冯英才

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：郑州大学更多>>
发文主题：杜氏盐藻核基质附着区原核表达细胞定位真核表达载体更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《广西植物》《郑州大学学报（医学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家教育部博士点基金更多>>
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杜氏盐藻核基质结合区结合蛋白的细胞定位被引量：2
《广西植物》2009年第1期55-58,共4页王鹏举 王天云 冯英才 刘红涛 薛乐勋 
科技部国际科技合作项目(2007DFA01240);国家自然科学基金(30470030)~~
为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制,PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列,与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体,脂质体转染CHO细胞,Western blotting和荧光显微镜检测基因表达情况和细胞定位。结果显示:MBP及...
关键词：杜氏盐藻 核基质附着区 核基质结合区结合蛋白 真核表达载体 细胞定位 
杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白基因的克隆及原核表达被引量：1
《郑州大学学报（医学版）》2008年第6期1120-1123,共4页冯英才 王天云 王鹏举 刘红涛 刘兰琦 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目30470030
目的:构建杜氏盐藻核基质附着区(MAR)结合蛋白的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),表达并纯化融合蛋白。方法:根据GenBank上杜氏盐藻MAR结合蛋白的cDNA全长序列设计出含有特定酶切位点的引物,PCR法获得MAR结合蛋白基因序列全长,将其...
关键词：杜氏盐藻 核基质附着区 核基质附着区结合蛋白 原核表达 
杜氏盐藻硝酸盐还原酶基因5′上游序列驱动bar基因的表达
《郑州大学学报（医学版）》2008年第6期1129-1133,共5页闫红霞 李杰 王莉莉 冯英才 曲东京 薛乐勋 
国家自然科学基金资助项目30270031
目的:探讨杜氏盐藻硝酸盐还原酶(NR)基因5′上游序列(Pnr)是否可以驱动外源基因在杜氏盐藻中的表达。方法:利用改进的重叠区扩增基因拼接法(SOEing),将杜氏盐藻NR基因5′上游序列(Pnr)与除草剂抗性基因bar融合。同时将NR基因3′端序列(T...
关键词：杜氏盐藻 硝酸还原酶 5′上游序列 BAR基因 
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