王盼盼

作品数：9被引量：11H指数：3
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供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
发文主题：牦牛牛病毒性腹泻病毒原核表达生物信息学分析克隆更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《四川动物》《中国畜牧兽医》《西南民族大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：四川省科技攻关计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
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牦牛病毒性黏膜病病毒P125基因的克隆及序列分析
《中国畜牧兽医》2012年第12期27-31,共5页刘亚刚 孙凯 王研 王盼盼 胡炳峰 王文伯 
四川省科技厅攻关项目(04ZY029-006-04);国家民委项目(07XN03)
试验参考GenBank中发表的牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)毒株基因组序列设计了5对引物,利用PCR扩增出预期的3475 bp目的片段;将扩增产物连接至pMD19-T载体,经质粒PCR鉴定及双酶切鉴定获得阳性重组质粒并进行核苷...
关键词：牦牛 牛病毒性腹泻病毒 P125基因 克隆测序 生物信息学分析 
牦牛病毒性黏膜病病毒结构蛋白核苷酸的序列测定与分析
《西南民族大学学报（自然科学版）》2012年第4期564-569,共6页刘亚刚 孙凯 王妍 王盼盼 王荣 胡炳峰 王文伯 
四川省科技厅攻关项目(04ZY029-006-04);国家民委项目(07XN03)
对首次从牦牛体内分离出的BVDV进行结构蛋白的研究与分析具有重要的理论价值和学术意义,本研究参考GenBank中发表的BVDV毒株的基因组序列设计四对对引物,利用PCR扩增出预期的2700bp目的片段.扩增产物克隆至pMD19-T Vector,经质粒PCR鉴...
关键词：牦牛病毒性腹泻病毒:结构蛋白基因 克隆测序 生物信息学分析 
牦牛病毒性腹泻病毒E2基因的克隆鉴定及原核表达被引量：1
《四川动物》2011年第6期886-889,共4页孙凯 刘亚刚 王妍 王盼盼 胡炳峰 王文伯 
四川省科技厅攻关项目(04JY029-006-04);国家民委项目(07XN03)
运用聚合酶链式反应,以牦牛BVDV基因组DNA为模板扩增出牦牛BVDVE2基因。为研究E2蛋白的抗原性,将E2基因插入到pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-E2,并转化至BL21(DE3)宿主菌中,利用IPTG诱导表达。经SDS-PAGE检测,pET-32a-E...
关键词：牦牛 E2基因 牛病毒性腹泻病毒 原核表达 
鸭浆膜炎的诊治及提升产蛋的有效措施被引量：1
《西南民族大学学报（自然科学版）》2011年第3期408-410,共3页刘亚刚 马蓉 孙凯 任永刚 王研 王盼盼 
四川省应用基础项目资助(03JY029-031)
彭州某私人鸭场饲养的2800多只樱桃谷鸭,因患传染性浆膜炎,加之断料、换料的应激和管理不善,致使产蛋率由85%下降至50.2%,并且蛋的品质大幅降低,经诊断治疗并采取相应补救措施后,疾病很快得到了控制,蛋的品质和产蛋率大幅提升,特此报道...
关键词：鸭 传染性浆膜炎 诊断与治疗 提高产蛋性能 
奶牛注射猪瘟苗后对其产奶量的影响研究
《西南民族大学学报（自然科学版）》2010年第6期967-969,共3页刘亚刚 马蓉 余琼 任永刚 蒋朝龙 杨晓农 李健 刘斌 王盼盼 孙凯 
四川省科技厅重点攻关项目(25707401)
随机抽取正产奶的黑白花奶牛4头,测得其连续3天的头平日产量为14.625kg,然后每头颈部皮下注射10头份的猪瘟组织苗,连续测得其头平日产奶量为14.7kg.为进一步验证结论,在华宁公司牛场进一步扩大了数量,延长了时间,选择30头怀孕母牛(直检)...
关键词：奶牛 猪瘟组织苗 产奶量测定 
牦牛病毒性腹泻病毒E1基因的原核表达
《西南民族大学学报（自然科学版）》2010年第5期763-766,共4页王盼盼 刘亚刚 孙凯 王文伯 胡炳峰 于吉锋 冯英阳 
四川省科技厅攻关项目(04ZY029-006-04);国家民委项目(07XN03)
以牦牛BVDV基因组DNA为模板,运用聚合酶链反应成功扩增出牦牛BVDV E1基因,将其插入到pET-28a及pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-28a-E1和pET-32a-E1并分别转化至Rosetta(DE3)和BL21(DE3)宿主菌中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE检测,...
关键词：牦牛 牛病毒性腹泻病毒 E1基因 原核表达 
牦牛病毒性腹泻病毒E1基因的克隆及生物信息学分析被引量：3
《中国畜牧兽医》2010年第3期94-98,共5页王文伯 刘亚刚 胡炳峰 杨晓农 于吉锋 冯英阳 王盼盼 
四川省科技厅攻关项目(04ZY029-006-04);国家民委项目(07XN03)
参考GenBank中发表的BVDV毒株的基因组序列设计2对引物,利用套式RT-PCR方法首次成功克隆牦牛体内分离鉴定出的牛病毒性腹泻病毒E1基因,并扩增出预期的585 bp目的片段。将扩增产物克隆至pMD18-T Vector,经质粒PCR鉴定及酶切鉴定获得阳性...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 牦牛 E1基因 克隆 生物信息学分析 
牦牛病毒性腹泻病病毒E2基因的克隆及序列分析被引量：3
《中国畜牧兽医》2010年第2期93-96,共4页胡炳峰 刘亚刚 王文伯 杨晓农 于吉峰 冯英阳 王盼盼 
四川省科技厅攻关项目(04ZY029-006-04);国家民委项目(07XN03);西南民族大学研究生创新型科研项目资助
根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒...
关键词：牦牛病毒性腹泻病毒 E2基因 克隆 序列分析 
牦牛病毒性腹泻病毒P20和P14蛋白基因的原核表达及其产物检测被引量：3
《西南民族大学学报（自然科学版）》2009年第3期493-498,共6页冯英阳 刘亚刚 于吉锋 胡炳峰 王文伯 王盼盼 
以牦牛BVDV基因组DNA为模板,运用聚合酶链反应首次成功扩增出牦牛BVDVP20及P14基因,并将其插入到pET-28a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-28a-P20和pET-28a-P14并分别转化至Rosetta(DE3)和BL21(DE3)宿主菌中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE...
关键词：牦牛 牛病毒性腹泻病毒 P20蛋白 P14蛋白 原核表达 
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