赵云

作品数：4被引量：35H指数：3
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供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文主题：Β-葡萄糖苷酶基因Β-葡萄糖苷酶大肠杆菌纯化多粘芽孢杆菌更多>>
发文领域：生物学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《南通大学学报（医学版）》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
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扣囊复膜孢酵母β-葡萄糖苷酶基因在毕赤酵母中的克隆与表达被引量：6
《微生物学报》2005年第5期792-794,共3页邵金辉 赵云 毛爱军 朱雅新 董志扬 江宁 
国家"863计划"(2001AA214151);中国科学院知识创新方向性课题(KJCX2-SW-206-1)~~
利用PCR技术,从扣囊复膜孢酵母的总DNA中扩增得到β-葡萄糖苷酶(β-Glucosidase)基因(BGL1),长度为2596bp,连接到pGEM-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,使之位于α-因子信号肽下游,且与之同框...
关键词：扣囊复膜孢酵母 Β-葡萄糖苷酶 巴斯德毕氏酵母 表达 
一种β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌和巴斯德毕赤酵母中的克隆与鉴定被引量：1
《南通大学学报（医学版）》2005年第1期37-39,共3页邵金辉 赵云 韩金祥 柳明洙 董志扬 
目的 :克隆扣囊复膜孢酵母的β-葡萄糖苷酶基因 (BGL 1) ,为β-葡萄糖苷酶基因的表达作准备。方法 :用 PCR方法从扣囊复膜孢酵母的总 DNA中扩增得到 β-葡萄糖苷酶基因连接到 p GEM- T载体上 ,用限制性内切酶切下目的基因 ,插入到巴斯...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 基因 聚合酶链反应 克隆 载体 
多粘芽孢杆菌 (Bacillus polymyxa) β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的表达、纯化及酶学性质分析被引量：21
《生物工程学报》2004年第5期741-744,共4页赵云 刘伟丰 毛爱军 江宁 董志扬 
国家高技术研究发展计划项目 (No .2 0 0 1AA2 14 15 1);中科院知识创新方向性课题 (No .KJCX2-SW-2 0 6-1)~~
从多粘芽孢杆菌 (Bacilluspolymyxa 1 794 )中克隆得到 β_葡萄糖苷酶基因bglA。将其构建在大肠杆菌 (Es cherichiacoli)表达载体pET2 8a(+)上 ,转化E .coliBL2 1,获得重组工程菌BL1979。重组表达的 β_葡萄糖苷酶的酶活力达到 2 4 7IU...
关键词：Β-葡萄糖苷酶 多粘芽孢杆菌 重组 表达 克隆 
耐碱性木聚糖酶基因在短小芽孢杆菌中高效分泌表达的研究被引量：8
《微生物学报》2004年第4期487-490,共4页刘伟丰 毛爱军 祝令香 赵云 董志扬 
国家"8 63计划"( 2 0 0 1AA2 14 161) ;中国科学院知识创新方向性课题 (KJCX2 SW 2 0 6 1)~~
从木聚糖酶高产短小芽孢杆菌 (Bacilluspumilus)BP5 1中克隆得到木聚糖酶基因xynA ,将其构建在芽孢杆菌表达载体pWH1 5 2 0中得到重组质粒pWSX1 1。xynA由木糖诱导xylA启动子调控xynA表达。采用同源高效表达策略 ,以原生质体转化方法将p...
关键词：木聚糖酶 耐碱性 基因 短小芽孢杆菌 分泌表达 克隆 
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