小反刍兽疫病毒N亚单位重组蛋白的表达。用纯化的重组蛋白作为检测抗原,建...
关键词：小反刍兽疫 N蛋白 间接酶联免疫吸附试验 
抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
《中国人兽共患病学报》2011年第10期866-870,共5页曾妮 宫苗苗 程朝飞 黄华欣 郭李平 李刚 
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2008AA10Z411);北京市科委项目(Z07010501780701);国家公益行业项目(No.200830-14;200903037-2);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007008)
目的制备抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病病毒抗原检测方法奠定基础。方法将狂犬病病毒Flury LEP株N基因克隆至pGEX-6P-1表达载体中,将纯化后的pGEX-6P-1-RV-N蛋白免疫BALB/c小鼠3次。取小鼠脾脏细胞和SP2/0细胞融...
关键词：狂犬病病毒 N蛋白 表达 单克隆抗体 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部