何亮

作品数：5被引量：57H指数：4
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供职机构：扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室更多>>
发文主题：大肠杆菌生物学特性蛋白表达核磷蛋白新城疫病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国动物传染病学报》《生物工程学报》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目国家蛋鸡产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
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新城疫病毒基质蛋白与禽细胞核磷蛋白B23.1在HEK-293T细胞中的相互作用被引量：4
《微生物学报》2013年第7期730-736,共7页段志强 陈坚 何亮 许海旭 李群辉 胡顺林 刘秀梵 
教育部“长江学者和创新团队”发展计划资助项目(IRT0978);国家蛋鸡产业技术体系建设专项资金资助(nycytx-41-G07);江苏高校优势学科建设工程资助项目;公益性行业(农业)科研专项经费(201303033)~~
【目的】探讨新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质(matrix,M)蛋白和禽细胞核磷蛋白B23.1在HEK-293T细胞中的相互作用。【方法】分别参照GenBank中NDV JS/5/05/Go株全基因序列(JN631747)和禽细胞核磷蛋白B23.1基因序列(NM_20526...
关键词：新城疫病毒 基质蛋白 核磷蛋白B23 1 蛋白相互作用 
λpL/pR-cI857温控系统的改造及其对大肠杆菌菌蜕制备的影响被引量：4
《生物工程学报》2012年第12期1423-1430,共8页董洪亮 韩先干 白灏 何亮 刘蕾 刘瑞 柴同杰 丁铲 刘海文 于圣青 
国家自然科学基金(Nos.31001078;31072161;30871851)资助~~
菌蜕是革兰氏阴性菌在噬菌体Phix174的溶菌基因E的作用下形成的细菌空壳,通常由λpL/pR-cI857温控系统通过调控E基因的表达制备。通过重叠PCR技术,将λpL/pR-cI857温控系统中λpR启动子的第2个操纵基因(OR2)的第9位碱基由T突变为C(T→C...
关键词：大肠杆菌 菌蜕 重叠PCR 突变 
牛型布鲁氏菌铁离子转运蛋白基因的克隆及其表达蛋白的生物学特性被引量：5
《中国兽医科学》2012年第2期132-137,共6页孙晓庆 韩先干 童永亮 何亮 丁铲 胡青海 丁家波 于圣青 
国家"973"项目(2010CB530202);中央级科研院所公益性研究专项(2010JB16)
将通过PCR技术扩增的牛型布鲁氏菌铁离子转运蛋白(Brucellaferric uptake,BfuA)基因克隆至表达载体pCold TF中,构建重组表达质粒pCold TF-BfuA,转化大肠杆菌BL21(DE3)后,在IPTG诱导下表达出大小约为100ku的融合蛋白His-BfuA。Western-b...
关键词：牛型布鲁氏菌 铁离子转运蛋白 生物学特性 
牛型布鲁氏菌A19株外膜蛋白OMP2b的表达及鉴定被引量：4
《中国兽医科学》2010年第9期925-928,共4页何亮 韩先干 胡青海 丁铲 于圣青 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2010CB530202);中央级科研院所公益性研究专项(2010JB16)
根据GenBank中的牛型布鲁氏菌基因序列,设计了1对特异性引物,以A19菌株基因组DNA为模板,通过PCR扩增出外膜蛋白OMP2b的全长基因,将OMP2b经T-A克隆后进行了序列测定和分析。结果表明,OMP2b全长1 128bp,编码376个氨基酸。将OMP2b定向克隆...
关键词：牛型布鲁氏菌 外膜蛋白2b 蛋白表达 免疫印迹 
鸭致病性大肠杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析被引量：41
《中国动物传染病学报》2010年第2期34-40,共7页陈文静 韩先干 何亮 胡青海 于圣青 
中央级科研院所公益性研究专项(2008JB16)
鸭致病性大肠杆菌病是危害养鸭业的最为重要的细菌性传染病之一。本研究分离鉴定了65株鸭致病性大肠杆菌,并对其O血清型、耐药谱以及毒力相关基因进行了检测。结果表明:大肠杆菌O78,O2和O1为主要流行血清型,各占分离株的75%、11%和5%。...
关键词：鸭大肠杆菌 血清型 流行病学调查 
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