冯勇

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
发文主题：抑制剂PDF酶抑制剂甲酰化基团更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《合成化学》《中国新药杂志》更多>>
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新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成被引量：2
《中国新药杂志》2006年第10期797-801,共5页汤立达 贾炯 徐为人 张大同 张士俊 郑晓平 王平保 冯勇 郑洪艳 李炎 刘登科 孟丽娟 任戎 王建武 
国家重大基础研究前期研究专项(2003CCA027)
目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质...
关键词：异唑 丁二酰异羟肟酸衍生物 肽脱甲酰基酶抑制剂 抗菌活性 
肽脱甲酰化酶抑制剂的合成及其抑菌活性
《合成化学》2006年第3期229-233,243,共6页孟丽娟 汤立达 贾炯 徐为人 张大同 张士俊 王平保 冯勇 任戎 王建武 
国家重大基础研究前期研究专项资助项目(2003CCA027)
通过对肽脱甲酰化酶抑制剂构效关系的研究,以放线酰胺素为先导化合物,设计并合成了一系列异噁唑类化合物。其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。生物活性实验表明,该类化合物对标准肺炎克雷白球菌有显著的抑菌活性。
关键词：肽脱甲酰化酶 抑制剂 合成 抑菌活性 
肽脱甲酰化酶及其抑制剂研究进展被引量：1
《中国新药杂志》2005年第5期530-534,共5页张大同 贾炯 冯勇 王建武 徐为人 汤立达 
国家重大基础研究前期研究专项(2003CCA027)
肽脱甲酰化酶是细菌生长过程中蛋白质合成所必需的,但在哺乳动物中并不需要,所以肽脱甲酰化酶已成为令人感兴趣的新的抗菌药物作用靶点。肽脱甲酰化酶抑制剂具有广谱抗菌活性和很好的选择性。现综述了近年来相关文献,介绍肽脱甲酰化酶...
关键词：肽脱甲酰化酶 抑制剂 构效关系 
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