卢崇道

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供职机构:中国科学院更多>>
发文主题:催化氧化亚硝基化合物亚胺羟胺更多>>
发文领域:理学化学工程更多>>
发文期刊:《化学试剂》《合成化学》《化学世界》《安徽化工》更多>>
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三氟甲磺酸铜催化二取代烯酮与吡咯的傅克酰基化反应
《化学世界》2021年第8期459-465,共7页王乾毅 信学雷 卢崇道 
国家自然科学基金(No.U1403301)资助项目。
研究了二取代烯酮与吡咯在Lewis酸催化条件下发生的傅克酰基化反应。发现在三氟甲磺酸铜(Ⅱ)为催化剂的条件下,二取代的烯酮与N-H吡咯反应可以得到良好收率的2-位酰化的吡咯衍生物,该研究为合成含有α,α-二取代酰基的2-位酰化吡咯衍生...
关键词:吡咯 烯酮 路易斯酸催化 傅克酰基化 
以Peterson烯基化反应合成α,β-不饱和手性亚胺酯
《化学试剂》2018年第8期729-737,770,共10页刘剑剑 曾永明 卢崇道 
国家自然科学基金资助项目(21372255)
发展了一种以Peterson烯基化反应合成一系列α,β-不饱和N-叔丁基亚磺酰基手性亚胺酯的方法。以α-三甲基硅基-N-叔丁基亚磺酰亚胺酯为底物,KHMDS为碱,再对醛进行亲核加成,诱发硅基C→O的1,3迁移,经过顺式消除,以71%-96%的分离产率得到...
关键词:α-三甲基硅基-N-叔丁基亚磺酰亚胺酯 亲核加成 顺式消除 立体专一性合成 烷基化 
硅基酮亚胺类化合物的合成
《化学试剂》2016年第8期791-794,共4页汤凡 林朝阳 曾永明 卢崇道 
国家自然科学基金资助项目(21372255)
介绍了一种高效合成硅基酮亚胺的方法,通过硅锂试剂对亚胺酸酯加成,然后用1 mol/L HCl淬灭反应,以中等产率得到了一系列硅基酮亚胺化合物。
关键词:硅锂试剂 亚胺酸酯 硅基酮亚胺 合成 
新型Rh2(esp)2配体手性类似物的合成
《合成化学》2016年第3期223-226,246,共5页黄泽傲 卢崇道 
国家自然科学基金资助项目(21172251)
以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,Rs',R,R',...
关键词:Rh2(esp)2 双核铑(Ⅱ)催化剂 叔丁基亚磺酰双亚胺 (Rs Rs' R R')-β-胺基羧酸酯 (Rs Rs' R R' R R')-α β-氮杂环丙烷羧酸酯 手性修饰 合成 非对映立体选择性 
催化氧化酰基羟胺及其杂D—A反应研究取得进展
《安徽化工》2012年第5期84-84,共1页卢崇道 
酰基亚硝基化合物是活性较高的亚硝基化合物之一,从1973年开始广泛应用在共轭二烯的[4+2]环加成反应中。这类杂Diels—Alder反应是合成多羟基生物碱、嗯嗪衍生物等天然产物的重要方法。
关键词:环加成反应 催化氧化 酰基 亚硝基化合物 羟胺 共轭二烯 天然产物 生物碱 
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