邹美香

作品数:14被引量:57H指数:4
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供职机构:天津药物研究院更多>>
发文主题:药物组合物化合物糖尿病晶型药物更多>>
发文领域:医药卫生理学机械工程化学工程更多>>
发文期刊:《有机化学》《现代药物与临床》《中国新药杂志》《中国抗生素杂志》更多>>
所获基金:国家科技重大专项天津市自然科学基金天津市科技计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
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磷酸二酯酶-4抑制剂阿普司特被引量:12
《现代药物与临床》2014年第4期428-433,共6页赵倩 孙悦 石玉 魏波 邹美香 孙铁民 李祎亮 
天津市科技计划项目(13ZCZDSY00100)
银屑病是一种常见的皮肤疾病,其特征是慢性炎症性病变,长期困扰患者且不易为医生治疗。虽然有多种治疗方案可供选择,但都有其局限性,因此急需一种有效、安全的口服治疗银屑病的药物。阿普司特作为磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,是一种口服...
关键词:阿普斯特 磷酸二酯酶-4抑制剂 银屑病 口服靶向药物 
2012年美国FDA批准新药介绍和分析被引量:13
《现代药物与临床》2013年第3期415-420,共6页谭初兵 时丽丽 王士伟 徐为人 邹美香 汤立达 
国家重大新药创制专项(2011ZX09401-009);天津市自然科学基金资助项目(12JYCBJC18800)
2012年美国食品药品监督管理局(FDA)共批准39个新药。在2012年FDA批准上市的新药中,有20个为首创一类新药,其中包括首个直接针对病因治疗囊性纤维化的新型药物依伐卡托;40年来首次获准用于多药耐药性肺结核治疗的贝达喹啉;第1个基于FDA...
关键词:新药 依伐卡托 艾滋病相关腹泻 口服植物药 
新型PARP抑制剂veliparib被引量:7
《现代药物与临床》2013年第1期69-73,共5页徐春秀 石玉 张师愚 刘日 李靖 周祥 邹美香 李祎亮 
肿瘤细胞能够激活自身DNA的损伤修复机制进行修复,从而导致其对抗肿瘤药物和放疗产生耐药性,而聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(polyADP-ribose polymerase,PARP)是一种DNA修复酶,在DNA修复通路中起关键作用。veliparib是一种新型高选择抑制P...
关键词:veliparib PARP抑制剂 抗肿瘤 
打造良好生态系统,提高药物创新效率被引量:2
《现代药物与临床》2012年第6期609-613,共5页谭初兵 徐为人 邹美香 汤立达 
国家重大新药创制专项(2011ZX09401-009;2012ZX09105102)
过去数十年间,生命科学与疾病基础研究取得了巨大成就,但并未有效转化为临床治疗急需的药物,药物研发的产出反而在不断下降。为了有效填补基础研究与新药研发间的知识鸿沟,更好的提升药物创新效率,急需医药科研人员、生物医药企业、政...
关键词:创新生态系统 快速审评 替代终点 特殊治疗应用 适应性审评途径 
第二代Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂巴氟替尼被引量:2
《现代药物与临床》2012年第3期268-271,共4页范宗兄 石玉 刘日 周祥 邹美香 李祎亮 
酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼对于断裂点集中区/艾贝尔森(Bcr-Abl)阳性白血病有着显著的治疗效果,但由于抗药性的原因影响了其在临床上的应用。作为第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂巴氟替尼在一系列临床前和临床后研究中表现出了良好的应用...
关键词:巴氟替尼 Bcr/Abl酪氨酸激酶受体抑制 靶向药物 白血病 抗肿瘤 
Tivozanib被引量:1
《现代药物与临床》2012年第2期129-132,共4页杨骐鸣 石玉 徐春秀 刘日 邹美香 卢汝梅 李祎亮 
肿瘤的增长与扩散依赖于新血管的生成或血管的新生。血管内皮生长因子受体(VEGFR)能促进内皮细胞的增殖,增强血管的渗透性,是控制新生血管生成的重要调控因子之一。Tivozanib是一种新型高选择抑制VEGFR的喹唑啉脲类化合物,体内外实验表...
关键词:Tivozanib 血管内皮生长因子受体 抗肿瘤 
新型化学修饰siRNAs的设计、合成及生物活性研究
《有机化学》2010年第12期1865-1869,共5页李祎亮 任开环 李洪明 王菊仙 邹美香 何红伟 邵荣光 王玉成 
"重大新药创新"科技重大专项(No2009ZX09301-003)资助项目
以含取代基团的苯酚和氯代环氧丙烷为原料,经多步反应合成了4种含芳香结构的化学修饰单体,针对靶向Mdm2 mRNA序列的siRNA,在其3'末端加入不同化学修饰的单体制备获得9个siRNAs.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法对所合成的siRNAs进行体外抗肿...
关键词:化学修饰 SIRNA 抗肿瘤活性 
Aurora激酶抑制剂的研究进展被引量:1
《中国抗生素杂志》2010年第9期641-646,共6页刘经国 邓小莲 刘金雷 邹美香 王玉成 李祎亮 
在有丝分裂的过程中,Aurora激酶参与纺锤体形成,中心体成熟,染色体分化和胞质分裂。Aurora激酶的过度表达或分化易导致有丝分裂异常,与形成肿瘤的基因组不稳定性密切相关。以Aurora激酶为靶点设计、合成的药物已成为近年来肿瘤药物治疗...
关键词:AURORA激酶抑制剂 有丝分裂 抗肿瘤作用 
全球处于研发后期的新药信息(1):治疗肾脏疾病、胃肠道疾病新药
《现代药物与临床》2010年第4期313-314,共2页邹美香 
本刊将按治疗领域分期刊发新药研发信息,介绍全球主要生物医药公司目前处于研发后期(一般Ⅲ期临床后)新药的基本信息。
关键词:新药信息 胃肠道疾病 肾脏疾病 治疗 新药研发信息 Ⅲ期临床 医药公司 
2-羟基查耳酮类衍生物的合成与抗肿瘤活性筛选被引量:4
《现代药物与临床》2010年第1期48-52,共5页石玉 李祎亮 刘巍 邹美香 赵乐晶 
目的设计2-羟基查耳酮类衍生物的合成路线,并对其进行体外抗肿瘤活性实验。方法以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经过4步反应得到13个5-哌啶基甲基-4-乙氧基-2-羟基-查耳酮类化合物。用MTT法检测13个目标化合物对对数生长期的人胃癌细胞株SGC-...
关键词:2-羟基查耳酮衍生物 化学合成 药理作用 抗肿瘤 
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