云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 王书玉

王书玉: 作品数：19被引量：11H指数：2; 导出分析报告; 供职机构：北京医科大学更多>>; 发文主题：类化合物哒嗪酮构型卤代衍生物更多>>; 发文领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>; 发文期刊：《中国药理学通报》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》《中国医药工业杂志》《高等学校化学学报》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>

γ－［N_1－取代－1，4，5，6－四氢（及1，6－二氢）－6－氧－3－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成被引量：2: 《高等学校化学学报》1995年第8期1254-1256,共3页许凤荣王书玉徐萍黎辉胡长风欧阳荔; γ－［Ｎ_１－取代－１，４，５，６－四氢（及１，６－二氢）－６－氧－３－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣，王书玉，徐萍，黎辉，胡长风，欧阳荔（北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室，北京，１０００８３）关键词...; 关键词：哒嗪酸相转移催化丁酸乙酯

芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酸衍生物的合成及其抗惊厥活性: 《北京医科大学学报》1995年第3期168-168,170,共2页许凤荣王书玉李仁利; 芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酸衍生物的合成及其抗惊厥活性北京医科大学药化教研室许凤荣，王书玉，李仁利γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）是脑内重要的抑制性递质，它在脑内的浓度与癫痫发作密切相关。由于其脂溶性低，不易透过血脑屏障，引...; 关键词：Γ-氨基丁酸衍生物合成桂皮酰抗惊厥活性

哒嗪酮酸类化合物的合成及其抗惊活性的研究被引量：4: 《中国药物化学杂志》1995年第3期176-182,共7页刘峥王书玉徐萍钟海振许凤荣胡长风; 以α－酮戊二酸与水合肼为起始原料合成了１５个Ｎ－（３′－磷酸二乙酯丙基）－１，６－二氢－６－氧－３－哒嗪酰胺类化合物，并对它们进行了最大电休克发作（ＭＥＳ）实验，结果表明其中４个化合物表现出中等强度的抗惊活性。; 关键词：哒嗪酮酸类化合物合成抗惊厥活性

桂皮酰基取代的γ－氨基丁酸衍生物的合成及抗惊活性被引量：1: 《中国药物化学杂志》1994年第4期245-251,共7页许凤荣王书玉; 由芳香醛与丙二酸反应形成的桂皮酸衍生物，再与γ－氨基丁酸乙酯缩合成芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酸乙酯，该物先后经水解、胺解可得一系列桂皮酰γ－氨基丁酰胺类化合物。本文报道应用此法合成了１６个芳环取代的桂皮酰γ－氨基丁酰...; 关键词：桂皮酰胺类化合物 Γ-氨基丁酸抗惊厥药

2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物的抗小鼠癫痫作用被引量：1: 《中国药理学与毒理学杂志》1992年第3期193-195,共3页徐萍王书玉陶成刘维勤; 本文对2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物对几种实验性癫痫模型的对抗作用进行了研究,其中化合物Ⅰ和Ⅱ对最大电休克发作实验(MEST),戊四唑(Met)印防己毒素发作和荷包牡丹碱发作等四种实验性癫痫模型均有很强的对抗作用,强于苯妥英钠,苯巴比...; 关键词：苯基哒嗪抗癫痫

Studies on the Synthesis, Anticonvulsant Activity, and the Structure-Activity Relationships of Phenyl Pyridazinones and their GABA Derivatives: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1992年第2期27-34,共8页徐萍王书玉刘维勤; In searching for effective anticonvulsant agents,fourteen 6-aryl-4.5-di- hydro-3(2H)pyridazinones.fifteen 6-aryl-3(2H)pyridazinones,and seventeen 3-GABA derivatives of 6-aryIpyridazines have been synthesized,and evalu...; 关键词：Aryl pyridazinones 3-GABA-6-aryl pyridazines Anticonvulsant activity Structure-activity relationships

6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮合成方法改进: 《中国医药工业杂志》1992年第1期30-31,共2页徐萍王书玉刘维勤; 从芳醛、吗啉及氰化钾制得的α-取代苯基吗啉乙腈(2),与丙烯腈1,4-加成,可合成3-芳酰丙酸(5)。5与肼反应可得6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(1)。; 关键词：哒嗪酮合成 3-芳酰丙酸

3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪的合成及抗惊活性的研究: 《北京医科大学学报》1991年第6期477-480,共4页徐萍王书玉梁鸿张春桃刘维勤; 由芳香醛与吗啡啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α、β不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-劳基-3(2H)哒嗪酮。后者再经氯化及氨解可得3-氨基-6-芳基哒嗪。本文应用此法...; 关键词：3-芳酰基丙酸苯基哒嗪类衍生物合成抗惊厥

6-取代苯基哒嗪的3位γ-氨基丁酸衍生物的合成及抗惊活性被引量：1: 《药学学报》1991年第9期650-655,共6页徐萍王书玉刘维勤; GABA的合成类似物是开发新型抗惊剂和抗癫痫药物的新领域。由芳香醛与吗啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α,β-不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-芳基-3(2H)哒嗪酮。后...; 关键词：Γ氨基丁酸衍生物合成抗惊活性

6-取代苯基-3(2H)哒嗪酮的合成、抗惊活性及其构效关系的研究被引量：1: 《药学学报》1991年第9期656-660,共5页徐萍王书玉陈云刘维勤陶成; 本文报道了14个6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮和15个6-取代苯基-3(2H)哒嚎酮的合成及其抗电惊活性。其ED50值表明,以2′,4′-二氯苯基-3(2H)哒嗪酮的抗惊作用为最强。构效分析表明,苯环上的取代基对化合物的抗惊活性有明显影响,吸电...; 关键词：哒嗪酮抗惊活性构效分析

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