王丹

作品数：3被引量：7H指数：2
导出分析报告
供职机构：南京理工大学化工学院更多>>
发文主题：克隆甘蓝水蛭肽MELITTINDNA序列分析更多>>
发文领域：生物学化学工程更多>>
发文期刊：《生物技术》更多>>
所获基金：中国博士后科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
大肠杆菌ubiC基因的克隆及序列分析
《生物技术》2002年第5期1-1,共1页李大力 王丹 杨树林 汪信 
研究以克隆得到正确序列的大肠杆菌ubiC基因目的 ,实验通过PCR方法从大肠杆菌基因组中扩增得到了ubiC基因 ,扩增产物克隆到pUC118载体 ,转化大肠杆菌JM10 9,DNA序列分析结果表明克隆得到的大肠杆菌ubiC基因碱基序列正确。
关键词：大肠杆菌 ubiC基因 克隆 序列分析 
蜂毒溶血肽(Melittin)cDNA的克隆及序列分析被引量：3
《淮海工学院学报（自然科学版）》2002年第3期34-37,共4页李大力 王丹 王关林 方宏筠 汪信 
南京理工大学博士后基金资助项目 (2 0 0 1-0 3 18)
为了克隆得到正确序列的蜂毒溶血肽 c DNA,对蜂毒中的蜂毒溶血肽进行了研究。实验从蜜蜂毒腺中提取总 RNA,通过 RT- PCR方法扩增得到了蜂毒溶血肽的 c DNA,扩增产物克隆到p T7Blu- T载体 ,转化大肠杆菌 JM1 0 9,DNA序列分析结果表明克...
关键词：蜂毒溶血肽 CDNA PCR扩增 DNA序列分析 基因克隆 重组质粒 毒素蛋白 
水蛭肽基因的克隆及其转化甘蓝被引量：4
《生物技术》2002年第3期4-5,共2页李大力 王丹 杨树林 汪信 
将合成的水蛭肽基因转入甘蓝。构建了水蛭肽的植物表达载体pROK-L,使用甘蓝的下胚轴和根癌农杆菌的共培养实现转化,再生植株经卡那霉素筛选,检测结果表明所得到的抗性植株均为转基因植株。获得了转水蛭肽基因的甘蓝植株。
关键词：水蛭肽基因 克隆 转化 甘蓝 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部