韩启霞

作品数：7被引量：109H指数：3
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供职机构：上海海洋大学水产与生命学院更多>>
发文主题：银鲫大黄鱼微卫星标记ENU诱变DNA指纹图谱更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《遗传》《中国水产科学》《水产学杂志》《生物技术通报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家重点基础研究发展计划黑水研基本科研专项更多>>
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滩头雅罗鱼幼鱼对NaCl浓度和碱度的适应性分析被引量：21
《中国水产科学》2011年第3期689-694,共6页池炳杰 梁利群 刘春雷 常玉梅 王山 韩启霞 高国强 
国家863计划项目(2007AA10Z186)
为了解滩头雅罗鱼[Tribolodon brandti（Dybowski）]对NaCl浓度、碱突变的适应能力，在水温为22～25℃，采用单因子静态急性毒性实验法对滩头雅罗鱼3月龄幼鱼进行NaCl、碱适应性研究。结果表明，在pH7．3~0．2、碱度1．11mmol／L时，NaC...
关键词：滩头雅罗鱼 NaCl浓度 碱度 适应性 
双标准曲线相对定量PCR试验原理与方法被引量：66
《生物技术通报》2011年第1期70-75,共6页徐丽华 刘春雷 常玉梅 梁利群 刘金亮 高国强 韩启霞 
国家重点基础研究发展计划"973"项目(2010CB126305);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2009HSYZX-SJ-05)
实时荧光定量PCR(FQ-PCR)是一种准确有效的核酸定量分析技术,具有易操作、高通量、高敏感性、高特异性、高度自动化和低污染等优点,并随新定量PCR仪及新操作方法的发展而得到广泛应用,但是,定量PCR的高敏感性特点使得实验操作严格而繁...
关键词：双标准曲线法 相对定量PCR 荧光扩增曲线 试验误差分析 归一化值 
AFLP技术的优化及在三倍体银鲫DNA指纹图谱中的应用被引量：3
《水产学杂志》2010年第3期16-20,共5页韩启霞 高国强 刘春雷 徐丽华 池炳杰 梁利群 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2007AA10Z186)
扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP)技术具有多态性丰富,所需DNA量少,灵敏度高等优点,但流程繁琐,花费时间长。本文根据AFLP技术的特点,在酶切-连接和聚丙烯酰胺凝胶的制备,这两方面做了很大改进。采用...
关键词：AFLP标记 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银鲫 
ENU诱变银鲫F_1的遗传差异分析被引量：1
《中国水产科学》2010年第5期895-902,共8页韩启霞 常玉梅 梁利群 高国强 池炳杰 曹顶臣 孙效文 
国家863计划项目(2007AA10Z186)
本研究采用乙酰基亚硝基脲(ENU)浸泡的方法诱变银鲫(Carassius autatus gibeblio Bloch)持续2周,后经清水反复漂洗,再进行人工催产得到诱变银鲫同源自交F1,利用AFLP技术对诱变银鲫F1(30尾)和对照银鲫(25尾)进行DNA指纹图谱分析,发现了Ⅰ...
关键词：方正银鲫 ENU AFLP 基因组DNA MTDNA 
大黄鱼耐低温性状相关微卫星标记的筛选被引量：13
《遗传》2010年第3期248-253,共6页高国强 常玉梅 韩启霞 池炳杰 李明云 薛良义 梁利群 
国家高技术研究发展计划项目(863计划)(编号:2006AA10A405)资助
鱼类的耐低温性状是一种重要的经济性状。为了初步分析大黄鱼的耐低温性状,文章采用15对荧光微卫星标记,以SSR-PCR方法对大黄鱼低温耐受组和正常对照组F1代共40个个体进行了耐低温性状遗传差异分析。结果显示,标记LYC0002在两组样品中...
关键词：大黄鱼 耐低温 微卫星 荧光染料 
应用荧光标记通用引物检测鲤鱼(Cyprinus Carpio)微卫星基因型被引量：3
《水产学杂志》2010年第1期1-5,共5页常玉梅 高国强 韩启霞 池炳杰 梁利群 
农业部水产生物技术重点开放实验室(2009NYBZS-05);黑水研基本科研专项(2009HSYZX-SJ-05).
应用荧光标记通用引物检测微卫星是一种省成本、省时间、高效精确的基因型检测方法。本文介绍了该方法的基本原理和操作流程,并首次应用此方法检测鲤微卫星标记的基因型。结果显示,除位点HLJ179未检测到有效数据外,其它14个位点都采集...
关键词：荧光标记 通用引物 鲤鱼 基因分型 
养殖大黄鱼一个繁育群体亲本亲缘关系剖析被引量：2
《Zoological Research》2009年第6期620-626,共7页常玉梅 徐万土 池炳杰 高国强 韩启霞 何薇 孙效文 梁利群 
国家"863"计划资助项目(2006AA10A405)
该文利用23个微卫星标记对103尾大黄鱼繁育亲本进行遗传多样性检测和亲缘关系重建分析,并构建繁育体系指导大黄鱼配组。遗传多样性检测显示,103尾亲鱼在23个座位共获得等位基因数134个,平均5.82个,总平均观察杂合度0.5993,表明该繁育群...
关键词：大黄鱼 微卫星标记 亲缘关系 近交 
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