张晋川

作品数:11被引量:19H指数:2
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供职机构:江苏农牧科技职业学院更多>>
发文主题:克隆传染性支气管炎病毒鸡传染性支气管炎肾型传支口蹄疫病毒更多>>
发文领域:农业科学文化科学更多>>
发文期刊:《贵州畜牧兽医》《中国畜禽种业》《中国预防兽医学报》《甘肃畜牧兽医》更多>>
所获基金:香港铭源基金广东省科技攻关计划更多>>
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寓思政教育于《动物解剖生理》课程教学的探索与实践被引量:1
《中国畜禽种业》2022年第12期100-102,共3页丁小丽 张晋川 於敏 宦婧 孟婷 
江苏农牧科技职业学院2021年教育教改研究课题“课程思政理念下动物医学专业课程《动物解剖生理》三全育人的研究”(JYYB202138);江苏农牧科技职业学院2021年度“课程思政”专项课程建设资助项目(动物解剖生理);中国特色高水平高职学校和专业建设计划项目(教职成函[2019]14号,畜牧兽医专业群)。
新时代新要求,涉农高职院校作为乡村振兴人才培养重地,落实立德树人义不容辞。人才培养离不开专业教学,笔者基于对思政元素融入专业教学的思考,以《动物解剖生理》课程为例,通过对近年来专业课程思政的开展、组织和实施等的回顾,从课程...
关键词:课程思政 动物解剖生理 思政元素 挖掘 融入 
一株鸭源巴氏杆菌的分离与药敏实验被引量:1
《贵州畜牧兽医》2012年第5期8-9,共2页金彩莲 张晋川 
对扬州邗江区某养殖户送检的4只病死高邮麻鸭进行剖检,取病死鸭肝脏进行细菌分离,在鲜血琼脂培养基上经过37℃培养24 h后,出现灰白色、湿润、边缘整齐、露珠状、不溶血的小菌落;在麦康凯培养基上不生长。病料触片经美蓝染色后镜检发现...
关键词:细菌分离 多杀性巴氏杆菌 药敏试验 
一株鸭源巴氏杆菌的分离与药敏实验被引量:1
《畜禽业》2012年第6期14-15,共2页金彩莲 张晋川 
2012年1月9号扬州邗江区某养殖户送检4只病死高邮麻鸭,剖检取病死鸭肝脏进行细菌分离,在鲜血琼脂培养基上经过37℃培养24h后,出现灰白色、湿润、边缘整齐、露珠状不溶血的小菌落;在麦康凯培养基上不生长。病料触片经美蓝染色后镜检发现...
关键词:细菌分离 多杀性巴氏杆菌 药敏试验 
中草药组方对滨海草鸡生长和免疫功能的研究被引量:7
《江苏农业科学》2012年第3期160-161,共2页张晋川 李巨银 陈光明 魏宁 
选用黄芪、当归、党参、炒山楂、甘草、马齿苋、贯众等7种中草药作为饲料添加剂,添加到滨海雏鸡日粮中进行饲养试验,试验分4组,1组为对照组,其余各组分别添加0.5%、1.0%、1.5%的中草药添加剂。试验中对日增重、料重比、免疫器官指数和...
关键词:中草药 滨海草鸡 添加剂 生长 免疫器官 
一例鸡肾型传染性支气管炎的诊断及病原分离鉴定被引量:2
《贵州畜牧兽医》2006年第4期9-9,共1页张晋川 
关键词:鸡肾型传染性支气管炎 病原分离鉴定 鸡传染性支气管炎 传染性支气管炎病毒 接触性传染病 诊断 冠状病毒 Mass 肾型传支 IBV 
2株猪圆环病毒ORF2基因的克隆测序被引量:1
《动物医学进展》2006年第6期81-83,共3页张晋川 
对分离到的2株猪圆环病毒PCV-2型的ORF2基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与T载体连接,获得了2个毒株的ORF2基因阳性克隆。序列分析表明,这2个分离株与其他中国分离株同源性高达99%以上,同处于一个基因簇,但和中国BF分离株同源性却只...
关键词:猪圆环病毒2型 ORF2基因 克隆 序列分析 
影响口蹄疫病毒转译起始的因素
《陕西农业科学》2006年第4期80-83,共4页张晋川 
口蹄疫病毒的转译起始由一基因组内的顺式作用元件被称为内部核糖进入位点(IRES)所介导.FM DV的IRES的二级结构、三级结构以及它们之间的相互作用,是维持其转译活性所必需的.在这个转译过程中。E IF 4G,E IF 4B,E IF 4A协同的结合到IRES...
关键词:口蹄疫病毒 内部核糖进入位点 真核起始因子 转译起始 
二型圆环病毒ORF2基因的序列分析被引量:1
《甘肃畜牧兽医》2006年第3期4-7,共4页张晋川 彭永刚 
通过PCR扩增,对两株分离到的2型猪圆环病毒的ORF2基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与T载体连接,获得了两个毒株的ORF2基因阳性克隆。序列分析表明,与其它中国分离株同源性高达99%以上,同处于一个基因簇,但和中国BF分离株同源性却只有...
关键词:2型圆环病毒 ORF2基因 克隆 序列分析 
6株猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析被引量:2
《中国预防兽医学报》2006年第1期72-76,共5页娄高明 张晋川 张念祖 
广东省科技攻关重大专项(№A204);韶关市重点科技攻关项目(韶科教2004-01);香港铭源基金重点项目(韶院科2004-01)
根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了2对用于扩增VP1基因的引物。从组织中提取总RNA,首先用P1、P2引物对6株猪O型口蹄疫病毒进行RT—PCR扩增,获得1 000bp的片段;再用P3、P4引物进行巢式PCR扩增,结果获得850 bp的片段。将850...
关键词:口蹄疫病毒 VP1基因 遗传发生树 克隆 序列分析 
鸡常见呼吸道病的鉴别诊断及防治
《中国家禽》2005年第7期39-40,共2页陆桂平 张晋川 
关键词: 呼吸道病 症状 病理变化 鉴别诊断 防治 
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