王超莉

作品数：5被引量：14H指数：2
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供职机构：浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室更多>>
发文主题：毛竹阿拉伯糖林木育种学蛋白纯化基因克隆更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《浙江农林大学学报》《生物工程学报》《遗传》更多>>
所获基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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毛竹阿拉伯糖-5-磷酸异构酶的基因克隆、原核表达及纯化被引量：1
《浙江农林大学学报》2016年第6期928-934,共7页屈亚平 张智俊 王超莉 王蕾 吴林军 
浙江省自然科学基金资助项目(Y14C160039)
毛竹Phyllostachys edulis阿拉伯糖-5-磷酸异构酶(Pe Kds D)是2-酮-3-脱氧辛糖酸(KDO)生物合成途径的第1个关键酶。采用逆转录实时聚合酶链式反应(q RT-PCR)克隆得到毛竹Kds D基因。该基因c DNA全长1 038 bp,编码346个氨基酸;对不同物...
关键词：林木育种学 毛竹 阿拉伯糖-5-磷酸异构酶 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 
拟南芥阿拉伯糖-5-磷酸异构酶的原核表达、纯化及酶催化特性被引量：2
《生物工程学报》2016年第8期1060-1069,共10页屈亚平 张智俊 王超莉 王蕾 吴林军 
浙江省自然科学基金(No.Y14C160039)资助~~
阿拉伯糖-5-磷酸异构酶(Kds D)是2-酮-3-脱氧辛糖酸(KDO)生物合成途径的第一个关键限速酶,通过无缝克隆技术将拟南芥Kds D基因构建至原核表达载体p ET-HTT,经过IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了大量重组蛋白的可溶性表达;表达产物...
关键词：拟南芥 阿拉伯糖-5-磷酸异构酶 重组表达 分离纯化 MALDI-TOF MASS 酶学性质 
毛竹丙酮酸磷酸双激酶调节蛋白基因克隆、原核表达及纯化
《浙江农林大学学报》2015年第5期749-755,共7页王超莉 张智俊 屈亚平 王蕾 
国家自然科学基金资助项目(31270715);浙江省自然科学基金资助项目(LY14C160009)
丙酮酸磷酸双激酶调节蛋白(pyruvate,orthophosphate dikinase regulatory proteins,RP)是通过调控丙酮酸磷酸双激酶(pyruvate,orthophosphate dikinase,PPDK)参与C4途径光合碳循环途径。毛竹Phyllostachys edulis作为一种重要的经济竹...
关键词：植物学 毛竹 丙酮酸磷酸双激酶调节蛋白 基因克隆 原核表达 蛋白纯化 
毛竹KDO8PS的原核表达纯化及晶体生长被引量：1
《浙江农林大学学报》2014年第4期515-520,共6页张凤雪 徐英武 张智俊 肖冬长 王超莉 屈亚平 
国家自然科学基金资助项目(31270715);浙江农林大学科研发展基金资助项目(2010FR072)
3-deoxy-D-manno-octulosonate(KDO)8-phosphate synthase(KDO8PS)[EC 4.1.2.16]是KDO生物合成途径中的关键酶。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,以毛竹Phyllostachys edulis新鲜实生苗为材料,分离得到竹子KDO8PS基因。通过对不...
关键词：林木育种学 毛竹 脱氧辛糖酸-8-磷酸合酶 组织特异性表达 原核表达 蛋白纯化 结晶 
毛竹MYB转录因子PeMYB2的克隆与功能分析被引量：12
《遗传》2013年第10期1217-1225,共9页肖冬长 张智俊 徐英武 杨丽 张凤雪 王超莉 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(编号:2011CB111500);浙江农林大学基础基金项目(编号:2010FR072);浙江省自然科学基金项目(编号:Y307469)资助
MYB类转录因子在调控逆境应答基因的表达起着重要的作用,是最大的植物转录因子之一。文章通过同源基因克隆方法和RACE(Rapid-amplification of cDNA ends)技术,以毛竹幼苗为材料,获得一个MYB类转录因子,命名PeMYB2。氨基酸序列分析表明,...
关键词：毛竹 PeMYB2 非生物胁迫 转基因 
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