刘日

作品数：4被引量：14H指数：2
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供职机构：天津药物研究院更多>>
发文主题：抗肿瘤PARP抑制剂拆分法苯乙胺非对映异构体更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《现代药物与临床》更多>>
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3-环己烯-1-甲酸的手性拆分研究被引量：4
《现代药物与临床》2013年第2期126-128,共3页徐春秀 石玉 张师愚 刘日 夏超 魏会强 李祎亮 
目的研究外消旋3-环己烯-1-甲酸的手性拆分,获得单一构型异构体。方法通过化学拆分法中的生成非对映异构体拆分法来拆分外消旋3-环己烯-1-甲酸,以手性苯乙胺为手性拆分剂,外消旋3-环己烯-1-甲酸在丙酮中形成非对映体异构体并利用它们的...
关键词：3-环己烯-1-甲酸 手性拆分 生成非对映异构体拆分法 苯乙胺 
新型PARP抑制剂veliparib被引量：7
《现代药物与临床》2013年第1期69-73,共5页徐春秀 石玉 张师愚 刘日 李靖 周祥 邹美香 李祎亮 
肿瘤细胞能够激活自身DNA的损伤修复机制进行修复,从而导致其对抗肿瘤药物和放疗产生耐药性,而聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(polyADP-ribose polymerase,PARP)是一种DNA修复酶,在DNA修复通路中起关键作用。veliparib是一种新型高选择抑制P...
关键词：veliparib PARP抑制剂 抗肿瘤 
第二代Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂巴氟替尼被引量：2
《现代药物与临床》2012年第3期268-271,共4页范宗兄 石玉 刘日 周祥 邹美香 李祎亮 
酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼对于断裂点集中区/艾贝尔森(Bcr-Abl)阳性白血病有着显著的治疗效果,但由于抗药性的原因影响了其在临床上的应用。作为第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂巴氟替尼在一系列临床前和临床后研究中表现出了良好的应用...
关键词：巴氟替尼 Bcr/Abl酪氨酸激酶受体抑制 靶向药物 白血病 抗肿瘤 
Tivozanib被引量：1
《现代药物与临床》2012年第2期129-132,共4页杨骐鸣 石玉 徐春秀 刘日 邹美香 卢汝梅 李祎亮 
肿瘤的增长与扩散依赖于新血管的生成或血管的新生。血管内皮生长因子受体(VEGFR)能促进内皮细胞的增殖,增强血管的渗透性,是控制新生血管生成的重要调控因子之一。Tivozanib是一种新型高选择抑制VEGFR的喹唑啉脲类化合物,体内外实验表...
关键词：Tivozanib 血管内皮生长因子受体 抗肿瘤 
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