贾宣

作品数：10被引量：119H指数：4
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供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
发文主题：高血压新药坎地沙坦酯高血压前期尿酸更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国医刊》《中国医药导刊》《中国卫生统计》《临床心血管病杂志》更多>>
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发挥健康体检在功能社区高血压防治中的作用被引量：28
《中华健康管理学杂志》2010年第2期71-73,共3页陈伟伟 朱曼路 何新叶 李卫 王杨 贾宣 王增武 王文 刘力生 
目的了解功能社区职业人群的高血压患病情况及高血压防治的可利用资源。方法2007年5—9月间在北京城区针对功能社区职业人群进行了“健康膳食、健康血压促进行动”为主题的高血压防治现场调查。对北京城市社区73家机关和企事业单位18—6...
关键词：高血压病 预防 功能社区 健康管理 
尿酸与高血压前期的关系被引量：51
《中华高血压杂志》2008年第8期688-691,共4页陈涛 李卫 胡泊 王杨 成小如 贾宣 孙毅 
背景高尿酸血症常见于高血压患者,且已有实验和临床研究表明尿酸与原发性高血压的发病有关,但对于血清尿酸水平和高血压前期的关系报道,相对较少。目的研究不同尿酸水平和高血压前期的关系。方法采用整群抽样的方式于2005-2006年间在全...
关键词：高血压前期 尿酸 高血压 
临床试验统计分析报告通用的SAS生成方法被引量：6
《中华疾病控制杂志》2008年第6期563-566,共4页王杨 李卫 成小如 贾宣 胡泊 
目的应用SAS软件编制不受变量类型及数量限制的、用于生成临床试验统计分析报告的通用程序。方法为了解决不同类型的变量同时分析、不同来源的结果同时表述的问题,分别提出了应用宏变量定义矩阵标识以及按照给定算法合并输出数据集的方...
关键词：临床试验 软件 数据说明 统计 
随机模拟法验证非劣效临床试验样本量计算公式被引量：25
《中国卫生统计》2008年第1期26-28,共3页王杨 李卫 成小如 贾宣 
目的探讨并验证非劣效临床试验样本量计算方法。方法通过理论公式的推导,得到非劣效临床试验样本量计算公式,并用随机模拟的方法,使用该公式计算出的样本量估计实际的检验效能,以验证公式的正确性。结果由概率论严格推导得到样本量计算...
关键词：临床试验 样本量 非劣效 检验效能 随机模拟 
实验室化验值正常范围标化方法探讨
《疾病控制杂志》2007年第4期435-436,共2页贾宣 成小如 王杨 李卫 李一石 
关键词：诊断试验 常规 参考值 
临床试验的适应性设计被引量：1
《中华流行病学杂志》2007年第6期605-607,共3页李卫 贺善菊 王杨 成小如 贾宣 
目的介绍临床试验适应性设计概念和具体使用方法，使读者对临床试验适应性设计有一个初步的认识。方法通过实例介绍临床试验适应性设计的基本思想和概念。结果阐述临床试验适应性设计与成组序贯方法间的异同点，同时介绍在适应性设计中...
关键词：临床试验 适应性设计 成组序贯法 中期分析 
序贯分析法在评价具有显著个体变异临床指标中的应用被引量：1
《中国新药杂志》2006年第23期2065-2068,共4页李卫 马宇超 王杨 成小如 贾宣 李一石 
目的:对国家Ⅰ类新药心肌肽素的心脏保护作用进行再评价。方法:采用成组序贯分析法中的三角形作图法,对心肌肽素Ⅲ期临床试验结果进行再分析。结果:496例行心脏瓣膜替换术和搭桥的患者随机进入试验。试验组322例,平均年龄(48．43±11．...
关键词：随机对照临床试验 成组序贯设计 Ⅰ类新药 心肌保护 
随机双盲观察国产坎地沙坦酯/依那普利动态降压疗效被引量：1
《中国医刊》2006年第9期39-41,共3页汪芳 王莉 樊朝美 孙兴昌 成小如 龚培 贾宣 李一石 
目的研究国产坎地沙坦酯片/依那普利治疗原发性高血压的降压疗效和安全性。方法经过2周的洗脱期后,患者随机接受国产坎地沙坦酯片8mg或依那普利10mg,每日1次,治疗4周后,若坐位舒张压(SeDBP)≥90mmHg者,剂量加倍;SeDBP<90mmHg者维持原剂...
关键词：坎地沙坦酯 依那普利 24小时平稳降压 
动态血压监测评价国产坎地沙坦酯对高血压的疗效及安全性被引量：2
《临床心血管病杂志》2004年第12期722-724,共3页汪芳 华潞 王莉 龚培 成小如 贾宣 李一石 
目的 :观察国产坎地沙坦酯对原发性高血压 (EH)患者治疗的有效性、安全性及耐受性。方法 :EH患者 37例 ,整个研究过程包括 2周停药观察期和 8周治疗期。口服坎地沙坦酯 8mg ,qd ,在治疗 1、2、4、6和 8周末各随访 1次。服药 4周后若患...
关键词：高血压 坎地沙坦酯 动态血压监测 
从数据管理角度看CRF设计被引量：4
《中国医药导刊》2004年第5期377-378,共2页李卫 贾宣 成小如 李一石 
1.数据管理的重要性及目的 众所周知,ICH-GCP关于新药临床试验有效性评价的主要考虑除临床试验设计、统计学原则、种族差异、对照的选择、剂量-反应关系研究、群体暴露之外,很重要的一个考虑就是临床试验的数据管理.那么,为什么我国新...
关键词：临床试验 新药 ICH CRF GCP 传统药物 受试者 国际协作 中国 国际市场 
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