谷丽娟

作品数：8被引量：22H指数：3
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供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文主题：流感病毒裂解疫苗大肠杆菌HBV乙型肝炎病毒S基因更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学更多>>
发文期刊：《微生物学杂志》《中国生物制品学杂志》《微生物学免疫学进展》《药物生物技术》更多>>
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流感病毒裂解疫苗中游离的痕量甲醛反向HPLC检测方法的建立被引量：6
《中国生物制品学杂志》2016年第11期1210-1214,共5页王潇 谷丽娟 李井涛 王佳凤 
目的建立测定流感病毒裂解疫苗中游离的痕量甲醛的反向HPLC法。方法优化衍生化条件后,2,4-二硝基苯肼（2,4-dinitrophenylhydrazine,DNPH）衍生流感病毒裂解疫苗中游离的甲醛,利用反向HPLC法进行痕量甲醛的测定,色谱条件：色谱柱：TC-C1...
关键词：流感病毒裂解疫苗 高效液相色谱法 甲醛 痕量分析 
不含硫柳汞流感病毒裂解疫苗的稳定性被引量：4
《中国生物制品学杂志》2015年第4期334-338,共5页赵大鹏 姚为民 谷丽娟 孙丽娟 孙宇 郭雪 杨旭 陈忠强 商凤云 范宇红 王亚军 张雪梅 
国家科技重大专项(2012ZX09201301-006);吉林省医药产业发展专项资金(YYZX201112);科技支撑计划(20130201011YY)
目的 比较相同生产工艺条件下制备的含硫柳汞和无硫柳汞流感病毒裂解疫苗的稳定性,分析硫柳汞对该疫苗稳定性的影响。方法 采用WHO发布的2010/2011北半球季节性生产用推荐疫苗株,按照相同生产工艺,制备无硫柳汞（实验组）和含硫柳汞（...
关键词：流感疫苗 硫柳汞 稳定性 
不同佐剂对preS2/S乙型肝炎疫苗免疫原性的影响
《微生物学免疫学进展》2013年第6期30-34,共5页徐艳玲 徐晓霞 王宇 谷丽娟 杨明 隋红 高湛翱 刘令九 赵小琳 
目的探讨不同佐剂对preS2/S乙型肝炎疫苗免疫原性的影响。方法将BALB/C小鼠随机分为6组:铝佐剂组(S+Al和S2/S+Al)、细胞因子佐剂组(S2/S+CK1、S2/S+CK2和S2/S+CK3)及阴性对照组(NG),用相应抗原腹腔免疫各组小鼠,1 mL/只,分别于免疫后2、...
关键词：乙型肝炎preS2 S抗原 乙型肝炎疫苗 体液免疫 细胞免疫 佐剂 
纤维连接蛋白(FN)对CHO-C28细胞生长的影响被引量：5
《药物生物技术》2009年第1期80-82,共3页王宇 吴学军 谷丽娟 于漫伦 赵小琳 郝富勇 付琳娜 王德亮 胡太梅 
纤维连接蛋白(FN)最重要的功能是促进细胞的粘连、生长,因而对传代细胞的贴壁、增殖具有重要意义。试验通过观察不同含有FN的培养液对CHO-C28细胞的贴壁、集落形成、细胞增长速度的不同作用,比较FN对CHO-C28细胞的影响,同时对比进口与国...
关键词：纤维连接蛋白 CHO-C28细胞 克隆 增殖 
HBV PreS2-MBP融合蛋白在大肠杆菌中表达条件的优化被引量：4
《中国生物制品学杂志》2007年第6期435-438,共4页刘照惠 邵丽君 李猛 金立杰 李利 谷丽娟 赵晓琳 杨屹 
目的优化HBV PreS2-MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达条件。方法通过改变重组质粒的宿主菌、培养基、诱导温度、诱导剂、诱导剂浓度、诱导时间等条件,利用SDS-PAGE和BandScan凝胶分析软件,分析以上条件改变对表达产物表达量的影响。将重...
关键词：HBV PreS2-MBP融合蛋白 大肠杆菌 表达条件 
饲养细胞用于挽救濒死的珍稀贴壁细胞被引量：1
《中国生物制品学杂志》2007年第2期136-138,141,共4页李利 杨屹 张宇 邵丽军 谷丽娟 金立杰 
目的挽救濒于死亡的珍稀贴壁细胞。方法将濒于死亡的RINm5F细胞接种到一定量体外培养的小鼠腹腔细胞中,经过一段时间的培养,待RINm5F细胞逐渐长成岛状时,传代并再连续添加2次饲养细胞培养后,传2代,冻存。结果濒于死亡的RINm5F细胞与饲...
关键词：饲养细胞 贴壁细胞 挽救 
乙型肝炎病毒PreS_2S基因在毕赤酵母中表达的研究
《微生物学杂志》2006年第5期44-48,共5页李利 金立杰 杨屹 邵丽军 谷丽娟 刘岩松 董厉子 王宇 
构建重组质粒PHIL-D2/PreS2S以研究乙肝病毒PreS2(120-146)S基因编码蛋白在毕赤酵母中的表达。通过PCR扩增获得PreS2S片段,插入含AOX1启动子的Pichia Pastoris表达载体PHIL-D2中,构建重组表达质粒PHIL-D2/PreS2S,转化酵母宿主菌GS115。...
关键词：PreS2基因 S基因 毕赤酵母 表达 
HBV PreS2-MBP融合蛋白质粒构建及在大肠杆菌中的表达被引量：2
《中国生物制品学杂志》2006年第3期255-258,共4页邵丽军 刘照惠 金立杰 李利 李猛 谷丽娟 赵晓林 杨屹 
目的在大肠杆菌pMALP2x系统中表达HBVPreS2MBP融合蛋白,并对其进行鉴定和纯化。方法利用DNA重组技术,将全长的HBVPreS2蛋白基因克隆至原核表达载体pMALP2x中,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达。表达产物经SDSPAGE和Westernblot检测,并经...
关键词：HBV PreS2-MBP融合蛋白 pMAL-P2x系统 原核表达 大肠杆菌 
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